N-trityl-L-serine | 4465-45-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: N-trityl-L-serine
• 英文别名: N-triphenylmethyl-(S)-serine；(S)-3-hydroxy-2-(tritylamino)propanoic acid；(2S)-3-hydroxy-2-(tritylazaniumyl)propanoate
• CAS: 4465-45-6
• 化学式: C₂₂H₂₁NO₃
• 分子量: 347.414
• InChiKey: CAXCRXDCRBCENL-FQEVSTJZSA-N

物化性质

• 熔点：
  180 °C
• 沸点：
  548.6±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.224±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  69.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 储存条件：
  2-8°C

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-trityl-L-serine 在 DMAM 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以95%的产率得到N-三苯甲基-L-丝氨酸内酯
  参考文献：
  名称：

  作为有效的 Mitsunobu 试剂的非对称偶氮甲酰胺羧酸盐

  摘要：

  开发了一系列具有二烷基酰胺和酯取代基的非对称 Mitsunobu 试剂。通过使用可扩展且环境友好的程序，这些新试剂很容易在单锅中由廉价的市售材料制备。在各种光信反应中，它们显示出与偶氮二甲酸二乙酯/偶氮二甲酸二异丙酯平行的活性。重要的是，酰基肼反应副产物很容易通过标准的水处理从粗混合物中分离出来。此外，有效的非对称光信试剂的发现为这一重要反应的持续发展提供了新的方向。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201403152
• 作为产物：
  描述：

  N-三苯甲基-L-丝氨酸甲酯 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 N-trityl-L-serine
  参考文献：
  名称：

  Chillemi,F., Gazzetta Chimica Italiana, 1963, vol. 93, p. 1079 - 1092

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] CHROMAN-4-ONE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT AND PROPHYLAXIS OF HEPATITIS B VIRUS INFECTION<br/>[FR] DÉRIVÉS DE CHROMAN-4-ONE POUR LE TRAITEMENT ET LA PROPHYLAXIE D'UNE INFECTION PAR LE VIRUS DE L'HÉPATITE B
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2020120642A1

  公开（公告）日：2020-06-18

  The present invention provides compounds having the general formula (I) wherein R1 to R10, Gi, G2, X and m are as described herein, compositions including the compounds and methods of using the compounds for treating hepatitis B.

  本发明提供具有一般式（I）的化合物，其中R1至R10、Gi、G2、X和m如本文所述，包括这些化合物的组合物以及使用这些化合物治疗乙型肝炎的方法。
• Synthèse d'analogues structuraux de l'élédoïsine. 1^repartie: Préparation des produits intermédiaires
  作者：Ed. Sandrin、R. A. Boissonnas

  DOI：10.1002/hlca.19630460518

  日期：——

  The preparation of new dipeptides and tripeptides, which are useful intermediates in the synthesis of Eledoisin analogues, is described.

  描述了新的二肽和三肽的制备，它们是Eledoisin类似物合成中的有用中间体。
• �ber die Geschwindigkeit der Aminolyse von verschiedenen neuen, aktivierten, N-gesch�tzten ?-Aminos�ure-phenylestern, insbesondere 2,4,5-Trichlorphenylestern
  作者：J. Pless、R. A. Boissonnas

  DOI：10.1002/hlca.19630460516

  日期：——

  A comparison of the ate of aminolysis of many substituted phenyl esters of N-protected α-amino-acids shows that the 2,4,5-trichlorophenyl esters are promising new active derivatives for the synthesis of peptides.

  N-保护的α-氨基酸的许多取代苯基酯的氨解率的比较表明，2,4,5-三氯苯基酯是合成肽的有希望的新活性衍生物。
• Conjugation of Selenols with Aziridine-2-Carboxylic Acid-Containing Peptides
  作者：David Y. Gin、Nathan D. Ide、Danica P. Galonić、Wilfred A. van der Donk

  DOI：10.1055/s-2005-871972

  日期：——

  The addition of PhSeH to aziridine-2-carboxylic acid containing peptides is described, thus expanding the scope of nucleophiles for the opening of this class of electrophilic peptide substrates. The process offers a new strategy for the generation of useful phenylselenocysteine derivatives and α-seleno-β-amino acid-containing peptides.

  描述了在含有氮丙啶-2-羧酸的多肽中添加苯硒醇的过程，从而扩大了对于这类电亲核性多肽底物开环的亲核体范围。该过程提供了一种生成有用的苯硒半胱氨酸衍生物和含α-硒-β-氨基酸的多肽的新策略。
• POLYBASIC BACTERIAL EFFLUX PUMP INHIBITORS AND THERAPEUTIC USES THEREOF
  申请人：GLINKA TOMASZ

  公开号：US20080318957A1

  公开（公告）日：2008-12-25

  Disclosed are compounds having polybasic functionalities. The compounds inhibit bacterial efflux pump inhibitors and are used in combination with an anti-bacterial agent to treat or prevent bacterial infections. These combinations can be effective against bacterial infections that have developed resistance to anti-bacterial agents through an efflux pump mechanism.

  揭示了具有多元碱功能的化合物。这些化合物抑制细菌外流泵抑制剂，并与抗菌剂结合使用以治疗或预防细菌感染。这些组合物可以有效对抗通过外流泵机制对抗菌剂产生抗药性的细菌感染。