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2,6-dimethyl-8H-pyrano<3,2-g>benzoxazol-8-one

中文名称
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中文别名
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英文名称
2,6-dimethyl-8H-pyrano<3,2-g>benzoxazol-8-one
英文别名
——
2,6-dimethyl-8H-pyrano<3,2-g>benzoxazol-8-one化学式
CAS
——
化学式
C12H9NO3
mdl
——
分子量
215.208
InChiKey
ASCNIPIWYUACRS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.55
  • 重原子数:
    16.0
  • 可旋转键数:
    0.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    56.24
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-methylchromene-2,7,8-trione 在 N-甲基苯胺 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 2.75h, 生成 2,6-dimethyl-8H-pyrano<3,2-g>benzoxazol-8-one
    参考文献:
    名称:
    来自7-甲氧基亚氨基-4-甲基色烯-2,8-二酮的1-8H-吡喃并[3,2-g]苯并恶唑-8-酮
    摘要:
    由醌1容易制备的7-甲氧基亚氨基-4-甲基色烯-2,8-二酮3与甲基芳族化合物5(a-g),苄基衍生物13(a-c),卤素衍生物14(a-c)热反应生成主要给予恶唑香豆素。乘积8(a-d)从5(a-d),13(a-c)获得。化合物9从5(ac)和13(ac)获得,化合物15(ac)从14(ac)获得,氨基酚10和香豆素16从5f和14c获得分别从5克中获得香豆素12。的反应3用N-甲基苯胺和N,N-二甲基苄胺,得到化合物10和8A分别。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)91229-3
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文献信息

  • 1-8H-pyrano[3,2-g]benzoxazol-8-ones from 7-methoxyimino-4-methylchromene-2,8-dione
    作者:Demetrios N. Nicolaides、Catherine Bezergiannidou-Balouctsi、Konstantinos E. Litinas、Elizabeth Malamidou-Xenikaki、Demetrios Mentzafos、Aris Terzis
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)91229-3
    日期:1993.1
    7-Methoxyimino-4-methylchromene-2,8-dione 3, easily prepared from the quinone 1 reacts thermally with methylaromatics 5(a–g), benzyl derivatives 13(a–c), halo derivatives 14(a–c) to give mainly oxazolocoumarins. Products 8(a–d) are obtained from 5(a–d), 13(a–c). Compound 9 is obtained from 5(a–c) and 13(a–c), compounds 15(a–c) are obtained from 14(a–c), the aminophenol 10 and coumarin 16 are obtained
    由醌1容易制备的7-甲氧基亚氨基-4-甲基色烯-2,8-二酮3与甲基芳族化合物5(a-g),苄基衍生物13(a-c),卤素衍生物14(a-c)热反应生成主要给予恶唑香豆素。乘积8(a-d)从5(a-d),13(a-c)获得。化合物9从5(ac)和13(ac)获得,化合物15(ac)从14(ac)获得,氨基酚10和香豆素16从5f和14c获得分别从5克中获得香豆素12。的反应3用N-甲基苯胺和N,N-二甲基苄胺,得到化合物10和8A分别。
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