海咯溴铵 | 3734-12-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 海咯溴铵
• 中文别名: 海索比龙；(1,1-二甲基-2,3,4,5-四氢吡咯-3-基)2-环己基-2-羟基-2-苯基-乙酸酯溴化物
• 英文名称: 1-Methyl-3-pyrrolidinyl-α-phenylcyclohexanglykolatmethobromid
• 英文别名: 3-[(cyclohexylhydroxyphenylacetyl)oxy]-1,1-dimethylpyrrolidinium bromide；hexopyrronium bromide；(1,1-dimethylpyrrolidin-1-ium-3-yl) 2-cyclohexyl-2-hydroxy-2-phenylacetate;bromide
• CAS: 3734-12-1
• 化学式: Br*C₂₀H₃₀NO₃
• 分子量: 412.367
• InChiKey: YEVVXURMULIHJU-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.15
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

文献信息

• [EN] ANTICHOLINERGIC NEUROPROTECTIVE COMPOSITION AND METHODS<br/>[FR] COMPOSITION ET PROCÉDÉS NEUROPROTECTEURS ANTICHOLINERGIQUES
  申请人：CHASE PHARMACEUTICALS CORP

  公开号：WO2014039627A1

  公开（公告）日：2014-03-13

  The present invention relates to a pharmaceutical composition comprising propiverine, trospium or glycopyrrolate; and a non-anticholinergic antiemetic agent. It is also related to a pharmaceutical composition comprising a high dose of solifenacin or a pharmaceutically acceptable salts thereof; and a non-anticholinergic antiemetic agent. Pharmaceutical compositions containing high dose of nsPAChA for use for increasing the AChEI blood concentrations and for combating neurodegeneration are also described. The invention also relates to a method for inducing neuroprotection and combating neurodegeneration in a patient suffering from Alzheimer type dementia as well as to a method for increasing the blood levels of an acetyl choline esterase inhibitor (AChEI) in a human subject treated with an AChEI dose.

  本发明涉及一种包含丙烯胺、托斯匹铵或格隆溴铵的药物组合物；以及一种非抗胆碱能的抗恶心药物。它还涉及一种包含高剂量索利那非或其药用盐的药物组合物；以及一种非抗胆碱能的抗恶心药物。还描述了含有高剂量nsPAChA的药物组合物，用于增加AChEI血浓度并对抗神经退行性疾病。该发明还涉及一种诱导神经保护和对抗神经退行性疾病的方法，适用于患有阿尔茨海默型痴呆症的患者，以及一种用于增加接受AChEI剂量治疗的人体受试者的乙酰胆碱酯酶抑制剂（AChEI）血液水平的方法。
• [DE] ENANTIOMERENREINE, BASISCHE ARYL-CYCLOALKYL-HYDROXYCARBONSÄUREESTER, VERFAHREN ZU IHRER HERSTELLUNG UND IHRE VERWENDUNG IN ARZNEIMITTELN<br/>[EN] PURE ENANTIOMER BASIC ARYL-CYCLOALKYL-HYDROXYCARBOXYLIC ACID ESTERS, PROCESS FOR PREPARING THE SAME AND THEIR USE IN MEDICAMENTS<br/>[FR] ESTERS BASIQUES ENANTIOMERES PURS D'ACIDE ARYL-CYCLOALKYL-HYDROXYCARBOXYLIQUE, LEUR PROCEDE DE PREPARATION ET LEUR UTILISATION DANS DES MEDICAMENTS
  申请人：NOE, Christian, R.

  公开号：WO1998021183A1

  公开（公告）日：1998-05-22

  (DE) Gegenstand der vorliegenden Erfindung sind enantiomerenreine Ester, somit die (3R,2'R)-, (3S,2'R)-, (3R,2'S)- und (3S,2'S)-konfigurierten Enantiomere der allgemeinen Formel (I), worin R1 einen mono-, bi-oder tricyclischen C3-C9-Cycloalkylrest, der gegebenfalls durch einen oder mehrere C1-C6-Alkyl-, C2-C6-Alkenyl- und/oder C2-C6-Alkinylrest(e) und/oder durch ein oder mehrere Halogenatom(e) wie Fluor, Chlor, Brom oder Iod substituiert ist; R2 einen C1-C6-Alkyl-, C2-C6-Alkenyl- oder C2-C6-Alkinylrest, der ggf. durch ein oder mehrere Halogenatom(e) wie Fluor, Chlor, Brom oder Iod substituiert sein kann; R3 einen C1-C6-Alkyl-, C2-C6-Alkenyl- oder C2-C6-Alkinylrest, der ggf. durch ein oder mehrere Halogenatom(e) wie Fluor, Chlor, Brom oder Iod substituiert sein kann; AR einen C6-C10-Aromaten oder einen Heteroaromaten, der Stickstoff, Schwefel oder Sauerstoff als Heteroatom enthält; n eine ganze Zahl 1, 2 oder 3; A ein Anion einer pharmakologisch unbedenklichen Säure bedeuten können, ihre Herstellung und ihre Verwendung in Arzneimitteln.(EN) Pure enantiomer esters, and hence the (3R,2'R)-, (3S,2'R)-, (3R,2'S)- and (3S,2'S)-configured enantiomers of general formula (I) are disclosed, in which R1 stands for a mono-, bi- or tricyclic C3-C9-cycloalkyl radical optionally substituted by one or several C1-C6-alkyl, C2-C6-alkenyl and/or C2-C6-alkinyl radicals and/or by one or several halogen atoms, such as fluorine, chlorine, bromine or iodine; R2 stands for a C1-C6-alkyl, C2-C6-alkenyl and/or C2-C6-alkinyl radical optionally substituted by one or several halogen atoms, such as fluorine, chlorine, bromine or iodine; R3 stands for a C1-C6-alkyl, C2-C6-alkenyl and/or C2-C6-alkinyl radical optionally substituted by one or several halogen atoms, such as fluorine, chlorine, bromine or iodine; AR stands for a C6-C10 aromatic compound or for a heteroaromatic compound which contains nitrogen, sulphur or oxygen as heteroatom; n is an integer equal to 1, 2 or 3; A is an anion of a pharmacologically admissible acid. Also disclosed is the preparation of these compounds and their use in medicaments.(FR) L'invention concerne des esters énantiomères purs, donc des énantiomères à configuration (3R,2'R)-, (3S,2'R)-, (3R,2'S)- et (3S,2'S) de formule générale (I), dans laquelle R1 désigne un radical mono-, bi- ou tricyclique de cycloalkyle C3-C9, le cas échéant substitué par un ou plusieurs radicaux alkyle C1-C6, alcényle C2-C6 et/ou alcinyle C2-C6 et/ou par un ou plusieurs atomes d'halogènes tels que le fluor, le chlore, le brome ou l'iode; R2 désigne un radical alkyle C1-C6, alcényle C2-C6 et/ou alcinyle C2-C6 le cas échéant substitués par un ou plusieurs atomes d'halogènes tels que le fluor, le chlore, le brome ou l'iode; R3 désigne un radical alkyle C1-C6, alcényle C2-C6 et/ou alcinyle C2-C6 le cas échéant substitués par un ou plusieurs atomes d'halogènes tels que le fluor, le chlore, le brome ou l'iode; AR désigne un composé aromatique C6-C10 ou un composé hétéroaromatique qui contient du nitrogène, du soufre ou de l'oxygène comme hétéroatome; n est un nombre entier qui vaut 1, 2 ou 3; A est un anion d'un acide pharmacologiquement admissible. L'invention concerne également la préparation de ces esters et leur utilisation dans des médicaments.

  本发明涉及纯对映体酯，即一般式（I）中的（3R,2'R）-，（3S,2'R）-，（3R,2'S）-和（3S,2'S）-构型的对映体，其中R1表示一个单环、双环或三环的C3-C9环烷基，可以通过一个或多个C1-C6烷基、C2-C6烯基和/或C2-C6炔基和/或一个或多个氟、氯、溴或碘等卤素原子取代；R2表示一个C1-C6烷基、C2-C6烯基或C2-C6炔基，可以通过一个或多个氟、氯、溴或碘等卤素原子取代；R3表示一个C1-C6烷基、C2-C6烯基或C2-C6炔基，可以通过一个或多个氟、氯、溴或碘等卤素原子取代；AR表示一个含有氮、硫或氧等杂原子的C6-C10芳香化合物或杂芳香化合物；n是等于1、2或3的整数；A是一种药理学上可接受的酸的阴离子。本发明还公开了这些化合物的制备方法和它们在药物中的使用。
• Enantiomerenreine Arylcycloalkyl-Hydroxycarbonsäureester, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Muskarinrezeptor-Modulatoren
  申请人：Noe, Christian R.

  公开号：EP1369414A1

  公开（公告）日：2003-12-10

  Gegenstand der vorliegenden Erfindung sind enantiomerenreine Ester der allgemeinen Formel (I), worin R1 einen mono- oder bicyclischen C5-C7-Cycloalkylrest, der gegebenenfalls durch einen oder mehrere C1-C3-Alkyl-, C2-C6-Alkenyl- oder C2-C6-Alkinylrest(e) und/oder durch ein oder mehrere Halogenatom(e) wie Fluor, Chlor, Brom oder lod substituiert ist; R2 einen C1-C6-Alkyl-, C2-C6-Alkenyloder C2-C6-Alkinylrest, der gegebenenfalls durch ein oder mehrere Halogenatom(e) wie Fluor, Chlor, Brom, lod substituiert sein kann; R3 einen C1-C3-Alkylrest, AR einen C6-C10-Aromaten oder einen Heteroaromaten, der Stickstoff, Schwefel oder Sauerstoff als Heteroatom enthält; n eine ganze Zahl 1 oder 2; [A]- ein Anion einer pharmakologisch unbedenklichen Säure bedeuten können, ausgenommen 3-[Cyclopentylhydroxyphenylacetyl)oxy]-1,1-dimethyl-pyrrolidinium (= Glycopyrronium), und in welchen OH, AR und R1, bei Blickrichtung vom quartären Kohlenstoff-Zentrum zur Carboxylgruppe hin, im Uhrzeigersinn angeordnet sind, sowie ihre Herstellung und ihre Verwendung in Arzneimitteln basierend auf ihrer interaktion mit muskarinischen Acetylchollnrezeptoren.

  本发明的对象是具有通式（I）的对映纯酯，其中R1代表一个单环或双环的C5-C7环烷基，可以通过一个或多个C1-C3烷基，C2-C6烯基或C2-C6炔基和/或一个或多个卤素原子，如氟、氯、溴或碘取代；R2代表一个C1-C6烷基，C2-C6烯基或C2-C6炔基，可以通过一个或多个卤素原子，如氟、氯、溴或碘取代；R3代表一个C1-C3烷基；AR代表一个含有氮、硫或氧等杂原子的C6-C10芳香族或杂芳香族；n为1或2的整数；[A]代表一种药理学上无害的酸根离子，但不包括3-[环戊基羟基苯乙酰氧]-1,1-二甲基吡咯啉（Glycopyrronium）；在从季碳中心到羧基的方向上，OH、AR和R1按顺时针方向排列。此外，本发明还涉及其制备方法以及它们在基于其与肌肉内乙酰胆碱受体的相互作用的药物中的使用。
• Diagnostic/therapeutic agents
  申请人：Klaveness Jo

  公开号：US20050002865A1

  公开（公告）日：2005-01-06

  Targetable diagnostic and/or therapeutically active agents, e.g. ultrasound contrast agents, comprising a suspension in an aqueous carrier liquid of a reporter comprising gas-containing or gas-generating material, said agent being capable of forming at least two types of binding pairs with a target.

  可定位的诊断和/或治疗活性剂，例如超声对比剂，包括悬浮在水载体液中的报告物，该报告物包含含气体或生成气体的材料，该剂能够与目标形成至少两种结合对。
• COMBINATION OF A NSPACHA (PERIPHERAL ANTICHOLINERGIC AGENT) LIKE SOLIFENACIN AND AN ACHEI (ACETYL CHOLINE ESTERASE INHIBITOR) LIKE DONEPEZIL FOR TREATING DEMENTIA
  申请人：Chase Pharmaceuticals Corporation

  公开号：EP3178477A1

  公开（公告）日：2017-06-14

  There is described a method for increasing the maximal tolerated dose and thus the efficacy of an acetyl choline esterase inhibitor (AChEI) in a patient suffering from an Alzheimer type dementia by decreasing concomitant adverse effects by administration of said AChEI in combination with a non-selective, peripheral anticholinergic agent, whereby an enhanced acetyl choline esterase inhibition in the CNS of said patient is achieved and alleviation of the symptoms of Alzheimer type dementia in said patient is thereby improved to a greater extent. The use of a non-selective, peripheral anticholinergic agent (nsPAChA) for the preparation of a pharmaceutical composition for increasing the maximal tolerated dose and thus the efficacy of an acetyl choline esterase inhibitor (AChEI) in a patient suffering from an Alzheimer type dementia and pharmaceutical compositions comprising a non-selective peripheral anticholinergic agent of formula II as illustrated in the description and an acetylcholine esterase inhibitor are also described.

  本文描述了一种方法，通过将乙酰胆碱酯酶抑制剂（AChEI）与一种非选择性外周抗胆碱能药物联合使用，降低伴随的不良反应，从而提高乙酰胆碱酯酶抑制剂（AChEI）在阿尔茨海默型痴呆患者中的最大耐受剂量，进而提高其疗效、外周抗胆碱能药物，从而增强对患者中枢神经系统中乙酰胆碱酯酶的抑制作用，并在更大程度上缓解患者的阿尔茨海默型痴呆症状。此外，还描述了使用非选择性外周抗胆碱能剂（nsPAChA）制备药物组合物，以提高最大耐受剂量，从而提高乙酰胆碱酯酶抑制剂（AChEI）在阿尔茨海默型痴呆症患者中的疗效，以及包含描述中所示式 II 的非选择性外周抗胆碱能剂和乙酰胆碱酯酶抑制剂的药物组合物。