ethyl 2-[4-(1-ethoxycarbonyl-2-oxocyclopentan-1-ylmethyl)phenyl]propionate | 68767-26-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: ethyl 2-[4-(1-ethoxycarbonyl-2-oxocyclopentan-1-ylmethyl)phenyl]propionate
• 英文别名: ethyl 1-[[4-(1-ethoxy-1-oxopropan-2-yl)phenyl]methyl]-2-oxocyclopentane-1-carboxylate
• CAS: 68767-26-0
• 化学式: C₂₀H₂₆O₅
• 分子量: 346.423
• InChiKey: PSYLICHAEOTQCN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  450.4±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.144±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  溶于氯仿、DCM、乙酸乙酯、甲醇

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  69.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-[4-(1-ethoxycarbonyl-2-oxocyclopentan-1-ylmethyl)phenyl]propionate 在 氢溴酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 洛索洛芬
  参考文献：
  名称：

  Substituted phenylacetic acid derivatives and process for the

  摘要：

  4-(2-氧代或羟基亚胺基环烷基甲基)苯乙酸衍生物及其无毒药用盐可用作抗炎药剂。上述2-氧代化合物可以通过以下方法制备：(a)水解和脱羧4-(1-烷氧羰基-2-氧代环烷基甲基)苯乙酸酯衍生物，或(b)将对卤代甲基苯乙酸酯衍生物与环烷酮的烯胺反应，然后水解生成的产物。此外，上述2-羟基亚胺化合物可以通过以下方法制备：(c)将4-(2-氧代环烷基甲基)苯乙酸衍生物(过程(a)或(b)的产物)与羟胺反应，或(d)将环烷酮羟胺二锂盐与对卤代甲基或对磺酰氧基甲基苯乙酸酯衍生物反应，然后水解生成的产物。

  公开号：

  US04161538A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-氯甲基苯基)丙酸乙酯 、 2-氧代环戊羧酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 在 氢氧化钾 作用下， 生成 ethyl 2-[4-(1-ethoxycarbonyl-2-oxocyclopentan-1-ylmethyl)phenyl]propionate
  参考文献：
  名称：

  Substituted phenylacetic acid derivatives and process for the

  摘要：

  4-(2-氧代或羟基亚胺基环烷基甲基)苯乙酸衍生物及其无毒药用盐可用作抗炎药剂。上述2-氧代化合物可以通过以下方法制备：(a)水解和脱羧4-(1-烷氧羰基-2-氧代环烷基甲基)苯乙酸酯衍生物，或(b)将对卤代甲基苯乙酸酯衍生物与环烷酮的烯胺反应，然后水解生成的产物。此外，上述2-羟基亚胺化合物可以通过以下方法制备：(c)将4-(2-氧代环烷基甲基)苯乙酸衍生物(过程(a)或(b)的产物)与羟胺反应，或(d)将环烷酮羟胺二锂盐与对卤代甲基或对磺酰氧基甲基苯乙酸酯衍生物反应，然后水解生成的产物。

  公开号：

  US04161538A1

文献信息

• 一种洛索洛芬及其类似物的合成方法
  申请人：浙江九洲药业股份有限公司

  公开号：CN114276243A

  公开（公告）日：2022-04-05

  本发明涉及药物合成领域，尤其涉及一种洛索洛芬及其类似物的合成方法，反应式如下： ，化合物Ⅰ在催化剂催化下进行反应，生成化合物Ⅱ。本发明避免了大量酸溶液的使用，而且可以在无溶剂条件下进行，更绿化和环保。所使用的催化剂可以实现回收套用，催化剂回收率达到98%，极大的减少了三废排放和环境污染。
• US4161538A
  申请人：——

  公开号：US4161538A

  公开（公告）日：1979-07-17