sodium 4-methyl-2-oxovalerate | 4502-00-5

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: sodium 4-methyl-2-oxovalerate
• 英文别名: sodium 4-methyl-2-oxopentanoate；sodium α-ketoisocaproate；sodium 2-ketoisocaproate；4-methyl-2-oxopentanoic acid sodium salt；sodium;4-methyl-2-oxopentanoate
• CAS: 4502-00-5
• 化学式: C₆H₉O₃*Na
• 分子量: 152.125
• InChiKey: IXFAZKRLPPMQEO-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 熔点：
  275 °C (dec.)(lit.)
• 溶解度：
  可微溶于水
• LogP：
  0.17
• 物理描述：
  White powder; slight fruity aroma
• 稳定性/保质期：
  如果按照规格使用和储存，则不会分解，未有已知危险发生。请避免与强氧化剂接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.64
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  57.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2918300090
• 安全说明：
  S22,S24/25
• 储存条件：
  请将药品存放在密闭、阴凉干燥处，并保持良好通风。

制备方法与用途

采用4-甲基-2-氧代戊酸钠作为显色剂，通过HPLC-荧光法定量测定细胞提取液中的支链酮酸。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium 4-methyl-2-oxovalerate 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 4-甲基-2-氧代戊酸
  参考文献：
  名称：

  一种α-酮亮氨酸钙二水合物或α-酮苯丙氨酸钙一水合物的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种α‑酮亮氨酸钙二水合物或α‑酮苯丙氨酸钙一水合物的制备方法。现有的方法中，最终产品质量低，有关物质含量较高。本发明以亚异丁基海因或亚苄基海因为原料，与碱的醇水溶液进行管道连续流开环反应，得到相应的α‑酮酸盐；所述的管道连续流开环反应是指在管道反应器中进行的连续开环反应；将得到的α‑酮酸盐先用烃类、卤代烃类、酮类或醚类溶剂萃取除杂，再酸化得到相应的α‑酮酸粗品，接着再用烃类、卤代烃类、酮类或醚类溶剂萃取除杂，得到α‑酮酸精品；将得到的α‑酮酸制成钙盐，结晶得到α‑酮酸钙水合物。本发明获得了高质量、高纯度的α‑酮亮氨酸钙二水合物和α‑酮苯丙氨酸钙一水合物。

  公开号：

  CN106518660A
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基-2-氧代戊酸乙酯 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 sodium 4-methyl-2-oxovalerate
  参考文献：
  名称：

  非对位甲基中碳-13或氘选择性标记的L-亮氨酸的合成方法

  摘要：

  描述了一种同位素选择的L-亮氨酸的对映选择性合成的通用方法，该方法包括制备在Pro-R或Pro-S甲基中用碳13或氘选择性标记的2-氧代-4-甲基戊酸。亮氨酸脱氢酶催化的酮的还原胺化。该策略适用于使用CD 3 I作为氘源的（2S.4R）-[5.5.5-D 3 ]-亮氨酸的全合成。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(95)01738-4
• 作为试剂：
  描述：

  sodium 4-methyl-2-oxovalerate 、 (S)-2-amino-3-[3-(3,5-dichlorobenzyl)-3H-imidazol-4-yl]Propionic Acid Methyl Ester 在 sodium 4-methyl-2-oxovalerate 作用下， 生成 (2S)-2-[[(2S)-3-[3-[(3,5-dichlorophenyl)methyl]imidazol-4-yl]-1-methoxy-1-oxopropan-2-yl]amino]-4-methylpentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  NOVEL SALTS, POLYMORPHS, AND SYNTHETIC PROCESSES REGARDING IMIDAZOLE DERIVATIVE

  摘要：

  本发明涉及一种生产2-[1-(S)-羧基-2(S)-[3-(3,5-二氯苯基)-3H-咪唑-4-基]-乙基氨基]-4-甲基戊酸的方法，以及其新型盐，包括水合物和溶剂物，以及其新型晶体和非晶体形式。

  公开号：

  US20110319461A1

文献信息

• Process for preparing synthetic matrix metalloprotease inhibitors
  申请人：Glycomed Incorporated

  公开号：US05892112A1

  公开（公告）日：1999-04-06

  Synthetic mammalian matrix metalloprotease inhibitors are disclosed that are useful for treating or preventing diseases wherein said diseases are caused by unwanted mammalian matrix metalloprotease activity and include skin disorders, keratoconus, restenosis, rheumatoid arthritis, wounds, cancer, angiogenesis and shock.

  揭示了一种合成的哺乳动物基质金属蛋白酶抑制剂，用于治疗或预防由不需要的哺乳动物基质金属蛋白酶活性引起的疾病，包括皮肤疾病、角膜圆锥症、再狭窄、类风湿关节炎、伤口、癌症、血管生成和休克。
• Catalytic Conjugate Additions of Carbonyl Anions under Neutral Aqueous Conditions
  作者：Michael C. Myers、Ashwin R. Bharadwaj、Benjamin C. Milgram、Karl A. Scheidt

  DOI：10.1021/ja0520161

  日期：2005.10.1

  The conjugate addition of carbonyl anions catalyzed by thiazolium salts that is fully operative under neutral aqueous conditions has been accomplished. The combination of alpha-keto carboxylates and thiazolium-derived zwitterions produces reactive carbonyl anions in a buffered protic environment that readily undergo conjugate additions to substituted alpha,beta-unsaturated 2-acyl imidazoles. The scope

  由噻唑鎓盐催化的羰基阴离子的共轭加成在中性水性条件下完全有效。α-酮羧酸盐和噻唑鎓衍生的两性离子的组合在缓冲质子环境中产生反应性羰基阴离子，这些阴离子很容易与取代的 α，β-不饱和 2-酰基咪唑发生共轭加成。已经检查了反应的范围，发现可以适应各种 α-酮羧酸盐和 β-芳基取代的不饱和 2-酰基咪唑。该过程的最佳预催化剂是市售的噻唑鎓盐 5，一种硫胺二磷酸的简单类似物。在这个过程中，没有观察到来自羰基阴离子二聚反应的安息香产物。对应的 1,
• Phosphorus-containing HMG-CoA reductase inhibitors, new intermediates
  申请人：E. R. Squibb & Sons, Inc.

  公开号：US05091378A1

  公开（公告）日：1992-02-25

  Compounds which are useful as inhibitors of cholesterol biosynthesis and thus as hypocholesteroleumic agents are provided which have the structure ##STR1## wherein R is OH, or salts thereof or lower alkoxy; R.sup.x is H or alkyl; X is --CH.sub.2 --, --CH.sub.2 --CH.sub.2 --, --CH.dbd.CH--, --C.tbd.C--, --CH.sub.2 CH.sub.2 CH.sub.2 -- or --CH.sub.2 O-- (where O is linked to Z); Z is a hydrophobic anchor, such as ##STR2## wherein the dotted lines represent optional double bonds. New intermediates used in preparing the above compounds, pharmaceutical compositions containing such compounds and a method for using such compounds to inhibit cholesterol biosynthesis are also provided.

  提供了一种作为胆固醇生物合成抑制剂和降胆固醇药物的化合物，其结构为##STR1##其中R为OH，或其盐或较低的烷氧基；R.sup.x为H或烷基；X为--CH.sub.2 --，--CH.sub.2 --CH.sub.2 --，--CH.dbd.CH--，--C.tbd.C--，--CH.sub.2 CH.sub.2 CH.sub.2 --或--CH.sub.2 O--（其中O与Z连接）；Z为疏水锚，例如##STR2##其中虚线代表可选的双键。还提供了用于制备上述化合物的新中间体，含有这种化合物的药物组合物以及使用这种化合物抑制胆固醇生物合成的方法。
• Non-peptide renin inhibitors
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：US05268374A1

  公开（公告）日：1993-12-07

  The present invention relates to renin inhibiting compounds of the formula: ##STR1##

  这项发明涉及公式为的肾素抑制化合物：##STR1##
• Oxidative cleavage of α-diols, α-diones, α-hydroxy-ketones and α-hydroxy- and α-keto acids with calcium hypochlorite [Ca(OCl)2].
  作者：Stephen O. Nwaukwa、Philip M. Keehn

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)88578-0

  日期：1982.1

  α-Diols, α-diones, α-hydroxy ketones, and α-hydroxy- and α-keto acids are easily cleaved oxidatively with calcium hypochlorite. The reaction is carried out at ambient temperature in aqueous acetonitrile/acetic acid solution. The yields are good to excellent and the products, depending on the starting material, are aldehydes, ketones or acids.

  α-二元醇，α-二酮，α-羟基酮以及α-羟基和α-酮酸很容易被次氯酸钙氧化裂解。反应在环境温度下在乙腈/乙酸水溶液中进行。收率好到极好，取决于起始原料的产物是醛，酮或酸。