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1-溴-3,7,11,15-四甲基十六烷 | 2791-57-3

中文名称
1-溴-3,7,11,15-四甲基十六烷
中文别名
——
英文名称
phytanyl bromide
英文别名
2,3-dihydrophytyl bromide;1-Bromo-3,7,11,15-tetramethylhexadecane
1-溴-3,7,11,15-四甲基十六烷化学式
CAS
2791-57-3
化学式
C20H41Br
mdl
——
分子量
361.45
InChiKey
DNKBEUKCVDMKFH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    185-188 °C
  • 密度:
    0.9738 g/cm3

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    9.9
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    14
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

安全信息

  • 储存条件:
    室温

SDS

SDS:bffccef6aaf920c3f0870e33eac0b500
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上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-溴-3,7,11,15-四甲基十六烷4-二甲氨基吡啶ethylene dichloride hydrochloride二异丁基氢化铝potassium carbonate 作用下, 以 四氢呋喃氯仿N,N-二甲基甲酰胺甲苯 为溶剂, 反应 0.5h, 生成 3,4,5-tris((3,7,11,15-tetramethylhexadecyl)oxy)benzyl (((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)-L-leucinate
    参考文献:
    名称:
    AROMATIC COMPOUND CONTAINING SPECIFIC BRANCH
    摘要:
    公开号:
    EP2612845B1
  • 作为产物:
    描述:
    植物醇N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 platinum(IV) oxide hydrate 、 氢气碳酸氢钠三苯基膦 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷 为溶剂, 反应 13.0h, 生成 1-溴-3,7,11,15-四甲基十六烷
    参考文献:
    名称:
    发现靶向细菌细胞壁和醌生物合成的亲脂性双膦酸盐。
    摘要:
    我们报告说烷基取代的双膦酸盐具有抗炭疽芽孢杆菌(0.40μg/ mL),耻垢分枝杆菌(1.4μg/ mL),枯草芽孢杆菌(1.0μg/ mL)和金黄色葡萄球菌(13μg/ mL)的活性。在许多情况下,没有血清结合作用,也没有针对人类胚胎肾细胞系的低活性。异戊二烯生物合成的目标涉及74个抗庚二烯基二磷酸合酶的IC50值为〜100 nM,抗法呢基二磷酸合酶的IC50值为〜200 nM。枯草芽孢杆菌的生长抑制可通过添加法呢基二磷酸酯,甲萘醌4(MK-4)或十一碳烯基磷酸酯(UP)来挽救,MK-4和UP的组合导致ED50升高25倍,表明靶向醌和细胞壁的生物合成。艰难梭菌被74抑制,并且由于该生物体不合成醌,因此细胞壁生物合成可能成为目标。我们还解决了与八烯丙基二磷酸和/或十一碳烯基二磷酸合酶结合的抑制剂的三种X射线结构。
    DOI:
    10.1021/acs.jmedchem.8b01878
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文献信息

  • Two-photon absorbing arylamine-endcapped and dialkylfluorene-bridged benzobisthiazole compounds with high oleophilicity
    申请人:Tan Loon-Seng
    公开号:US08471035B1
    公开(公告)日:2013-06-25
    Two-photon absorbing arylamine-endcapped and dialkylfluorene-bridged benzobisthiazole-based compounds are provided. These two-photon absorbing benzobisthiazole-based compounds show high solubility in nonpolar hydrocarbon solvents (oleophilicity) and high two-photon properties, especially in the nanosecond domain of pulse-laser excitation.
    提供了基于双光子吸收的芳胺端基和二烷基芴桥联苯并噻唑基化合物。这些基于双光子吸收的苯并噻唑基化合物在非极性烃溶剂(亲油性)中显示出很高的溶解度,并且在脉冲激光激发的纳秒域中具有很高的双光子性能。
  • 一种含有芴环结构的化合物及其应用
    申请人:广州同隽医药科技有限公司
    公开号:CN110256277B
    公开(公告)日:2020-12-15
    本发明公开了一种含有芴环结构的化合物及其应用。本发明含有芴环结构的化合物中含有羟基、氨基、取代氨基、活性基团,可用作氨基酸或肽C端保护试剂。使用这种保护载体的肽合成反应,在合适的溶剂体系中反应速度快,试剂利用率高;后处理通过简单的液液萃取分离即能够进行有效纯化,最终可获得纯度较高的产品;合成过程中溶解度变化小,操作流程通用性强,可以发展成一种普适型的生产方法。
  • BRANCHED CHAIN-CONTAINING AROMATIC COMPOUND
    申请人:TAKAHASHI Daisuke
    公开号:US20120059149A1
    公开(公告)日:2012-03-08
    [Summary] [Problem] Provision of a novel compound which is easily-soluble in isopropyl acetate superior in liquid-separation operability, and can be used for a production method of peptide and the like, that provides a final product simply by extraction-layer-separating, without crystallization and isolation of each intermediate in each step. [Solving Means] It has been found that the above-mentioned problems can be solved by a particular branched chain-containing aromatic compound.
    提供一种新化合物,该化合物在异丙醇醋酸酯中易溶,优于液体分离操作性,并可用于肽等物质的生产方法,通过提取层分离即可得到最终产品,无需在每个步骤中结晶和分离每个中间体。已发现可以通过特定的含支链芳香化合物解决上述问题。
  • [EN] IMPROVED CATIONIC LIPIDS AND METHODS FOR THE DELIVERY OF THERAPEUTIC AGENTS<br/>[FR] LIPIDES CATIONIQUES ET PROCÉDÉS AMÉLIORÉS POUR L'ADMINISTRATION D'AGENTS THÉRAPEUTIQUES
    申请人:PROTIVA BIOTHERAPEUTICS INC
    公开号:WO2011000106A1
    公开(公告)日:2011-01-06
    The present invention provides compositions and methods for the delivery of therapeutic agents to cells. In particular, these include novel cationic lipids and nucleic acid-lipid particles that provide efficient encapsulation of nucleic acids and efficient delivery of the encapsulated nucleic acid to cells in vivo. The compositions of the present invention are highly potent, thereby allowing effective knock-down of a specific target protein at relatively low doses. In addition, the compositions and methods of the present invention are less toxic and provide a greater therapeutic index compared to compositions and methods previously known in the art.
    本发明提供了用于将治疗剂传递到细胞的组合物和方法。具体包括新型阳离子脂质和核酸-脂质颗粒,它们能够有效地封装核酸并将封装的核酸有效地传递到体内的细胞中。本发明的组合物具有很高的效力,因此可以在相对较低的剂量下有效地降低特定靶蛋白的表达。此外,本发明的组合物和方法与先前已知的组合物和方法相比,毒性较低,提供更高的治疗指数。
  • Bis(2-acenyl)acetylene semiconductors
    申请人:Gerlach P. Christopher
    公开号:US20050012090A1
    公开(公告)日:2005-01-20
    Bis(2-acenyl)acetylene compounds that are useful as organic semiconductors are disclosed. The compounds, when used as the active layer in OTFTs exhibit device characteristics, like charge-carrier mobilities and current on/off ratios, that are comparable to those of pentacene. Also described are semiconductor devices comprising at least one compound of the invention; and articles comprising the semiconductor devices such as thin film transistors or transistor arrays, and electroluminescent lamps.
    本发明揭示了作为有机半导体有用的双(2-芴基)乙炔化合物。当这些化合物作为OTFTs中的活性层时,表现出与五环芴相当的器件特性,如载流子迁移率和开关比。还描述了包括本发明至少一种化合物的半导体器件;以及包括半导体器件的物品,如薄膜晶体管或晶体管阵列,以及电致发光灯。
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