1-苯基-1,2-乙二醇二乙酸盐 | 6270-03-7

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-苯基-1,2-乙二醇二乙酸盐
• 中文别名: 1-苯基-1,2-乙烷二醇二乙酸酯
• 英文名称: 1,2-diacetoxy-1-phenyl-ethane
• 英文别名: 1,2-Diacetoxy-1-phenyl-ethan；1-Phenyl-1,2-ethanediol diacetate；(2-acetyloxy-2-phenylethyl) acetate
• CAS: 6270-03-7
• 化学式: C₁₂H₁₄O₄
• 分子量: 222.241
• InChiKey: WCYRXMRSUIXKRC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• LogP：
  1.797 (est)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-苯基-1,2-乙二醇二乙酸盐 在 Candida antarctica lipase B 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 110.0h， 生成 (R)-1-acetoxy-1-phenylethanol
  参考文献：
  名称：

  Preparation of the enantiomers of 1-phenylethan-1,2-diol. Regio- and enantioselectivity of acylase I and Candida antarctica lipases A and B

  摘要：

  Acylase 1 and Cundida antarctica lipases A (CAL-A) and B (CAL-B) were evaluated for the preparation of the enantiomers of 1-phenylethan-1,2-diol. In the presence of CAL-B, the sequential one-pot methanolysis of the diacetate in acetonitrile allowed the preparation of (S)-diol (e.e. 97%) and (R)-1-acetoxy-1-phenylethanol (e.e. 94%). Base-catalyzed methanolysis of the monoacetate resulted in the corresponding (R)-diol. When one of the diol enantiomers wets subjected to Mitsunobu esterification, inversion of configuration occurred, allowing transformation of the initially racemic mixture to one enantiomer. Acylase 1-catalysis led to the chemo- and enantioselective formation of (S)-1-acetoxy-1-phenylethanol (e.e. 97%) in the presence of the primary hydroxyl function through acetylation of the secondary hydroxyl group. The low chemical yield (ca. 25%) was due to the moderate enzymatic regioselectivity. CAL-A behaved in a similar way to acylase 1. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(01)00428-1
• 作为产物：
  描述：

  氧化苯乙烯 在 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以80%的产率得到1-苯基-1,2-乙二醇二乙酸盐
  参考文献：
  名称：

  Process for the production of 1,2-bis (acyloxylates)

  摘要：

  制备1,2-双(酰氧酸酯)的方法包括在含有三级胺和羧酸的催化组合物存在下，用羧酸酐对环氧化合物进行酰化。最好的情况是，羧酸是羧酸酐的共轭酸。羧酸作为共催化剂，与三级胺一起使用显著增加了反应速率，并导致更高的选择性。催化组合物可以在酰化前或原位制备，提供了应用的多样性。

  公开号：

  US05623086A1

文献信息

• Alumina-supported Molybdenum (VI) Oxide: An Efficient and Recyclable Heterogeneous Catalyst for Regioselective Ring Opening of Epoxides with Thiols, Acetic Anhydride, and Alcohols under Solvent-free Conditions
  作者：Sweety Singhal、Suman L. Jain、Bir Sain

  DOI：10.1246/cl.2008.620

  日期：2008.6.5

  An efficient and simple protocol for regioselective ring opening of epoxides with thiols, acetic anhydride, and alcohols using 16 wt % MoO3 supported on alumina as a recyclable catalyst is described.

  描述了使用负载在氧化铝上的 16 wt% MoO3 作为可回收催化剂的硫醇、乙酸酐和醇区域选择性开环环氧化物的有效且简单的方案。
• Rice husk: Introduction of a green, cheap and reusable catalyst for the protection of alcohols, phenols, amines and thiols
  作者：Farhad Shirini、Somayeh Akbari-Dadamahaleh、Ali Mohammad-Khah、Ali-Reza Aliakbar

  DOI：10.1016/j.crci.2013.01.018

  日期：2014.2

  eco-friendly protocol for the chemoselective protection of benzylic and primary and less hindered secondary aliphatic alcohols and phenols as trimethylsilyl ethers and different types of amines as N-tert-butylcarbamates is developed using rice husk (RiH) as the catalyst. This reagent is also able to catalyze the acetylation of alcohols, phenols, thiols and amines with acetic anhydride. Easy work-up, relatively

  摘要 以稻壳 (RiH) 为原料，开发了一种温和、高效、环保的方案，用于化学选择性保护苄基和伯和受阻较小的仲脂肪醇和酚作为三甲基甲硅烷基醚以及不同类型的胺作为 N-叔丁基氨基甲酸酯。催化剂。该试剂还能够催化醇、酚、硫醇和胺与乙酸酐的乙酰化反应。该方法的显着特点是后处理简单、反应时间相对较短、收率高、成本低、催化剂的可用性和可重复使用性是该方法的显着特点，可被认为是保护醇、酚的最佳和通用方法之一、硫醇和胺。此外，
• Reactions of lead tetra-acetate. Part XI. The oxidation of styrene
  作者：R. O. C. Norman、C. B. Thomas

  DOI：10.1039/j29670000771

  日期：——

  Styrene reacts with lead tetra-acetate to give at least four products, PhCH(OAc)Et, PhCH(OAc)·CH2OAc, PhCH2·CH(OAc)2, and PhCHO. The relative yields of the first three are strongly dependent on the conditions of the reaction. A systematic study of these variations, together with kinetic evidence, has shown that the first product results from a radical-chain reaction and the third from a heterolytic

  苯乙烯与四乙酸铅反应生成至少四种产物，PhCH（OAc）Et，PhCH（OAc）·CH 2 OAc，PhCH 2 ·CH（OAc）2和PhCHO。前三个的相对产率在很大程度上取决于反应条件。对这些变化的系统研究以及动力学证据表明，第一种产物是由自由基链反应产生的，而第三种产物是由杂合过程产生的。1,2-二乙酸酯可能是由两个同时发生的均溶型同时反应形成的。
• 4-Imidazol-1-yl-butane-1-sulfonic acid ionic liquid: Synthesis, structural analysis, physical properties and catalytic application as dual solvent-catalyst
  作者：Nader Ghaffari Khaligh、Taraneh Mihankhah、Mohd Rafie Johan、Joon Ching Juan

  DOI：10.1080/10426507.2018.1487426

  日期：2019.9.2

  Abstract 4-Imidazol-1-yl-butane-1-sulfonic acid (ImBu-SO3H) has been successfully synthetized and fully characterized by FT-IR and high-resolution NMR spectroscopy (1H, 13C). The “plausible” alternative structures of ImBu-SO3H were discussed on the basis of its NMR data. The ionic liquid showed interesting dual solvent-catalyst property, which was studied experimentally for the acetylation of a variety

  摘要 4-Imidazol-1-yl-butane-1-sulfonic acid (ImBu-SO3H) 已成功合成并通过 FT-IR 和高分辨率 NMR 光谱 (1H, 13C) 进行了充分表征。ImBu-SO3H 的“合理”替代结构在其 NMR 数据的基础上进行了讨论。离子液体显示出有趣的双溶剂-催化剂性质，实验研究了其乙酰化各种官能化的醇、酚、硫醇、胺和 α-生育酚 (α-CTP) 作为维生素 E 的最活性形式与乙酸酐并且在很短的反应时间内提供了良好的收率。ImBu-SO3H 通过产品萃取成功回收，随后 5 次运行的平均回收率为 82%。即使在连续五次运行后，回收的 ImBu-SO3H 的催化活性也几乎没有损失。图形概要
• Sol–gel derived LaFeO3/SiO2 nanocomposite: synthesis, characterization and its application as a new, green and recoverable heterogeneous catalyst for the efficient acetylation of amines, alcohols and phenols
  作者：Saeed Farhadi、Kosar Jahanara、Asma Sepahdar

  DOI：10.1007/s13738-013-0377-3

  日期：2014.8

  measurements and was used as a heterogeneous catalyst for the efficient acetylation of amines, alcohols and phenols to the corresponding acetates using acetic anhydride under solvent-free conditions. Among the various substrates, acetylation of amines was preceded rapidly, so that an amine group could be selectively acetylated in the presence of alcoholic or phenolic hydroxyl groups by the appropriate

  载LaFeO 3 /的SiO 2纳米复合材料是由从金属硝酸盐和原硅酸四乙酯（TEOS）的溶胶-凝胶法合成的二氧化硅2资源。该纳米复合产品通过XRD，FT-IR，SEM和表面积测量进行了表征，并用作非均相催化剂，用于在无溶剂条件下使用乙酸酐将胺，醇和酚类有效乙酰化为相应的乙酸酯。在各种不同的底物，胺的乙酰化迅速之前，使胺基团可以有选择地在醇或酚羟基基团的存在通过反应时间的合适的选择乙酰化。催化剂也可以重复使用几次而不会损失活性。此外，LaFeO 3 / SiO 2纳米复合材料的催化活性高于纯LaFeO 3的催化活性。纳米粒子。该方法产率高，清洁，成本有效，与具有其他官能团的底物相容并且非常适合于实际的有机合成。

表征谱图