海因 | 461-72-3

• 物质功能分类: 医药中间体 - 原料药中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 海因
• 中文别名: 2,4-咪唑啶二酮；脲基乙酸内酰胺；2,4-咪唑烷基二酮；2,4-咪唑啉二酮；乙内酰脲；咪唑烷基二酮
• 英文名称: 2,4-imidazolidinedione
• 英文别名: hydantoin；imidazolidine-2,4-dione；imidazoline-2,4-dione
• CAS: 461-72-3
• 化学式: C₃H₄N₂O₂
• mdl: MFCD00005259
• 分子量: 100.077
• InChiKey: WJRBRSLFGCUECM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  218-220 °C (lit.)
• 沸点：
  187.47°C (rough estimate)
• 密度：
  1.4457 (rough estimate)
• 溶解度：
  微溶
• LogP：
  -1.69
• 稳定性/保质期：
  按规格使用和贮存，不会发生分解，避免与氧化物接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.7
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 安全说明：
  S24/25
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2933210000
• 危险品标志：
  Xi
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 危险品运输编号：
  25kgs
• RTECS号：
  MT8210000
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  密封保存，放置于通风干燥的地方，避免与其它氧化物接触。

SDS

1.1 产品标识符
: Hydantoin
化学品俗名或商品名
1.2 鉴别的其他方法
2,4-Imidazolidinedione
Glycolylurea
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
根据全球协调系统(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: 2,4-Imidazolidinedione
别名
Glycolylurea
: C3H4N2O2
分子式
: 100.08 g/mol
分子量
成分 浓度
Hydantoin
-
化学文摘编号(CAS No.) 461-72-3
EC-编号 207-313-3

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
如果吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。
在皮肤接触的情况下
用肥皂和大量的水冲洗。
在眼睛接触的情况下
用水冲洗眼睛作为预防措施。
如果误服
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。
4.2 最重要的症状和影响，急性的和滞后的
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步的信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。
6.2 环境预防措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 控制参数
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
人身保护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所来选择人体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末
颜色: 淡黄
b) 气味
无数据资料
c) 气味临界值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/熔点范围: 218 - 220 °C - lit.
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 可燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) 分配系数：n-辛醇/水
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 化学稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤腐蚀/刺激
无数据资料
严重眼损伤 / 眼刺激
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞诱变
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: MT8210000

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模块 12. 生态学资料
12.1 毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
污染了的包装物
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 UN编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 无危险货物
国际海运危规: 无危险货物
国际空运危规: 无危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

用途

乙内酰脲及其化合物可以从中药独角莲、蛤蟆油、某些海洋生物及菌类等物质中进行生物提取，也可以根据结构式使用多种方法进行人工合成。由于乙内酰脲的取代部位和取代基团各异，且各具生物活性，导致这类化合物具有多种药理作用。

这些化合物的药理作用广泛，涉及到神经肌肉系统、呼吸系统、心血管系统、免疫系统及内分泌系统等多个领域，包括抗痉挛、抗菌消炎、止咳平喘、降低血糖、抗心律失常、抗肿瘤等。在治疗炎症、类风湿性关节炎等自身免疫性疾病、慢性阻塞性肺疾病、糖尿病、高血压、肿瘤以及惊厥和癫痫症等方面，乙内酰脲类化合物展现出良好的应用前景和研究价值。

用途

乙内酰脲及其衍生物广泛应用于有机合成领域，并且在化工、医药、纺织及生化等领域也有着重要用途。具体而言：

• 海因主要用于合成呋喃妥因（Nitrofurantoin）和呋喃烯定（Furazidin）等药物。
• 用于合成作为抗癌剂的N-苄基aplysinopsin类似物。
• 用于合成D-谷氨酸基抑制剂。
• 用于合成糖尿病治疗中的色酮基-2,4-噻唑烷二酮及对大脑通透性的GSK-3β抑制剂。
• 用于合成作为15-PGDH抑制剂的噻唑烷二酮衍生物以及放射增敏试剂。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  海因 在 溴 、 溶剂黄146 作用下， 反应 1.5h， 生成 5-溴海因
  参考文献：
  名称：

  合成对氨基鸟嘌呤B及其类似物

  摘要：

  通过乙内酰脲类化合物与α-溴代-间的关键偶联反应，完成了天然产物对位黄嘌呤B（2）及其类似物对位黄嘌呤C（3）和18-脱氧对位黄嘌呤B（4）的通用合成。苯乙酮衍生物。设计合成方法以解决制备更广泛的一组以Z-构型的5，6-双键为特征的对位黄嘌呤B类似物。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2015.04.040
• 作为产物：
  描述：

  2-硫代乙内酰脲 在 四丁基高碘酸铵 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 以84%的产率得到海因
  参考文献：
  名称：

  Facile Desulfurization of Thioamides and Thioureas with Tetrabutylammonium Periodate under Mild Conditions

  摘要：

  Thioamides and thioureas were reacted with tetrabutylammonium periodate at room temperature to afford the corresponding amides and ureas, respectively, under aprotic conditions.

  DOI：

  10.1007/s00706-005-0289-8
• 作为试剂：
  描述：

  <4S,5R,6S(R)>-3-(hydroxymethyl)-6-<1-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>ethyl>-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo<3.2.0>hept-2-enecarboxylic acid 2-allyl ester 、 偶氮二甲酸二乙酯 在 海因 、 焦磷酸硫胺素 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (5R,6S)-6-[(R)-1-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-3-(2,5-dioxo-imidazolidin-1-ylmethyl)-7-oxo-4-thia-1-aza-bicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylic acid allyl ester 、 prop-2-enyl (5R,6S)-6-[(1R)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]-3-[[ethoxycarbonyl-(ethoxycarbonylamino)amino]methyl]-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Alpegiani, Marco; Bedeschi, Angelo; Perrone, Ettore, Heterocycles, 1988, vol. 27, # 6, p. 1329 - 1340

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Heterocyclic derivatives for the treatment of diabetes and other diseases
  申请人：Maxia Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US06515003B1

  公开（公告）日：2003-02-04

  The present invention relates to certain substituted heterocycles of Formula (I) which are useful in the treatment of diseases related to lipid and carbohydrate metabolism, such as type 2 diabetes, adipocyte differentiation, uncontrolled proliferation, such as lymphoma, Hodgkin's Disease, leukemia, breast cancer, prostate cancer or cancers in general; and inflammation, such as osteoarthritis, rheumatoid arthritis, Crohn's Disease or Inflammatory Bowel Disease.

  本发明涉及某些Formula (I)的取代杂环，这些取代杂环在治疗与脂质和碳水化合物代谢相关的疾病方面很有用，如2型糖尿病、脂肪细胞分化、不受控制的增殖，如淋巴瘤、霍奇金病、白血病、乳腺癌、前列腺癌或一般癌症；以及炎症，如骨关节炎、类风湿关节炎、克罗恩病或炎症性肠病。
• [EN] NOVEL 3,3-DIMETHYL TETRAHYDROQUINOLINE DERIVATIVES<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE 3,3-DIMÉTHYLTÉTRAHYDROQUINOLÉINE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2011128251A1

  公开（公告）日：2011-10-20

  A compound of formula (I) as well as pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R1 to R5 have the significance given in claim 1, can be used as a medicament.

  化合物的化学式（I）及其药用盐，其中R1至R5具有权利要求1中给定的含义，可用作药物。
• NOVEL 3,3-DIMETHYL TETRAHYDROQUINOLINE DERIVATIVES
  申请人：Chen Li

  公开号：US20110257151A1

  公开（公告）日：2011-10-20

  A compound of formula (I) as well as pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R 1 to R 5 have the significance given in claim 1 , can be used as a medicament.

  式（I）的化合物以及其药学上可接受的盐，其中R1至R5具有权利要求1中给定的含义，可用作药物。
• [EN] cGAS ANTAGONIST COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ANTAGONISTES DU CGAS
  申请人：IMMUNE SENSOR LLC

  公开号：WO2017176812A1

  公开（公告）日：2017-10-12

  Disclosed are novel compounds of Formula (I) that are cGAS antagonists, methods of preparation of the compounds, pharmaceutical compositions comprising the compounds, and their use in medical therapy.

  揭示了一种新型化合物的化学式（I），这些化合物是cGAS拮抗剂，涉及到这些化合物的制备方法、包含这些化合物的药物组合物，以及它们在医学治疗中的应用。
• MODIFIED COMPOUND OF ANDROGRAPHOLIDE
  申请人：Heilongjiang Zhenbaodao Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US20180346438A1

  公开（公告）日：2018-12-06

  The present disclosure discloses a modified compound of andrographolide, and particularly discloses a compound shown in formula (I) and (II) or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本公开披露了穿心莲内酯的修改化合物，特别是公开了公式(I)和(II)所示的化合物或其药用可接受的盐。

表征谱图