5-溴-1H-吡唑并[4,3-b]吡啶 | 1227628-78-5

• 物质功能分类: 医药中间体 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡唑并吡啶类
• 中文名称: 5-溴-1H-吡唑并[4,3-b]吡啶
• 中文别名: 5-溴-1H-吡唑并[4,3-B]吡啶
• 英文名称: 5-bromo-1H-pyrazolo[4,3-b]pyridine
• 英文别名: 5-Bromo-1H-pyrazolo[4,3-b]pyridine
• CAS: 1227628-78-5
• 化学式: C₆H₄BrN₃
• 分子量: 198.022
• InChiKey: QWLXNBNVCRSNEX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  351.7±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.894±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302
• 储存条件：
  储存温度为2-8°C，并需保存在惰性气体中。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-溴-1H-吡唑并[4,3-b]吡啶 在 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 四(三苯基膦)钯 、 碘 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 、 lithium chloride 、 potassium hydroxide 、 三环己基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 50.0h， 生成 tert-butyl 5-(5-((3,3-difluoropyrrolidin-1-yl)methyl)pyridin-3-yl)-3-iodo-1H-pyrazolo[4,3-b]pyridine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] 3-(1H-INDOL-2-YL)-1H-PYRAZOLO[4,3-B]PYRIDINES AND THERAPEUTIC USES THEREOF
  [FR] 3-(1H-INDOL-2-YL)-1H-PYRAZOLO[4,3-B]PYRIDINES ET LEURS UTILISATIONS THÉRAPEUTIQUES

  摘要：

  披露了用于治疗各种疾病和病理的4-氮杂吲哚化合物。更具体地，本公开涉及使用4-氮杂吲哚化合物或其类似物，治疗通过Wnt途径信号激活表征的疾病（例如癌症、异常细胞增殖、血管生成、纤维化疾病、骨骼或软骨疾病和骨关节炎），调节由Wnt途径信号介导的细胞事件，以及由于Wnt途径和/或一个或多个Wnt信号组分的突变或失调而导致的遗传疾病和神经系统疾病/紊乱/疾病。还提供了治疗与Wnt相关疾病状态的方法。

  公开号：

  WO2017023993A1
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-5-硝基-6-甲基吡啶 在 盐酸 、 potassium acetate 、 乙酸酐 、 铁粉 、 氯化铵 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 5-溴-1H-吡唑并[4,3-b]吡啶
  参考文献：
  名称：

  [EN] 3-(1H-PYRROLO[2,3-B]PYRIDIN-2-YL)-1H-PYRAZOLO[4,3-B]PYRIDINES AND THERAPEUTIC USES THEREOF
  [FR] 3-(1H-PYRROLO[2,3-B]PYRIDIN-2-YL)-1H-PYRAZOLO[4,3-B]PYRIDINES ET LEURS UTILISATIONS THÉRAPEUTIQUES

  摘要：

  4-氮杂吲唑化合物用于治疗各种疾病和病理已被披露。更具体地，本公开涉及使用4-氮杂吲唑化合物或其类似物，治疗通过Wnt途径信号激活所特征化的疾病（例如，癌症，异常细胞增殖，血管生成，纤维化疾病，骨骼或软骨疾病和骨关节炎），调节由Wnt途径信号介导的细胞事件，以及由于Wnt途径和/或一个或多个Wnt信号组分的突变或失调而导致的遗传疾病和神经病理条件/障碍/疾病。还提供了治疗与Wnt相关疾病状态的方法。

  公开号：

  WO2017024004A1

文献信息

• [EN] 3-(1H-PYRROLO[2,3-C]PYRIDIN-2-YL)-1H-PYRAZOLO[4,3-B]PYRIDINES AND THERAPEUTIC USES THEREOF<br/>[FR] 3-(1H-PYRROLO[2,3-C]PYRIDIN-2-YL)-1H-PYRAZOLO[4,3-B]PYRIDINES ET LEURS UTILISATIONS THÉRAPEUTIQUES
  申请人：KC SUNIL KUMAR

  公开号：WO2017024025A1

  公开（公告）日：2017-02-09

  4-Azaindazole compounds for treating various diseases and pathologies are disclosed. More particularly, the present disclosure concerns the use of a 4-azaindazole compound or analogs thereof, in the treatment of disorders characterized by the activation of Wnt pathway signaling (e.g., cancer, abnormal cellular proliferation, angiogenesis, fibrotic disorders, bone or cartilage diseases, and osteoarthritis), the modulation of cellular events mediated by Wnt pathway signaling, as well as genetic diseases and neurological conditions/disorders/diseases due to mutations or dysregulation of the Wnt pathway and/or of one or more of Wnt signaling components. Also provided are methods for treating Wnt-related disease states.

  披露了用于治疗各种疾病和病理的4-氮杂吲哚化合物。更具体地，本公开涉及使用4-氮杂吲哚化合物或其类似物，治疗通过Wnt途径信号激活所特征化的疾病（例如癌症、异常细胞增殖、血管生成、纤维化疾病、骨骼或软骨疾病和骨关节炎），调节由Wnt途径信号介导的细胞事件，以及由于Wnt途径和/或一个或多个Wnt信号组分的突变或失调而导致的遗传疾病和神经病理条件/障碍/疾病。还提供了治疗与Wnt相关疾病状态的方法。
• [EN] 3-(1H-PYRROLO[3,2-C]PYRIDIN-2-YL)-1H-PYRAZOLO[4,3-B]PYRIDINES AND THERAPEUTIC USES THEREOF<br/>[FR] 3-(1H-PYRROLO[3,2-C]PYRIDIN-2-YL)-1H-PYRAZOLO[4,3-B]PYRIDINES ET LEURS UTILISATIONS THÉRAPEUTIQUES
  申请人：SAMUMED LLC

  公开号：WO2017024003A1

  公开（公告）日：2017-02-09

  4-Azaindazole compounds for treating various diseases and pathologies are disclosed. More particularly, the present disclosure concerns the use of a 4-azaindazole compound or analogs thereof, in the treatment of disorders characterized by the activation of Wnt pathway signaling (e.g., cancer, abnormal cellular proliferation, angiogenesis, fibrotic disorders, bone or cartilage diseases, and osteoarthritis), the modulation of cellular events mediated by Wnt pathway signaling, as well as genetic diseases and neurological conditions/disorders/diseases due to mutations or dysregulation of the Wnt pathway and/or of one or more of Wnt signaling components. Also provided are methods for treating Wnt-related disease states.

  披露了用于治疗各种疾病和病理的4-氮杂吲唑化合物。更具体地，本公开涉及使用4-氮杂吲唑化合物或其类似物，治疗通过Wnt途径信号激活所特征化的疾病（例如癌症、异常细胞增殖、血管生成、纤维化疾病、骨骼或软骨疾病和骨关节炎），调节由Wnt途径信号介导的细胞事件，以及由于Wnt途径和/或一个或多个Wnt信号组分的突变或失调而导致的遗传疾病和神经病理条件/障碍/疾病。还提供了治疗与Wnt相关疾病状态的方法。
• [EN] 5-ALKYNYL-PYRIMIDINES<br/>[FR] 5-ALCYNYL-PYRIMIDINES
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2010012740A1

  公开（公告）日：2010-02-04

  The present invention encompasses compounds of general Formula (1) wherein R1 to R4 are defined as in claim 1, which are suitable for the treatment of diseases characterised by excessive or abnormal cell proliferation, and the use thereof for preparing a medicament having the above-mentioned properties.

  本发明涵盖了一般式（1）中R1至R4如权利要求1所定义的化合物，适用于治疗以细胞过度增殖或异常增殖为特征的疾病，并用于制备具有上述特性的药物。
• [EN] NOVEL BI-RING PHENYL-PYRIDINES/PYRAZINES FOR THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] NOUVELLES PHÉNYLPYRIDINES/PYRAZINES À DEUX CYCLES POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2014090692A1

  公开（公告）日：2014-06-19

  The invention provides novel compounds having the general formula: wherein R1, R2 and R3 are as described herein, compositions including the compounds and methods of using the compounds.

  该发明提供了具有以下一般式的新化合物：其中R1、R2和R3如本文所述，包括该化合物的组合物以及使用该化合物的方法。
• Bioisosteric replacements of the indole moiety for the development of a potent and selective PI3Kδ inhibitor: Design, synthesis and biological evaluation
  作者：Chengbin Yang、Chenyue Xu、Zhipeng Li、Yi Chen、Tianze Wu、Hui Hong、Mingzhu Lu、Yu Jia、Yongtai Yang、Xiaofeng Liu、Mingli Deng、Zhenxia Chen、Qingquan Li、Yun Ling、Yaming Zhou

  DOI：10.1016/j.ejmech.2021.113661

  日期：2021.11

  Based on indole scaffold, a potent and selective phosphoinositide 3-kinase delta (PI3Kδ) inhibitor, namely FD223, was developed by the bioisosteric replacement drug discovery approach and studied for the treatment of acute myeloid leukemia (AML). In vitro studies revealed that FD223 displays high potency (IC50 = 1 nM) and selectivity (29–51 fold over other PI3K isoforms) against PI3Kδ, and exhibits

  基于吲哚支架，一种有效的选择性磷酸肌醇 3-激酶δ (PI3K δ ) 抑制剂，即FD223，是通过生物等排替代药物发现方法开发的，并研究用于治疗急性髓系白血病 (AML)。体外研究表明，FD223 对 PI3K δ显示出高效力 (IC 50 = 1 nM) 和选择性（比其他 PI3K 异构体高 29-51 倍），并显示出对 AML 细胞系（MOLM-16、HL- 60、EOL-1 和 KG-1）通过抑制 p-AKT Ser473 从而导致细胞周期中的 G1 期停滞。进一步考虑到FD223的有利药代动力学 (PK) 特征，在体内在裸鼠中使用异种移植模型对研究进行了评估，证实了其显着的抗肿瘤功效，同时没有可观察到的毒性。所有这些结果都与 Idelalisib (CAL-101) 的阳性组相当，表明FD223作为一种有前景的 PI3K δ抑制剂有潜力进一步发展，用于治疗白血病等白血病。