丙烯酸二甲胺基乙酯 | 2439-35-2

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物 - 无环单胺、多胺及其衍生物和盐
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 丙烯酸二甲胺基乙酯
• 中文别名: 丙烯酸-N,N-二甲氨基乙酯；2-丙烯酸2-(二甲氨基)乙酯；2-(二甲氨基)丙烯酸乙酯；2-(二甲基氨)乙基丙烯酸酯；2-(二甲氨基)乙基丙烯酸酯；丙烯酸二甲氨基乙酯；丙烯酸二甲基氨基乙酯；丙烯酸-N,N-二甲胺基乙酯；丙烯酸-2-(二甲氨基)乙酯；丙烯酸2-(二甲氨基)乙酯；DMAEA；ADAME；DA；DAA
• 英文名称: 2-dimethylaminoethyl acrylate
• 英文别名: dimethylaminoethyl acrylate；ADAME；DMAEA；2-(Dimethylamino)ethyl acrylate；2-(dimethylamino)ethyl prop-2-enoate
• CAS: 2439-35-2
• 化学式: C₇H₁₃NO₂
• mdl: MFCD00038233
• 分子量: 143.186
• InChiKey: DPBJAVGHACCNRL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -60°C
• 沸点：
  64 °C12 mm Hg(lit.)
• 密度：
  0.943 g/mL at 25 °C(lit.)
• 闪点：
  138 °F
• 物理描述：
  2-dimethylaminoethyl acrylate appears as a colorless to light yellow liquid with an acrid odor. Insoluble in water and floats on water. Irritates the eyes and produces tears.
• 溶解度：
  Insoluble (<1mg/ml) (NTP, 1992)
• 稳定性/保质期：

  常温常压下保持稳定，应避免与氧化物直接接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.571
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  6.1
• 危险品标志：
  T+
• 安全说明：
  S26,S28,S36/37/39,S45
• 危险类别码：
  R26,R34,R24/25
• WGK Germany：
  2
• 海关编码：
  2922199090
• 危险品运输编号：
  UN 3302 6.1/PG 2
• 危险类别：
  6.1
• RTECS号：
  AS8578000
• 包装等级：
  II
• 危险标志：
  GHS02,GHS05,GHS06,GHS09
• 危险性描述：
  H226,H302,H311,H314,H317,H330,H400
• 危险性防范说明：
  P260,P273,P280,P284,P305 + P351 + P338,P310
• 储存条件：
  密封冷藏

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 2-(二甲氨基)丙烯酸乙酯
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
易燃液体 (类别 3)
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 2-DIMETHYLAMINOETHYL ACRYLATE
国际海运危规: 2-DIMETHYLAMINOETHYL ACRYLATE
国际空运危规: 2-DimethyLAminoethyl acryLAte
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 6.1 国际海运危规: 6.1 国际空运危规: 6.1
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: II 国际海运危规: II 国际空运危规: II
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 特殊防范措施
无数据资料
急性毒性, 经口 (类别 4)
急性毒性, 吸入 (类别 1)
急性毒性, 经皮 (类别 3)
皮肤腐蚀/刺激 (类别 1B)
严重眼睛损伤/眼睛刺激性 (类别 1)
皮肤过敏 (类别 1)
急性水生毒性 (类别 1)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H226 易燃液体和蒸气。
H302 吞咽有害。
H311 皮肤接触会中毒。
H314 造成严重皮肤灼伤和眼损伤。
H317 可能造成皮肤过敏反应。
H330 吸入致命。
H400 对水生生物毒性极大。
警告申明
预防措施
P210 远离热源/火花/明火。禁止吸烟。
P233 保持容器密闭。
P240 容器和装载设备接地/等势联接。
P241 使用防爆的电气/通风/照明设备。
P242 只能使用不产生火花的工具。
P243 采取防止静电放电的措施。
P260 不要吸入粉尘/ 烟/ 气体/ 烟雾/ 蒸气/ 喷雾。
P264 操作后彻底清洗皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P272 受沾染的工作服不得带出工作场地。
P273 避免释放到环境中。
P280 戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。
P284 [在通风不足的情况下]戴呼吸防护装置。
事故响应
P301 + P312 + P330 如果吞咽并觉不适: 立即呼叫解毒中心或就医。漱口。
P301 + P330 + P331 如误吞咽：漱口。不要诱导呕吐。
P303 + P361 + P353 如果皮肤（或头发）接触：立即除去∕脱掉所有沾污的衣物。用水清洗皮肤∕
淋浴。
P304 + P340 + P310 如果吸入：将受害人移至空气新鲜处并保持呼吸舒适的姿势休息。
立即呼叫解毒中心或就医。
P305 + P351 + P338 + P310 如溅入眼睛，用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜且便于取出，取出隐形
眼镜，继续冲洗。立即呼叫解毒中心或就医。
P333 + P313 如发生皮肤刺激或皮疹：求医/就诊。
P361 + P364 立即脱掉所有沾染的衣服，清洗后方可重新使用。
P370 + P378 在发生火灾时：用干砂，干粉或抗溶性泡沫扑灭。
P391 收集溢出物。
储存
P403 + P233 存放在通风良好的地方。保持容器密闭。
P403 + P235 存放在通风良好的地方。保持低温。
P405 存放处须加锁。
废弃处置
P501 将内装物/容器送到批准的废物处理厂处理。
2.3 其它危害物
催泪, 通过皮肤迅速吸收。

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C7H13NO2
分子式
: 143.18 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
2-(DimethyLAmino)ethyl acryLAte
化学文摘登记号(CAS 2439-35-2 <= 100 %
No.) 219-460-0
EC-编号
Mequinol
化学文摘登记号(CAS 150-76-5 >= 0.1 - < 0.25
No.) 205-769-8 %
EC-编号 604-044-00-7
索引编号

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止，进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
立即脱掉被污染的衣服和鞋。 用肥皂和大量的水冲洗。 立即将患者送往医院。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
禁止催吐。 切勿给失去知觉者喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
该物质对粘膜组织和上呼吸道、眼睛和皮肤破坏巨大。, 痉挛，发炎，咽喉肿痛, 痉挛，发炎，支气管炎, 肺炎,
肺水肿, 灼伤感：, 咳嗽, 喘息, 喉炎, 呼吸短促, 头痛, 恶心, 呕吐, 头晕, 嗜睡, 混乱, 虚弱, 肌肉痉挛,
瞳孔大小变化, 发烧, 癫痫, 不配, 痉挛, 昏迷,
胆碱酯酶抑制剂能引起严重流涎以及肺部分泌、流泪、视力模糊、大便失禁、腹泻、震颤、共济失调、出汗、
体温降低、心率下降，和/或血压下降（由于作用于胆碱能神经位点）
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾，耐醇泡沫，干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如有必要，佩戴自给式呼吸器进行消防作业。
5.4 进一步信息
喷水冷却未打开的容器。

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
戴呼吸罩。 避免吸入蒸气、气雾或气体。 保证充分的通风。 消除所有火源。 将人员疏散到安全区域。
注意蒸气积累达到可爆炸的浓度，蒸气可蓄积在地面低洼处。
6.2 环境保护措施
如能确保安全，可采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产品进入下水道。 避免排放到周围环境中。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
围堵溢出，用防电真空清洁器或湿刷子将溢出物收集起来，并放置到容器中去,根据当地规定处理(见第13部
分)。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免吸入蒸气或雾滴。
切勿靠近火源。－严禁烟火。采取措施防止静电积聚。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
建议的贮存温度 2 - 8 °C
热、光和潮气敏感。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 控制参数
职业接触限值
8.2 暴露控制
适当的技术控制
避免与皮肤、眼睛和衣服接触。 休息前和操作本品后立即洗手。
个体防护装备
眼面防护
紧密装配的防护眼镜请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
飞溅保护
材料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.4 mm
溶剂渗透时间: 78 min
测试过的物质Camatril® (KCL 730 / Z677442, 规格 M)
, 测试方法 EN374
如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用，或在不同于EN
374规定的条件下应用，请与EC批准的手套的供应商联系。
这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
身体保护
全套防化学试剂工作服, 阻燃防静电防护服。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液体
颜色: 黄色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: < -60.99 °C
f) 初沸点和沸程
64 °C 在 16 hPa - lit.
g) 闪点
59 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
1 hPa 在 20 °C
l) 蒸气密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
0.943 g/cm3 在 25 °C
n) 水溶性
1,000 g/l 在 20 °C - 可溶
o) 正辛醇/水分配系数
log Pow: 0.68 在 25 °C
p) 自燃温度
195 °C 在 1,013.25 hPa
q) 分解温度
无数据资料
r) 黏度
1.43 mm2/s 在 20 °C -

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
含有下列稳定剂：
Mequinol (<=0.2 %)
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
热、火焰和火花。
10.5 不相容的物质
强氧化剂强碱, 强氧化剂, 强还原剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
LD50 经口 - 大鼠 - 雄性和雌性 - 1,210 - 1,500 mg/kg
LC50 吸入 - 大鼠 - 雄性和雌性 - 4 h - 0.22 mg/l
LD50 经皮 - 大鼠 - 雄性和雌性 - 419 mg/kg
皮肤腐蚀/刺激
皮肤 - 家兔 - 引致灼伤。 - OECD测试导则404
严重眼睛损伤/眼刺激
眼睛 - 家兔 - 严重的眼睛刺激
呼吸或皮肤过敏
豚鼠最大反应试验(GPMT) - 豚鼠 - 接触皮肤可引起过敏。 - OECD测试导则406
生殖细胞致突变性
体外基因毒性 - 仓鼠 - 子宫 - 有或没有代谢活化作用 - 阴性
体内基因毒性 - 小鼠 - 雄性和雌性 - 阴性
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危害
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能致死。 该物质对组织、粘膜和上呼吸道破坏力强
食入 吞咽有害。 引致灼伤。
皮肤 如果被皮肤吸收会有毒性 引起皮肤灼伤。
眼睛 引起眼睛灼伤。
医疗状况恶化 胆碱酯酶抑制剂,
接触后的征兆和症状
该物质对粘膜组织和上呼吸道、眼睛和皮肤破坏巨大。, 痉挛，发炎，咽喉肿痛, 痉挛，发炎，支气管炎, 肺炎,
肺水肿, 灼伤感：, 咳嗽, 喘息, 喉炎, 呼吸短促, 头痛, 恶心, 呕吐, 头晕, 嗜睡, 混乱, 虚弱, 肌肉痉挛,
瞳孔大小变化, 发烧, 癫痫, 不配, 痉挛, 昏迷,
胆碱酯酶抑制剂能引起严重流涎以及肺部分泌、流泪、视力模糊、大便失禁、腹泻、震颤、共济失调、出汗、
体温降低、心率下降，和/或血压下降（由于作用于胆碱能神经位点）
附加说明
重复染毒毒性 - 大鼠 - 雄性和雌性 - 未观察到有害效果的水平 - 10 mg/kg
化学物质毒性作用登记: AS8578000

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
对鱼类的毒性 半静态试验 LC50 - 青鳉鱼 - 8.49 mg/l - 96 h
方法: OECD测试导则203
对水溞和其他水生无脊 活动抑制 EC50 - Daphnia magna (水溞) - 9.92 mg/l - 48 h
椎动物的毒性 方法: OECD测试导则202
对藻类的毒性 静态试验 EC50 - Desmodesmus subspicatus（近具刺链带藻） - 0.88 mg/l - 72
h
12.2 持久性和降解性
生物降解能力 好氧的 - 暴露时间 28 d
结果: 96 % - 快速生物降解的。
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT和vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其他不良影响
对水生生物毒性极大。

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
在装备有加力燃烧室和洗刷设备的化学焚烧炉内燃烧处理,特别在点燃的时候要注意,因为此物质是高度易燃
性物质 将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国编号
欧洲陆运危规: 3302 国际海运危规: 3302 国际空运危规: 3302

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

在研究中，丙烯酸二甲胺基乙酯被用作溶剂，并考察了聚(2-二甲氨基)甲基丙烯酸乙酯的水解稳定性，将其与单体的水解稳定性进行了比较。这一结果归因于质子化二甲胺基和酯羰基之间的配位作用，使得酯更容易受到羟基离子的亲核攻击。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丙烯酸二甲胺基乙酯 在 bis(triphenylphosphane)(4,5-diazafluorene)dihydridorhodium(III) chloride - dichloromethane (1/0.125) 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 8.0h， 生成 2-(二甲基氨基)乙基丙酸酯
  参考文献：
  名称：

  铑 4,5-二氮杂芴衍生物的合成、结构和反应性

  摘要：

  四种铑4,5-二氮杂芴衍生物，[RhL(PPh3)2] (1), [Rh(H)2(LH)(PPh3)2]Cl (2), [Rh(H)2L(PPh3)2] (3) 和 [Rh(H)2(LH)(PPh3)2]OTf (4) 已经合成，并通过 NMR 光谱、元素分析和单晶 X 射线衍射进行了充分表征。当用氢气处理时，化合物1可以转化为3。用NaH处理化合物2可转化为3，用HCl水溶液处理3可实现逆反应。空气和湿气稳定的化合物 2 是多种烯烃加氢的活性催化剂，包括非末端烯烃；2 中的氯反离子似乎在催化系统中起作用。因此，化合物 4，即 2 的三氟甲磺酸酯类似物，对烯烃氢化反应无活性。（© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009）

  DOI：

  10.1002/ejic.200801195
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二甲基乙醇胺 、 丙烯酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 以32%的产率得到丙烯酸二甲胺基乙酯
  参考文献：
  名称：

  轻巧的聚合物包覆钯纳米颗粒的轻质介导制备及其在炔烃半加氢反应中的应用

  摘要：

  提出了一种通过光价低廉且易于制备的光敏聚合物，以光介导的方式制备直径为1.3 nm且分散度低的小型钯纳米粒子（PdNP）的方法。这些聚合物充当光化学还原Pd离子的试剂，并且它们也是原位生成的PdNP的稳定剂。通过这种可靠的方法制备的PdNP-聚合物杂化材料是有效的加氢催化剂，在炔烃的半加氢中表现出高活性和Z选择性。这些PdNP催化剂杂化材料可以方便地回收利用，最多可重复使用五次。

  DOI：

  10.1002/chem.201603297
• 作为试剂：
  描述：

  4,6-二叔丁基间苯二酚 在 丙烯酸二甲胺基乙酯 、 copper(l) iodide 、 oxone||potassium monopersulfate triple salt 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以90%的产率得到2,6,2',6'-Tetrahydroxy-3,3',5,5'-tetra-tert.butyl-biphenyl
  参考文献：
  名称：

  一种制备公斤级新型联苯四酚的氧化偶联方法及其催化剂

  摘要：

  本发明公开了一种制备新型联苯四酚的氧化偶联合成方法及其催化剂。该类新型联苯四酚具有如通式I所示的结构。在铜、铁、镍、锰、钴、铬、镁、钠、钾等金属化合物、金属配合物或碱式金属配合物，以及酸性溶液或含氧的有机碱性溶液的作用下，用烷氧基苯、烷基苯酚或烷氧基苯酚碳碳键氧化偶联反应得到通式I。本发明公开了新型联苯四酚的氧化偶联制备方法以及催化剂筛选。

  公开号：

  CN111909003B

文献信息

• Enol ethers
  申请人：Eastman Chemical Company

  公开号：US10889536B1

  公开（公告）日：2021-01-12

  Disclosed are enol ethers compounds. The enol ethers exhibit low volatile organic content and are useful in a variety of chemical applications. The enol ethers can be used in applications as diluents, wetting agents, coalescing aids, paint additives and as intermediates in chemical processes. The enol ethers also have particular utility as film-hardening additives in coating formulations.

  披露了烯醇醚化合物。这些烯醇醚具有低挥发性有机成分，并且在各种化学应用中很有用。这些烯醇醚可以用作稀释剂、润湿剂、凝聚助剂、涂料添加剂以及化学过程中的中间体。这些烯醇醚在涂料配方中还具有特殊的用途，可作为硬化膜添加剂。
• Rhodium-Catalyzed Regioselective<i>Ortho</i>C−H Olefination of 2-Arylindoles via NH-Indole-Directed C−H Bond Cleavage
  作者：Qingshuai Han、Xiemin Guo、Ziyuan Tang、Lv Su、Zizhu Yao、Xiaofeng Zhang、Shen Lin、Shengchang Xiang、Qiufeng Huang

  DOI：10.1002/adsc.201701381

  日期：2018.3.1

  oxidative olefination of indole at C‐2, C‐3, C‐4 and C‐7 positions was well addressed. We report here a rhodium‐catalyzed NH‐indole‐directed ortho C−H bond olefination of 2‐arylindoles. This cross‐dehydrogenative‐coupling proved to be broad in substrate scope, tolerating a variety of functional groups. The synthesis of 6H‐isoindolo[2,1‐α]indoles via rhodium‐catalyzed ortho C−H olefination and subsequent

  在过去的几十年中，吲哚在C-2，C-3，C-4和C-7位置的CH氧化烯化反应得到了很好的解决。我们在这里报告了2-芳基吲哚的铑催化的NH-吲哚定向的邻羟基键合烯烃化反应。事实证明，这种交叉脱氢偶联具有广泛的底物范围，可以耐受各种官能团。还展示了通过铑催化的邻位CH烯烃聚合反应和随后的2-芳基吲哚的分子内氮杂-Michael反应合成6 H-异吲哚并[2,1-α]吲哚的过程。
• QUENCHER
  申请人：Wako Pure Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US20170342031A1

  公开（公告）日：2017-11-30

  A quencher is disclosed having a compound represented by the following general formula (1): wherein R 5 each independently represent a halogen atom, an alkyl group, an alkoxy group, an alkylthio group, an amino group having a substituent or not having a substituent, a hydroxy group, an aryl group, an aryloxy group, or an arylalkyl group; R 6 represents a group having a polymerizable unsaturated group, a hydroxy group, or the like; Y 1 represents an oxygen atom, or the like; An − represents an anion; Ar 1 represents a specific ring structure; * and ** represent binding positions; Ar 2 represents a benzene ring, a naphthalene ring, or an anthracene ring; n 1 represents a specific integer; and the following structure (1-10) in the general formula (1) is an asymmetric structure; (wherein R 5 , Y 1 , Ar 1 , Ar 2 , n 1 , * and ** are the same as described above.).

  一种淬灭剂被公开，该淬灭剂具有以下一般公式(1)表示的化合物： 其中R5各自独立代表一个卤素原子、一个烷基团、一个烷氧基团、一个烷硫基团、一个带有或不带有取代基的氨基团、一个羟基、一个芳基团、一个芳氧基团或一个芳烷基团；R6代表一个具有可聚合不饱和基团、一个羟基或类似基团的集团；Y1代表一个氧原子或类似；An代表一个阴离子；Ar1代表一个特定的环结构；*和**代表结合位置；Ar2代表一个苯环、一个萘环或一个蒽环；n1代表一个特定的整数； 并且一般公式(1)中的以下结构(1-10)是一个不对称结构； (其中R5、Y1、Ar1、Ar2、n1、*和**与上述描述相同)。
• PREPARATION OF FUNCTIONALIZED ALKOXYAMINE INITIATOR AND ITS USE
  申请人：——

  公开号：US20030236368A1

  公开（公告）日：2003-12-25

  A one-pot process for the preparation of functional alkoxyamines of the general formula (I), 1 is disclosed. The process entails (1) reacting an oxidizing agent with a sterically hindered secondary amine to produce an aqueous phase and a nitroxyl radical (2) removing the aqueous phase and adding to the nitroxyl radical one or more vinyl monomer(s) conforming to a formula and a system which produces free radicals. Also disclosed is a process of polymerizing monomers using the functional alkoxyamine.

  披露了一种用于制备具有一般公式（I）的功能性烷氧基胺的一锅法工艺。该工艺包括：（1）使用氧化剂与空间位阻较大的二级胺反应，产生水相和硝基氧自由基；（2）移除水相，并向硝基氧自由基中加入一种或多种符合公式的乙烯基单体以及能够产生自由基的体系。还披露了一种使用功能性烷氧基胺聚合单体的工艺。
• Copolymers Based on N-Vinylpyrrolidone and Branched Aliphatic Carbonxylic Acids, and Their Use as Solubilizers
  申请人：Angel Maximilian

  公开号：US20080200564A1

  公开（公告）日：2008-08-21

  Copolymers comprising: (a) 60 to 99% by weight of at least one monomer selected from the group consisting of N-vinyllactams, N-vinylamides, and mixtures thereof; (1) 1 to 40% by weight of at least one monomer selected from the group consisting of vinyl esters of aliphatic branched C 8 -C 30 -carboxylic acids; (c) 0 to 30% by weight of vinyl acetate; and (d) 0 to 39% by weight of at least one additional free-radically copolymnerizable monomer; wherein the % by weight content of components (a), (b), (c) and (d) totals 100%, and with the proviso that the total amount of component (b) and component (c) combined is 1 to 40% by weight based on the copolymer, are described along with methods of using such copolymers to solubilize substances which are insoluble in water, substances which are only sparingly soluble in water, and combinations thereof.

  共聚物包含：（a）60至99重量百分比的至少一种单体，选自N-乙烯基内酰胺、N-乙烯酰胺和它们的混合物；（b）1至40重量百分比的至少一种单体，选自支链的C8-C30脂肪族羧酸的乙烯酯；（c）0至30重量百分比的乙酸乙烯酯；和（d）0至39重量百分比的至少一种额外的自由基共聚单体；其中，组分（a）、（b）、（c）和（d）的重量百分比总和为100%，并且有条件规定组分（b）和组分（c）的总和基于共聚物为1至40重量百分比。还描述了使用这样的共聚物来增溶水不溶性物质、水微溶性物质以及它们的组合的方法。

表征谱图