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quercetin-4′-O-monoglucoside | 20229-56-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
quercetin-4′-O-monoglucoside
英文别名
quercetin-4′O-glucoside;quercetin-4′-glucoside;quercetin 4'-O-D-glucoside;quercetin 4'-monoglucoside;quercetin 4'-O-glucoside;quercetin-4'-O-glucoside;3,5,7-trihydroxy-2-[3-hydroxy-4-[(3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxyphenyl]chromen-4-one
quercetin-4′-O-monoglucoside化学式
CAS
20229-56-5
化学式
C21H20O12
mdl
——
分子量
464.383
InChiKey
OIUBYZLTFSLSBY-CXWQUDHASA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    209-211°C
  • 沸点:
    835.6±65.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.809±0.06 g/cm3(Predicted)
  • LogP:
    -0.380 (est)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.4
  • 重原子数:
    33
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    207
  • 氢给体数:
    8
  • 氢受体数:
    12

安全信息

  • 危险品标志:
    Xn
  • 危险类别码:
    R22
  • WGK Germany:
    3
  • 储存条件:
    在20°C 以下

SDS

SDS:08bb138758c5f397188e1a3fa37bb3ae
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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: Spiraeoside
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
Spireoside
Spiraein
Quercetin 4'-glucoside
Quercetin 4'-O-β-D-glucopyranoside
3,3',4',5,7-Pentahydroxyflavone 4'-glucoside
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
急性毒性, 经口 (类别 4)
2.2 GHS 标记要素,包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H302 吞咽有害。
警告申明
预防措施
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
事故响应
P301 + P312 如果吞咽并觉不适: 立即呼叫解毒中心或就医。
P330 漱口。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: Spireoside
别名
Spiraein
Quercetin 4'-glucoside
Quercetin 4'-O-β-D-glucopyranoside
3,3',4',5,7-Pentahydroxyflavone 4'-glucoside
: C21H20O12
分子式
: 464.38 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
2-[4-(β-D-glucopyranosyloxy)-3-hydroxyphenyl]-3,5,7-trihydroxy-4H-1-benzopyran-4-one
<=100%
化学文摘登记号(CAS 20229-56-5
No.) 243-614-6
EC-编号

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响,急性和迟发效应
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭,储存在干燥通风处。
建议的贮存温度: -20 °C
7.3 特定用途
无数据资料

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
完全接触
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
飞溅保护
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
, 测试方法 EN374
如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用,或在不同于EN
374规定的条件下应用,请与EC批准的手套的供应商联系。
这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH(US)或CEN(EU)的呼吸器和零件。

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 有块状物的粉末
颜色: 黄色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
209 - 211 °C
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(一次接触)
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(反复接触)
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 误吞对人体有害。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
与易燃溶剂相溶或者相混合,在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物(是/否): 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

模块 16. 其他信息
进一步信息
上述信息视为正确,但不包含所有的信息,仅作为指引使用。本文件中的信息是基于我们目前所知,就正
确的安全提示来说适用于本品。该信息不代表对此产品性质的保证。
参见发票或包装条的反面。


模块 15 - 法规信息
N/A

制备方法与用途

药理作用方面,绣线菊甙对大鼠晶状体醛糖还原酶具有抑制活性。当浓度分别为10 μM 和 1 μM 时,其抑制率分别为51.2%和8.9%。

此外,绣线菊甙还能抑制黄嘌呤氧化酶的活性,IC50值为1.3 μM,并且对黄嘌呤氧化酶的抗抑制效果IC50为2.5 μM。同时,该化合物对cAMP磷酸二酯酶的IC50值为100 μM。

此外,绣线菊甙还表现出对透明质酸酶的抑制作用,并能够对抗兔红细胞膜的过氧化作用,其IC50值为162 μM。

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Cloning and functional characterisation of two regioselective flavonoid glucosyltransferases from Beta vulgaris
    摘要:
    Two full-length cDNAs encoding flavonoid-specific glucosyltransferases, UGT73A4 and UGT71F1, were isolated from a cDNA library of Beta vulgaris (Amaranthaceac) cell suspension cultures. They displayed high identity to position-specific betanidin and flavonoid glucosyltransferases from Dorotheanthus bellidiformis (Aizoaceae) and to enzymes with similar substrate specificities from various plant families. The open reading frame of the sequences encode proteins of 476 (UGT73A4) and 492 (UGT71F1) amino acids with calculated molecular masses of 54.07 kDa and 54.39 kDa, and isoelectric points of 5.8 and 5.6, respectively. Both enzymes were functionally expressed in Escherichia coli as His- and GST-tagged proteins, respectively. They exhibited a broad substrate specificity, but a distinct regioselectivity, glucosylating a variety of flavonols, flavones, flavanones, and coumarins. UGT73A4 showed a preference for the 4'- and 7-OH position in the flavonoids, whereas UGT71F1 preferentially glucosylated the 3- or the 7-OH position. Glucosylation of betanidin, the aglycone of the major betacyanin, betanin, in B. vulgaris was also observed to a low extent by both enzymes. Several O-glycosylated vitexin derivatives isolated from leaves of young B. vulgaris plants and rutin obtained from B. vulgaris tissue culture are discussed as potential endogenous products of UGT73A4 and UGT71F1. The results are analyzed with regard to evolution and specificity of plant natural product glucosyltransferases., (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.phytochem.2006.06.026
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文献信息

  • [EN] METHOD OF PRODUCING COMPOUND HAVING DECREASED SUGAR FROM GLYCOSIDE, EXTRACT, AND PHARMACEUTICAL AND FOOD COMPOSITIONS INCLUDING THE COMPOUND<br/>[FR] PROCÉDÉ POUR PRODUIRE UN COMPOSÉ AYANT UNE TENEUR RÉDUIRE EN SUCRE PROVENANT DE GLYCOSIDE, EXTRAIT ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES ET ALIMENTAIRES COMPRENANT LE COMPOSÉ
    申请人:KOREA INST SCI & TECH
    公开号:WO2014204104A1
    公开(公告)日:2014-12-24
    Provided are a method of producing a compound in which a sugar of a glycoside is reduced or removed, and an extract, a pharmaceutical composition, and a food composition including the compound.
    提供了一种生产化合物的方法,其中糖苷中的糖被还原或去除,并且该化合物包括提取物、药物组合物和食品组合物。
  • Extraits de Reine des Prés, leur préparation et leurs applications
    申请人:SYNTHELABO
    公开号:EP0507035A1
    公开(公告)日:1992-10-07
    Extrait de Reine des Prés, caractérisé par le fait qu'il contient de l'acide chlorogénique, de l'acide gallique et des flavonoïdes, et par le fait que la teneur en acide gallique est de 0,2 à 8 % en poids et la teneur en flavonoïdes est de 2 à 5 % en poids, par rapport à la poudre pour un extrait sec et par rapport au résidu sec pour un extrait liquide ou mou. Application en cosmétique.
    绣线菊提取物,其特征在于含有绿原酸、没食子酸和类黄酮,没食子酸含量为 0.2%至 8%(按重量计),类黄酮含量为 2%至 5%(按重量计),干提取物以粉末为基准,液体或软提取物以干残渣为基准。 在化妆品中的应用。
  • Composition comprising a mixture of bioflavonols
    申请人:MERCK PATENT GmbH
    公开号:EP1319405A1
    公开(公告)日:2003-06-18
    The present invention relates to novel compositions containing a mixture of two or three bioflavonols like isoquercetin, quercetin-4'-glycoside, rutin and quercetin, which show differences in their pharmacokinetics. These compositions are useful as food supplements possessing preventive properties against damage to human tissues due to their antioxidant properties. Furthermore, these compositions secure a continuum of the presence of bioflavonols having the same aglycone in human plasma over an extended period of time.
    本发明涉及含有两种或三种生物黄酮醇(如异槲皮素、槲皮素-4'-糖苷、芦丁和槲皮素)混合物的新型组合物,这些组合物在药代动力学方面显示出差异。由于这些成分具有抗氧化特性,因此可用作食品补充剂,防止人体组织受到损害。此外,这些组合物还能确保具有相同苷元的生物黄酮醇在人体血浆中长时间持续存在。
  • Quercetin enthaltendes Haarbehandlungsmittel und dessen Verwendung zur Vitalizierung von Haaren
    申请人:Henkel Kommanditgesellschaft auf Aktien
    公开号:EP1927378A1
    公开(公告)日:2008-06-04
    Die vorliegende Erfindung betrifft Haarbehandlungsmittel, enthaltend mindestens eine Verbindung ausgewählt aus der Gruppe der Quercetine, bevorzugt Dihydroquercetin oder Dihydroquercetinhaltige Extrakte und die Verwendung dieser Mittel zur Vitalisierung von Haaren, Reaktivierung der Haarwurzel, Aktivierung von Haarfollikeln, Haarverdickung, Förderung oder Verstärkung des Haarwachstums, zur Haarkonditionierung, zur Verminderung von Haarausfall und/oder zur Behandlung von Haarausfall.
    本发明涉及含有至少一种选自槲皮素(最好是二氢槲皮素或含有二氢槲皮素的提取物)类化合物的头发治疗组合物,以及这些组合物用于活化头发、重新激活发根、激活毛囊、增厚头发、促进或加强头发生长、调理头发、减少脱发和/或治疗脱发的用途。
  • Reduction of in vitro genotoxicity of pollen extracts by removal of flavonoids
    申请人:Stallergenes S.A.
    公开号:EP2258391A1
    公开(公告)日:2010-12-08
    The invention relates to grass pollen extracts containing reduced amount of flavonoid glycosides in order to minimize the risks of genotoxicity of the grass pollen extracts. The invention also relates to a method of preparing grass pollen extracts containing reduced amount of flavonoid glycosides by ultrafiltration. Flavonoid glycosides are naturally present in grass pollen extracts and they have been identified as being responsible for the formation of flavonoid aglycones, which are genotoxic in vitro, under the influence of enzymes contained in the grass pollen extracts.
    本发明涉及含有少量黄酮苷的草花粉提取物,目的是将草花粉提取物的遗传毒性风险降至最低。本发明还涉及一种通过超滤制备含有较少量黄酮苷的草花粉提取物的方法。黄酮苷天然存在于草花粉提取物中,它们已被确认是在草花粉提取物所含酶的影响下形成黄酮苷醛酸的原因,而黄酮苷醛酸在体外具有遗传毒性。
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