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7-溴-5-甲氧基喹啉 | 1378860-76-4

中文名称
7-溴-5-甲氧基喹啉
中文别名
——
英文名称
7-bromo-5-methoxyquinoline
英文别名
7-Bromo-5-methoxyquinoline
7-溴-5-甲氧基喹啉化学式
CAS
1378860-76-4
化学式
C10H8BrNO
mdl
——
分子量
238.084
InChiKey
HPWCKYVAFXPEGG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    22.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 危险性防范说明:
    P261,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H302,H315,H319,H335
  • 储存条件:
    室温

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    [EN] SUBSTITUTED QUINOLINES AND THEIR USE AS MEDICAMENTS
    [FR] QUINOLÉINES SUBSTITUÉES ET LEUR UTILISATION COMME MÉDICAMENTS
    摘要:
    该发明涉及公式(1)中的新取代喹啉,其中R1是直链或支链的C1-6-烷基,其中R1可以选择性地被R3取代,R3选自以下组:三、四、五、六或七元环烷基;含有一个、两个或三个异原子(分别独立地选自N、S和O)的五、六或七元饱和杂环;含有一个、两个或三个异原子(分别独立地选自N、S和O)的五元或六元杂芳基;其中R3可以选择性地进一步取代,如权利要求书中所定义,R2选自以下组:卤素、苯基、含有一个、两个或三个异原子(分别独立地选自N、S和O)的五元或六元单环杂芳基;含有一个、两个、三或四个异原子(分别独立地选自N、S和O)的九、十或十一元双环芳香或非芳香但不完全饱和杂环;其中R2可以选择性地进一步取代,如权利要求书中所定义,并且它们在制备用于治疗哮喘、慢性阻塞性肺病、过敏性鼻炎、过敏性皮炎和类风湿性关节炎等疾病的药物中的用途。
    公开号:
    WO2013014060A1
  • 作为产物:
    描述:
    1-溴-3-甲氧基-5-硝基苯硫酸铁粉氯化铵 作用下, 以 四氢呋喃硝基苯 为溶剂, 反应 16.0h, 生成 7-溴-5-甲氧基喹啉
    参考文献:
    名称:
    [EN] TEAD INHIBITORS AND USES THEREOF
    [FR] INHIBITEURS DE TEAD ET LEURS UTILISATIONS
    摘要:
    本发明提供了化合物、其组合物以及使用它们的方法。
    公开号:
    WO2020243423A1
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文献信息

  • Substituted Quinolines and Their Use As Medicaments
    申请人:HOFFMANN Matthias
    公开号:US20130029949A1
    公开(公告)日:2013-01-31
    Disclosed are substituted quinolines of formula 1 wherein R 1 and R 2 are defined herein, the processing of making and using the same.
    揭示了公式1的取代喹啉,其中R1和R2在此处定义,以及制备和使用它们的方法。
  • 7-溴-5-甲氧基喹啉的合成方法
    申请人:苏州康润医药有限公司
    公开号:CN112457243B
    公开(公告)日:2022-04-12
    本发明公开了一种7‑溴‑5‑甲氧基喹啉的合成方法,以3,5‑二溴苯胺为原料经过与甘油进行Skraup缩合反应得到5,7‑二溴喹啉,和甲醇钠反应得到5‑溴‑7‑甲氧基喹啉和7‑溴‑5‑甲氧基喹啉,最后经过柱层析纯化分离得到7‑溴‑5‑甲氧基喹啉。本发明解决了现有合成工艺中收率低,需要微波条件,后处理困难,不易放大等缺点。该合成方法以3,5‑二溴苯胺为原料,工艺选择合理,原料成本低,原料简单易得,操作和后处理方便,总收率高,不使用剧毒试剂,易于放大,可进行大规模生产。
  • Substituted quinolines and their use as medicaments
    申请人:Hoffmann Matthias
    公开号:US08912173B2
    公开(公告)日:2014-12-16
    Disclosed are substituted quinolines of formula 1 wherein R1 and R2 are defined herein, the processing of making and using the same.
    本发明涉及公式1中的取代喹啉,其中R1和R2在此定义,以及其制备和使用方法。
  • SUBSTITUTED QUINOLINES AND THEIR USE AS MEDICAMENTS
    申请人:Boehringer Ingelheim International GmbH
    公开号:EP2736886A1
    公开(公告)日:2014-06-04
  • TEAD INHIBITORS AND USES THEREOF
    申请人:Ikena Oncology, Inc.
    公开号:EP3976192A1
    公开(公告)日:2022-04-06
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