1-(2,3-dideoxy-4-C-hydroxymethyl-α-L-glycero-pentofuranosyl)thymine | 139888-17-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 1-(2,3-dideoxy-4-C-hydroxymethyl-α-L-glycero-pentofuranosyl)thymine
• 英文别名: 3'-deoxy-4'-hydroxymethylthymidine；1-[(2R)-5,5-bis(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]-5-methylpyrimidine-2,4-dione
• CAS: 139888-17-8
• 化学式: C₁₁H₁₆N₂O₅
• 分子量: 256.258
• InChiKey: DXXVCBAHGGYYJG-MRVPVSSYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.371±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  99.1
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2,3-dideoxy-4-C-hydroxymethyl-α-L-glycero-pentofuranosyl)thymine 在 吡啶 、 ammonium hydroxide 、 草酰氯 、 盐酸羟胺 、 sodium acetate 、 乙酸酐 、 二甲基亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 4'-Cyano-3'-deoxythymidine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 4′-cyanothymidine and analogs as potent inhibitors of HIV.

  摘要：

  4'-Cyanothymidine inhibits HIV in A301 (Alex) cells with an IC50 of 0.002-mu-M. The uridine and cytidine analogs show similar potencies.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)77667-2
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-O-acetyl-3,5-di-O-benzoyl-4-C-benzoyloxymethyl-α-L-arabinofuranosyl)thymine 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 盐酸 、 sodium azide 、 偶氮二异丁腈 、 氢气 、 三正丁基氢锡 、 sodium methylate 、 溶剂黄146 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 25.0~106.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 185.76h， 生成 1-(2,3-dideoxy-4-C-hydroxymethyl-α-L-glycero-pentofuranosyl)thymine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 1-(3-Azido-2,3-dideoxy-4-C-hydroxymethyl-α-L-threo-pentofuranosyl)thymine, 1-(2,3-Dideoxy-4-C-hydroxymethyl-α-L-glycero-pentofuranosyl)thymine and 1-(2,3-Dideoxy-4-C-hydroxymethyl-α-L-glycero-pent-2-enofuranosyl)thymine

  摘要：

  1-(2-O-乙酰基-3,5-二-O-苯甲酰基-4-C-苯氧甲基-α-L-阿拉伯呋喃糖基)嘧啶(II)经选择性去乙酰化、甲磺酰化和与1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一烯处理转化为2,2'-脱水衍生物V。用氯化氢或溴化氢裂解化合物V中的2,2'-脱水环得到相应的2'-氯和2'-溴衍生物VI和VII。化合物VII与Cu/Zn偶对反应，随后脱苯甲酰化导致1-(2,3-二脱氧-4-C-羟甲基-α-L-戊-2-烯呋喃糖基)嘧啶(IX)。对IX进行催化氢化得到1-(2,3-二脱氧-4-C-羟甲基-α-L-甘油-戊呋喃糖基)嘧啶(X)。用三丁基锡氢化合物VI并脱苯甲酰化得到1-(2-脱氧-4-C-羟甲基-α-L-赤霉-戊呋喃糖基)嘧啶(XII)。化合物XII的三苯甲基化，随后甲磺酰化、去三苯甲基化和亲核取代与叠氮化合物反应得到1-(3-叠氮基-2,3-二脱氧-4-C-羟甲基-α-L-顺-戊呋喃糖基)嘧啶(XXII)。

  DOI：

  10.1135/cccc19930409

文献信息

• 4'-substituted nucleosides
  申请人：Syntex (U.S.A.) Inc.

  公开号：US05192749A1

  公开（公告）日：1993-03-09

  Nucleosides compounds of Formula I: ##STR1## wherein B is a purine or a pyrimidine; X and X' are H; Y is H; Y' is OH, F or H; or Y' and X' together makes a bond; Z is ##STR2## where n is zero, one, two or three; or Y' and Z together form a cyclic phosphate ester; Z' is --CN, --CH.sub.3, CH.sub.2 N.sub.3 or --CH.sub.2 J, where J is a halogen atom; or Z' and Y' together are --CH.sub.2 O--; and pharmaceutically acceptable esters, ethers, amides, N-acyl moieties and salts thereof.

  化合物I式的核苷：##STR1## 其中B是嘌呤或嘧啶；X和X'是H；Y是H；Y'是OH，F或H；或者Y'和X'一起形成键；Z是##STR2## 其中n为零，一，二或三；或者Y'和Z一起形成环磷酸酯；Z'是--CN，--CH.sub.3，CH.sub.2 N.sub.3或--CH.sub.2 J，其中J是卤素原子；或者Z'和Y'一起是--CH.sub.2 O--；以及其药学上可接受的酯，醚，酰胺，N-酰基基团和盐。
• 4'-SUBSTITUTED NUCLEOSIDE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF HCV RNA REPLICATION
  申请人：Devos Rene Robert

  公开号：US20120034184A1

  公开（公告）日：2012-02-09

  The present invention relates to the use of nucleoside derivatives of formula I wherein B signifies a 9-purinyl residue B1 of formula or a 1-pyrimidyl residue B2 of formula wherein the symbols are as defined in the specification, and of pharmaceutically acceptable salts thereof; for the treatment of diseases mediated by the Hepatitis C Virus (HCV), for the preparation of a medicament for such treatment and to pharmaceutical compositions containing such compounds.
• US5192749A
  申请人：——

  公开号：US5192749A

  公开（公告）日：1993-03-09
• Synthesis of 1-(3-Azido-2,3-dideoxy-4-C-hydroxymethyl-α-L-threo-pentofuranosyl)thymine, 1-(2,3-Dideoxy-4-C-hydroxymethyl-α-L-glycero-pentofuranosyl)thymine and 1-(2,3-Dideoxy-4-C-hydroxymethyl-α-L-glycero-pent-2-enofuranosyl)thymine
  作者：Hubert Hřebabecký、Antonín Holý

  DOI：10.1135/cccc19930409

  日期：——

  1-(2-O-Acetyl-3,5-di-O-benzoyl-4-C-benzoyloxymethyl-α-L-arabinofuranosyl)thymine (II) was converted to 2,2'-anhydro derivative V by selective deacetylation, mesylation and treatment with 1,8-diazabicyclo[5.4.0]undec-7-ene. Cleavage of 2,2'-anhydro ring in compound V with hydrogen chloride or bromide afforded the respective 2'-chloro and 2'-bromo derivatives VI and VII. Reaction of compound VII with Cu/Zn couple and subsequent debenzoylation led to 1-(2,3-dideoxy-4-C-hydroxymethyl-α-L-pent-2-enofuranosyl)thymine (IX). Catalytic hydrogenation of IX gave 1-(2,3-dideoxy-4-C-hydroxymethyl-α-L-glycero-pentofuranosyl)thymine (X). Dehalogenation of compound VI with tributyltin hydride and debenzoylation afforded 1-(2-deoxy-4-C-hydroxymethyl-α-L-erythro-pentofuranosyl)thymine (XII). Tritylation of compound XII, followed by mesylation, detritylation and nucleophilic substitution with azide furnished 1-(3-azido-2,3-dideoxy-4-C-hydroxymethyl-α-L-threo-pentofuranosyl)thymine (XXII).

  1-(2-O-乙酰基-3,5-二-O-苯甲酰基-4-C-苯氧甲基-α-L-阿拉伯呋喃糖基)嘧啶(II)经选择性去乙酰化、甲磺酰化和与1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一烯处理转化为2,2'-脱水衍生物V。用氯化氢或溴化氢裂解化合物V中的2,2'-脱水环得到相应的2'-氯和2'-溴衍生物VI和VII。化合物VII与Cu/Zn偶对反应，随后脱苯甲酰化导致1-(2,3-二脱氧-4-C-羟甲基-α-L-戊-2-烯呋喃糖基)嘧啶(IX)。对IX进行催化氢化得到1-(2,3-二脱氧-4-C-羟甲基-α-L-甘油-戊呋喃糖基)嘧啶(X)。用三丁基锡氢化合物VI并脱苯甲酰化得到1-(2-脱氧-4-C-羟甲基-α-L-赤霉-戊呋喃糖基)嘧啶(XII)。化合物XII的三苯甲基化，随后甲磺酰化、去三苯甲基化和亲核取代与叠氮化合物反应得到1-(3-叠氮基-2,3-二脱氧-4-C-羟甲基-α-L-顺-戊呋喃糖基)嘧啶(XXII)。
• Synthesis of 4′-cyanothymidine and analogs as potent inhibitors of HIV.
  作者：Counde O-Yang、Helen Y. Wu、Elizabeth B. Fraser-Smith、Keith A.M. Walker

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)77667-2

  日期：1992.1

  4'-Cyanothymidine inhibits HIV in A301 (Alex) cells with an IC50 of 0.002-mu-M. The uridine and cytidine analogs show similar potencies.