2-(2-甲氧基-2-氧代乙基)苯羧酸甲酯 | 716-43-8

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酯类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(2-甲氧基-2-氧代乙基)苯羧酸甲酯
• 英文名称: dimethyl homophthalate
• 英文别名: methyl 2-(2-methoxy-2-oxoethyl)benzoate；homophthalic acid dimethyl ester；methyl 2-[2-(methoxycarbonyl)phenyl]acetate；2-methoxycarbonylmethyl-benzoic acid methyl ester
• CAS: 716-43-8
• 化学式: C₁₁H₁₂O₄
• mdl: MFCD11053807
• 分子量: 208.214
• InChiKey: ROMWRJNZSHFGEK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  54.8-56.2 °C
• 沸点：
  110-113 °C(Press: 0.6 Torr)
• 密度：
  1.155±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.272
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2918990090
• 储存条件：
  室温、密封、干燥保存。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-甲氧基-2-氧代乙基)苯羧酸甲酯 在 草酰氯 、 水 、 potassium carbonate 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.75h， 生成 (o-Carbomethoxy-phenyl)-essigsaeurechlorid
  参考文献：
  名称：

  由高邻苯二甲酸合成吲哚啉-2-酮，异吲哚啉-1-酮和吲哚衍生物

  摘要：

  我们在此报告从2-（羧甲基）苯甲酸开始制备吲哚啉-2-酮和异吲哚啉-1-酮及其衍生物，其首先被区域特异性地转化为异构半酯。酸官能团向酰基叠氮化物的转化，然后Curtius重排，得到了区域异构的异氰酸酯。异氰酸酯与苯胺反应生成氨基甲酸酯衍生物。分子内环化提供了目标化合物。 酰胺-叠氮化物-稠环系统-杂环-吲哚

  DOI：

  10.1055/s-0030-1260235
• 作为产物：
  描述：

  高邻苯二甲酸酐 以 甲醇 、 硫酸 为溶剂， 生成 2-(2-甲氧基-2-氧代乙基)苯羧酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Compositions and methods for the protection of nucleophilic groups

  摘要：

  本发明提供了与含亲核基团的分子的保护和去保护有关的组合物、方法和试剂盒，例如保护和去保护热稳定聚合酶。还提供了使用根据本发明保护的聚合酶进行核酸扩增的方法。

  公开号：

  US08691968B2

文献信息

• The regio- and stereochemistry of the alkoxide-induced ring-opening of methoxymethylidene-substituted homopthalic anhydride
  作者：Michael G. Hutchings、A. Margaret Chippendale、Ian Ferguson

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)86002-6

  日期：1988.1

  Ring-opening of methoxymethylidene-substituted homophthalic anhydride (1) by methoxide occurs by two modes. Attack at the 1-position (“benzoate” carbonyl) leads to a stable acid-ester. A combination of unambiguous syntheses and 1H- and 13C-n.m.r. spectroscopy has been used to show that this material has the “benzoate ester, acrylic acid” structure (5). This corrects the structure assignment given earlier

  甲氧基亚甲基取代的高邻苯二甲酸酐（1）被甲醇的开环以两种方式发生。在1-位的进攻（“苯甲酸酯”羰基）导致稳定的酸酯。明确的合成与1 H-和13 C-nmr光谱的组合已被用来显示这种材料具有“苯甲酸酯，丙烯酸”结构（5）。这纠正了该材料先前给出的结构分配，该结构分配错误地得出“苯甲酸，丙烯酸酯”（2）的结论。由对“丙烯酸酯”羰基的攻击而产生的化合物（2）是（5）的副产物，但不稳定。它以另一种方式循环利用，得到（二氢）异香豆素型产品（15）和（16）。
• Synthesis, Spectral Characterization, and <i>In Vitro</i> Biological Evaluation of Some Novel Isoquinolinone‐based Heterocycles as Potential Antitumor Agents
  作者：Mohamed H. Hekal、Fatma S. M. Abu El‐Azm、Hanan A. Sallam

  DOI：10.1002/jhet.3448

  日期：2019.3

  elucidated by spectral methods (IR, 1H NMR, 13C NMR, and mass spectroscopy). Some of the newly prepared compounds were tested in vitro against a panel of three human tumor cell lines, namely, hepatocellular carcinoma (liver) HepG2, colon cancer HCT‐116, and mammary gland breast MCF‐7. Also, they were tested as antioxidants. Some of the tested compounds showed very strong cytotoxic activity with respect

  从（Z）-4-（（（E）-3-苯基亚烯基）异苯并二氢呋喃-1,3-二酮4与不同的氮亲核试剂反应开始，制备了一系列新的N-取代的异喹啉-1,3-二酮衍生物。通过光谱方法（IR，1 H NMR，13 C NMR和质谱）阐明了制备的化合物的指定结构。一些新制备的化合物在体外针对一组三种人类肿瘤细胞系进行了测试，分别是肝细胞癌（肝）HepG2，结肠癌HCT-116和乳腺乳腺癌MCF-7。此外，它们还被测试为抗氧化剂。相对于标准品，某些测试化合物显示出非常强的细胞毒活性。
• An Anionic Polycondensation Strategy for the Synthesis of Dibenzo­xanthenones: Progress Toward the Synthesis of Hypoxyxylerone
  作者：Yves Gimbert、Emmanuel Chevenier、Christophe Lucatelli、Urvish Pandya、Wei Wang、Andrew Greene

  DOI：10.1055/s-2004-835634

  日期：——

  An anionic polycondensation has been used as the key step in a highly convergent strategy for the preparation of hypoxy­xylerone derivatives.

  一种阴离子缩聚反应已被用作高度收敛策略中的关键步骤，用于制备假氧木酮衍生物。
• [EN] 1,3,4-OXADIAZOLE HOMOPHTHALIMIDE DERIVATIVE COMPOUNDS AS HISTONE DEACETYLASE 6 INHIBITOR, AND THE PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING THE SAME<br/>[FR] COMPOSÉS DÉRIVÉS DE 1,3,4-OXADIAZOLE HOMOPHTALIMIDE UTILISÉS COMME INHIBITEUR DE L'HISTONE DÉSACÉTYLASE 6, ET COMPOSITION PHARMACEUTIQUE LES COMPRENANT
  申请人：CHONG KUN DANG PHARMACEUTICAL CORP

  公开号：WO2020240493A1

  公开（公告）日：2020-12-03

  The present invention relates to novel compounds having a histone deacetylase 6 (HDAC6) inhibitory activity, stereoisomers thereof or pharmaceutically acceptable salts thereof, a medicinal use thereof, and a method for preparing the same. The novel compounds according to the present invention, stereoisomers thereof or pharmaceutically acceptable salts thereof have the histone deacetylase 6 (HDAC6) inhibitory activity, and are effective in preventing or treating HDAC6-related diseases, comprising infectious diseases; neoplasm; endocrinopathy; nutritional and metabolic diseases; mental and behavioral disorders; neurological diseases; eye and ocular adnexal diseases; circulatory diseases; respiratory diseases; digestive diseases; skin and subcutaneous tissue diseases; musculoskeletal system and connective tissue diseases; and teratosis or deformities, or chromosomal aberration.

  本发明涉及具有组蛋白去乙酰化酶6（HDAC6）抑制活性的新化合物，其立体异构体或其药学上可接受的盐，其药用用途以及其制备方法。根据本发明的新化合物，其立体异构体或其药学上可接受的盐具有组蛋白去乙酰化酶6（HDAC6）抑制活性，并且在预防或治疗与HDAC6相关的疾病方面具有有效性，包括传染病；肿瘤；内分泌病；营养和代谢疾病；精神和行为障碍；神经系统疾病；眼部和眼附器疾病；循环系统疾病；呼吸系统疾病；消化系统疾病；皮肤和皮下组织疾病；肌肉骨骼系统和结缔组织疾病；以及畸形或变形，或染色体异常。
• Angiotensin II antagonists incorporating a substituted pyridoimidazolyl
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US05240938A1

  公开（公告）日：1993-08-31

  Substituted heterocycles attached through a methylene bridge to novel substituted phenyl derivatives of the Formula I are useful as angiotensin II antagonists. ##STR1##

  通过一个亚甲基桥连接到新的取代苯基衍生物的取代杂环对式I的化合物可作为血管紧张素II拮抗剂。