2,2,7,7-四丁基-1,3,6,8,2,7-四氧杂二锡杂环癸烷 | 5271-60-3

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机金属类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物 - 有机氧化物
• 中文名称: 2,2,7,7-四丁基-1,3,6,8,2,7-四氧杂二锡杂环癸烷
• 英文名称: 1,1,6,6-tetra-n-butyl-1,6-distanna-2,5,7,10-tetraoxacyclodecane
• 英文别名: 1,1,6,6-tetra-n-butyl-1,6-distanna2,5,7,10tetraoxacyclodecane；2,2,7,7-tetrabutyl-[1,3,6,8,2,7]tetraoxadistannecane；2,2,7,7-Tetrabutyl-[1,3,6,8,2,7]tetraoxadistannecan；1,1,6,6-Tetra-n-butyl-1,6-distanna-2,5,7,10-tetraoxa-cyclodecan；1,1,6,6-Tetra-n-butyl-1,6-distanna-2,5,7,10-tetraoxacyclodecan；2,2,7,7-Tetra-n-butyl-1,3,6,8-tetraoxa-2,7-distannacyclodecane
• CAS: 5271-60-3
• 化学式: C₂₀H₄₄O₄Sn₂
• 分子量: 585.987
• InChiKey: BAFNLNDNPBJCKT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.15
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2901100000

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,7,7-四丁基-1,3,6,8,2,7-四氧杂二锡杂环癸烷 、 己二酰氯 以 氯仿 为溶剂， 反应 1.0h， 以28%的产率得到tetraoxa-1,8,11,18 cycloeicosane-tetraone-2,7,12,17
  参考文献：
  名称：

  Synthesis with tin templates: preparation of macrocyclic tetralactones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00336a005
• 作为产物：
  描述：

  二正丁基氧化锡 、 乙二醇 以 苯 为溶剂， 以90%的产率得到2,2,7,7-四丁基-1,3,6,8,2,7-四氧杂二锡杂环癸烷
  参考文献：
  名称：

  肠杆菌素三内酯的高产合成及衍生铁载体类似物的评价1

  摘要：

  介绍了一种新的一步合成铁载体肠杆菌素的大环三丝氨酸三内酯支架，它消除了 N-三苯甲基丝氨酸的 β-内酯化步骤。环化反应基于锡氧烷模板，总产率约为 50%。这可以通过连接除儿茶酚酰胺以外的螯合基团来实现三内酯的实际官能化。三内酯环的构象稳定性已通过 N-三苯甲基中间体的高分辨率 X 射线衍射研究进行了检查：从二氯甲烷：甲醇中生长的晶体是正交的，空间群 P212121，晶胞尺寸 a = 9.2495(5) A , b = 11.3584(1) A, c = 48.945(1) A, V = 5142.1(2) A3, and Z = 4. 肠杆菌素的羟基吡啶类似物，N，N'，

  DOI：

  10.1021/ja970718n
• 作为试剂：
  描述：

  N-trityl-L-serine 在 4-二甲氨基吡啶 、 2,2,7,7-四丁基-1,3,6,8,2,7-四氧杂二锡杂环癸烷 、 N,N'-二异丙基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 50.5h， 生成 tris(N-trityl-L-serine) trilactone
  参考文献：
  名称：

  通过有机锡模板全合成肠杆菌素

  摘要：

  描述了一种新的天然铁载体肠杆菌素的合成方法，该方法基于将三苯甲基化的丝氨酸β-内酯（1b）通过环状有机锡化合物作为模板一步转化为肠杆菌素骨架（3）的方法

  DOI：

  10.1039/c39830000846

文献信息

• Tin derivatives for synthesis: the preparation of macrocyclic lactones
  作者：Abraham Shanzer、Nava Mayer-Shochet

  DOI：10.1039/c39800000176

  日期：——

  The specific synthesis of macrocyclic tetralactones via the use of tin derivatives as covalent templates is described.

  描述了通过使用锡衍生物作为共价模板来具体合成大环四内酯。
• Novel insertion reactions into cyclic tin-oxygen compounds
  作者：Abraham Shanzer、Jacqueline Libman

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)95255-0

  日期：1982.11

  A series of novel insertion reactions of cyclic carbonyl compounds into cyclic tinoxygen compounds is described. Cyclic carboxycarbonate (1) and isatoic anhydride (4) react with cyclic stannoxane (2) to give the acyclic diester (3) and diamide (5) respectively. Cyclic anhydrides derived from aspartic and glutamic acids (6, 7, 10 and 11) react with 2 to give the macrocyclic tetralactones (8) and (9)

  描述了一系列新的环状羰基化合物插入环状锡氧化合物的插入反应。环状碳酸酯（1）和异戊酸酐（4）与环状锡氧烷（2）反应，分别得到无环二酯（3）和二酰胺（5）。衍生自天冬氨酸和谷氨酸的环酸酐（6、7、10和11）与2反应生成大环四内酯（8）和​​（9），以及二内酯（12）和（13）。这些反应由于它们的高特异性而可能具有一般的合成价值。与寡聚体相比，它们导致单酰化的无环产物（3和5）或区域特异性大环产物（8、9、12和13）。这些反应的高度特异性归因于：（i）锡元素的双重功能，它既可以充当活化基团也可以充当保护基团，
• Tin derivatives for synthesis: preparation of chiral macrocycles
  作者：Abraham Shanzer、Elisha Berman

  DOI：10.1039/c39800000259

  日期：——

  The efficient preparation of macrocyclic amino acid derivatives via the use of tin as covalent template is described.

  描述了通过使用锡作为共价模板来有效制备大环氨基酸衍生物。
• Kinetic and biocompatibility investigation on the catalytic ring opening polymerization of l-lactide in bulk using cyclic Bu2Sn initiators derived from ethylene glycol, pentaerythritol and cloisite 30B
  作者：Kavita K. Mohite、Baijayantimala Garnaik

  DOI：10.1016/j.poly.2019.114202

  日期：2020.1

  In the present work, considering a green approach, PLLA was synthesized by the ring-opening polymerization of L-LA using various cyclic initiators (2,2-dibutyl-2-stanna-1,3-dioxacyclo ethane (1), spirocyclic tin (3) and cloisite modified tin (5)). PLLA was characterized by size exclusion chromatography, differential scanning calorimetry, H-1 and C-13 NMR, XRD and MALDI-TOF. The molecular weight distribution was narrow (<1.5) for both low and high molecular weights (>85,000 g/mol). An X-ray study showed the crystalline nature of PLLA, irrespective of the different types of initiators and polymerization conditions. A kinetic investigation showed that all polymerizations were first order with respect to the monomer and no termination reactions occurred during the polymerization. MALDI-TOF spectra of PLLA chains doped with Na+ and K+ cations show that the PLLA prepared using initiators 1 and 3 have hydroxyl and carboxyl end groups without incorporation of tin. The MALDI-TOF spectrum of PLLA prepared using initiator 5 also enabled the simultaneous detection of the linear and cyclic structure of PLLA without tin. Biocompatible and biodegradable PLLA was obtained, which could be used for biomedical applications. (C) 2019 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Polyhydric alcohol-organotin derivatives
  申请人：METAL &

  公开号：US02789994A1

  公开（公告）日：1957-04-23