O-(4-oxo-4-{[2,5,7,8-tetramethyl-2-(4,8,12-trimethyltridecyl)-3,4-dihydro-2H-chromen-6-yl]oxy}butanoyl)retinol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: O-(4-oxo-4-{[2,5,7,8-tetramethyl-2-(4,8,12-trimethyltridecyl)-3,4-dihydro-2H-chromen-6-yl]oxy}butanoyl)retinol
• 英文别名: 1-O-[(2E,4E,6E,8E)-3,7-dimethyl-9-(2,6,6-trimethylcyclohexen-1-yl)nona-2,4,6,8-tetraenyl] 4-O-[(2R)-2,5,7,8-tetramethyl-2-[(4R,8R)-4,8,12-trimethyltridecyl]-3,4-dihydrochromen-6-yl] butanedioate
• 化学式: C₅₃H₈₂O₅
• 分子量: 799.231
• InChiKey: ASCPNRHVDVCDGI-XGORNEFJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  16.8
• 重原子数：
  58
• 可旋转键数：
  24
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.66
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  O-(4-oxo-4-{[2,5,7,8-tetramethyl-2-(4,8,12-trimethyltridecyl)-3,4-dihydro-2H-chromen-6-yl]oxy}butanoyl)retinol 在 keratinocyte escerase 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 维生素A 、 天然维生素E
  参考文献：
  名称：

  Bioprecursors for percutaneous application

  摘要：

  该发明涉及一种公式（I）的生物前体，其中A1和A2分别表示源自可以用于皮肤病学或化妆品学的分子的基团；X和Y分别表示氢原子、羟基或C1-C20烷基基团；n表示介于0和10.1之间的整数。

  公开号：

  US20040236098A1
• 作为产物：
  描述：

  D-α-生育酚琥珀酸酯 在 4-二甲氨基吡啶 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 维生素A 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.33h， 以28%的产率得到O-(4-oxo-4-{[2,5,7,8-tetramethyl-2-(4,8,12-trimethyltridecyl)-3,4-dihydro-2H-chromen-6-yl]oxy}butanoyl)retinol
  参考文献：
  名称：

  Bioprecursors for percutaneous application

  摘要：

  该发明涉及一种公式（I）的生物前体，其中A1和A2分别表示源自可以用于皮肤病学或化妆品学的分子的基团；X和Y分别表示氢原子、羟基或C1-C20烷基基团；n表示介于0和10.1之间的整数。

  公开号：

  US20040236098A1

文献信息

• Bioprecursors for percutaneous application
  申请人：——

  公开号：US20040236098A1

  公开（公告）日：2004-11-25

  The invention concerns a bioprecursor of formula (I), wherein A 1 and A 2 represent independently of each other a radical derived from a molecule capable of being used in dermatology or in cosmetology; X and Y represent independently of each other a hydrogen atom, a hydroxy group or a C 1 -C 20 alkyl group; and n represents an integer between 0 and 10. 1

  该发明涉及一种公式（I）的生物前体，其中A1和A2分别表示源自可以用于皮肤病学或化妆品学的分子的基团；X和Y分别表示氢原子、羟基或C1-C20烷基基团；n表示介于0和10.1之间的整数。