二十烷二酸二甲酯 | 42235-38-1

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酯类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 二十烷二酸二甲酯
• 英文名称: dimethyl icosanedioate
• 英文别名: eicosanedioic acid dimethyl ester
• CAS: 42235-38-1
• 化学式: C₂₂H₄₂O₄
• mdl: MFCD00059302
• 分子量: 370.573
• InChiKey: PODMJVMUYCFFMK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  66 °C
• 沸点：
  223 °C / 2mmHg
• 稳定性/保质期：
  常规情况下不会分解，没有危险反应。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  21
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.909
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2917190090
• 危险性防范说明：
  P233,P260,P261,P264,P271,P280,P302+P352,P304,P304+P340,P305+P351+P338,P312,P321,P332+P313,P337+P313,P340,P362,P403,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  密封、阴凉、干燥保存

SDS

二十烷二酸二甲酯 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： Dimethyl Icosanedioate
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 无信号词
危险描述 无
防范说明 无

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 二十烷二酸二甲酯
百分比： >95.0%(GC)
CAS编码： 42235-38-1
俗名： Dimethyl Eicosanedioate , Eicosanedioic Acid Dimethyl Ester , Icosanedioic
Acid Dimethyl Ester
分子式： C22H42O4

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
二十烷二酸二甲酯 修改号码：5

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模块 5. 消防措施
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 白色类白色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点：
66°C
沸点/沸程 223 °C/0.3kPa
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料
二十烷二酸二甲酯 修改号码：5

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
二十烷二酸二甲酯 修改号码：5

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二十烷二酸二甲酯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 氢溴酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 环己烷 、 水 为溶剂， 反应 63.0h， 生成 20-溴-1-二十烷醇
  参考文献：
  名称：

  利用大环菲咯啉-Cu配合物催化活性的[3]轮烷的合成：轴前体长度的显着影响

  摘要：

  [3]轮烷烷由一种大环三[4'-环己基-（1,1'-联苯）-4-基]甲基与炔烃化合物氧化二聚制备，它由一种大环菲咯啉化合物和两个车轴组分组成阻止组。大环菲咯啉-Cu配合物的催化活性被用于将两个轴组件穿入环中。带有15个或20个亚甲基链的炔烃化合物可高产率地得到[3]轮烷，而带有6个亚甲基链的轴则以非常差的产率得到[3]轮烷。我们还研究了环大小对[3]轮烷的合成的影响。[3]当使用具有较小环尺寸的大环菲咯啉化合物时，未分离出轮烷。

  DOI：

  10.1002/chem.201405090
• 作为产物：
  描述：

  10-烯酸甲酯 在 Grubbs catalyst first generation 、 20% palladium hydroxide-activated charcoal 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 二十烷二酸二甲酯
  参考文献：
  名称：

  针对冈比亚曲霉乙酰胆碱酯酶的半胱氨酸靶向杀虫剂既不是选择性抑制剂也不是可逆抑制剂。

  摘要：

  针对疟疾媒介冈比亚按蚊和其他蚊子的针对乙酰胆碱酯酶半胱氨酸的杀虫剂已经被引入。我们已经将烯烃复分解用于制备高产率的以半胱氨酸为目标的杀虫剂。在冈比亚按蚊和人乙酰胆碱酯酶上对制备的具有琥珀酰亚胺或马来酰亚胺部分的化合物进行了评估，两种酶均具有较高的不可逆抑制性，但选择性较差。半胱氨酸结合的概念没有通过几种方法得到证实，并且在水/缓冲液环境中观察到所选最有效/选择性化合物的稳定性差。因此，我们的发现不支持所制备的一系列琥珀酰亚胺或马来酰亚胺化合物的半胱氨酸靶向选择性杀虫剂的概念。

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.9b00477

文献信息

• [EN] COMPOUND COMPRISING A NUCLEIC ACID AND A HALF-LIFE EXTENSION MOTIF<br/>[FR] COMPOSÉ COMPRENANT UN ACIDE NUCLÉIQUE ET UN MOTIF D'EXTENSION DE DEMI-VIE
  申请人：DTX PHARMA INC

  公开号：WO2021108662A1

  公开（公告）日：2021-06-03

  Disclosed herein are compounds including a nucleic acid (A), their preparation, and their use.

  本文披露了包括核酸（A）的化合物，它们的制备以及它们的用途。
• PROCESS FOR PREPARING ESTERS FROM FORMATES AND OLEFINICALLY UNSATURATED COMPOUNDS
  申请人：Franke Robert

  公开号：US20140309435A1

  公开（公告）日：2014-10-16

  The invention provides a process for preparing esters from formates and olefinically unsaturated compounds with catalysts based on palladium compounds. In addition, the invention discloses a polyphasic reaction mixture and nonyl methyl ester mixtures prepared by the process according to the invention.

  该发明提供了一种利用基于钯化合物的催化剂从甲酸酯和烯烃不饱和化合物制备酯的方法。此外，该发明揭示了一种多相反应混合物和根据该发明所述方法制备的壬基甲酸酯混合物。
• A Facile and Efficient Method for the Synthesis of Labeled and Unlabeled Very Long Chain Polyunsaturated Fatty Acids
  作者：Mats Hamberg

  DOI：10.1002/aocs.12484

  日期：2021.5

  ω3‐hexaenoates of chain lengths of 32–40 carbons. The corresponding fatty acids of >98% purity were obtained following saponification and final purification. By using methyl [2,2,3,3,4,4‐2H6]10‐bromodecanoate as coupling partner it was possible to prepare a very long chain fatty acid in isotopically labeled form, i.e., [2,2,3,3,4,4‐2H6]14(Z),17(Z),20(Z),23(Z),26(Z),29(Z)‐dotriacontahexaenoic acid. Also prepared

  有几种方法可用于延长脂肪酸酰基链。本文描述了以前发布的协议对烷基溴的锰基Wurtz型偶联方法对脂肪酸领域的适应性。22-Bromo-3（Z），6（Z），9（Z），12（Z），15（Z），18（Z）-二十二碳六烯，很容易从4（Z），7（Z），10制备（Z），13（Z），16（Z），19（Z二十二碳六烯酸通过在锰粉，镍催化剂和三联吡啶存在下于40°C搅拌4小时与同源ω-溴酸酯偶联。这产生了一系列链长为32–40的碳的ω3-己烯酸酯系列，产率为70–75％。皂化和最终纯化后，获得纯度> 98％的相应脂肪酸。通过使用甲基[2,2,3,3,4,4- 2 ħ 6 ] 10 bromodecanoate作为偶联伙伴有可能在同位素标记的形式制备一个非常长链脂肪酸，即[2,2,3 ，3,4,4- 2 ħ 6 ] 14（ž），17（ž），20（ž），23（ž），26（ž），29（ž）-十二碳六烯酸。还制备了单
• Metathesis of renewable polyene feedstocks – Indirect evidences of the formation of catalytically active ruthenium allylidene species
  作者：Ervin Kovács、Péter Sághy、Gábor Turczel、Imre Tóth、György Lendvay、Attila Domján、Paul T. Anastas、Róbert Tuba

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2017.04.018

  日期：2017.10

  conversions and reasonable yields. Thus, regardless of the relatively low electron density, =CH–CH= conjugated units of molecules, including compound 2 as a sustainable, non-foodstuff source, can be utilized as building blocks for the synthesis of various value-added chemicals via olefin metathesis. DFT-studies and the product spectrum of the self-metathesis of 1,6-diphenyl-1,3,5-hexatriene suggest

  共轭多烯（例如1,6-二苯基-1,3,5-己三烯（1）和α-硬脂酸甲酯（2））与几种烯烃的交叉复分解（CM），包括1-己烯，马来酸二甲酯和使用（1,3-双-（2,4,6-三甲基苯基）-2-咪唑啉亚叉基）-二氯（邻异丙氧基苯基亚甲基）钌（Hoveyda-Grubbs第二代，HG2）催化剂进行了顺式-苯乙烯化合物的模型研究。通过观察到的高转化率和合理的产率证明了这些反应的可行性。因此，不管相对较低的电子密度，= CH–CH =分子的共轭单元，包括化合物2作为一种可持续的非食品来源，可以用作通过烯烃复分解合成各种增值化学品的基础。DFT-研究和的自复分解的产物谱1,6-二苯基-1,3,5-己三烯表明，由Ruη 1种-allylidene复合物是在反应的活性种。
• Processes for the preparation of macrocyclic ketones
  申请人：——

  公开号：US20030078455A1

  公开（公告）日：2003-04-24

  Disclosed are a process of subjecting a diester of a long-chain dicarboxylic acid having 18 to 21 carbon atoms to intramolecular condensation in the presence of titanium tetrachloride or zirconium tetrachloride and a trialkylamine to form an &agr;-alkoxycarbonylated macrocyclic ketone, and a process for producing a macrocyclic ketone by hydrolyzing an &agr;-alkoxycarbonylated macrocyclic ketone obtained by the process and then subjecting the hydrolyzate to decarboxylation. The invention provides a process for producing a macrocyclic ketone efficiently, which permits high concentration synthesis.

  本发明涉及一种将具有18至21个碳原子的长链二羧酸二酯在四氯化钛或四氯化锆和三烷基胺的存在下进行分子内缩合反应，形成α-烷氧羰基化的大环酮的方法，以及通过水解所得的α-烷氧羰基化的大环酮，然后将水解产物进行脱羧反应制备大环酮的方法。该发明提供了一种高效生产大环酮的方法，可以实现高浓度合成。

表征谱图