2-(2-ethoxy-2-oxoethyl)benzoic acid | 22479-46-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(2-ethoxy-2-oxoethyl)benzoic acid
• CAS: 22479-46-5
• 化学式: C₁₁H₁₂O₄
• 分子量: 208.214
• InChiKey: OQXSHNPPCWOLOB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2918990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-ethoxy-2-oxoethyl)benzoic acid 在 dimethyl sulfide borane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以75%的产率得到3-异色酮
  参考文献：
  名称：

  Nickel-Catalyzed Desymmetrizing Cyclization of 1,6-Dienes to Construct Quaternary Stereocenters

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c00796
• 作为产物：
  描述：

  邻羧基苯乙酸 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 2-(2-ethoxy-2-oxoethyl)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Antihypertensive tricyclic isoindole derivatives

  摘要：

  本发明揭示了具有1,2,3,4,6,10b-六氢吡嗪[2,1-a]异吲哚或1,3,4,10b-四氢嘧啶[6,1-a]异吲哚-6(2H)-酮核的三环异吲哚衍生物。上述化合物是有用的降压剂。

  公开号：

  US04273773A1

文献信息

• The regio- and stereochemistry of the alkoxide-induced ring-opening of methoxymethylidene-substituted homopthalic anhydride
  作者：Michael G. Hutchings、A. Margaret Chippendale、Ian Ferguson

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)86002-6

  日期：1988.1

  Ring-opening of methoxymethylidene-substituted homophthalic anhydride (1) by methoxide occurs by two modes. Attack at the 1-position (“benzoate” carbonyl) leads to a stable acid-ester. A combination of unambiguous syntheses and 1H- and 13C-n.m.r. spectroscopy has been used to show that this material has the “benzoate ester, acrylic acid” structure (5). This corrects the structure assignment given earlier

  甲氧基亚甲基取代的高邻苯二甲酸酐（1）被甲醇的开环以两种方式发生。在1-位的进攻（“苯甲酸酯”羰基）导致稳定的酸酯。明确的合成与1 H-和13 C-nmr光谱的组合已被用来显示这种材料具有“苯甲酸酯，丙烯酸”结构（5）。这纠正了该材料先前给出的结构分配，该结构分配错误地得出“苯甲酸，丙烯酸酯”（2）的结论。由对“丙烯酸酯”羰基的攻击而产生的化合物（2）是（5）的副产物，但不稳定。它以另一种方式循环利用，得到（二氢）异香豆素型产品（15）和（16）。
• [EN] MODULATORS OF HEMOGLOBIN<br/>[FR] MODULATEURS DE L'HÉMOGLOBINE
  申请人：GLOBAL BLOOD THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021202284A1

  公开（公告）日：2021-10-07

  The present disclosure relates generally to compounds and pharmaceutical compositions suitable as modulators of hemoglobin and methods for their use in treating disorders mediated by hemoglobin. (Formula (I))

  本公开涉及一般与化合物和药物组合物有关，适用作为血红蛋白调节剂的方法以及其在治疗由血红蛋白介导的疾病中的使用。（公式（I））
• [EN] 2-PHENYL BENZOYLAMIDES<br/>[FR] 2-PHÉNYLBENZOYLAMIDES
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2011145022A1

  公开（公告）日：2011-11-24

  Compounds of Formula I that inhibit microsomal triglyceride transfer protein (MTP) and/or apolipoprotein B (Apo B) secretion and their uses in the treatment of diseases linked thereto in animals are described herein.

  公式I的化合物能够抑制微粒体甘油三酯转运蛋白（MTP）和/或载脂蛋白B（Apo B）的分泌，以及它们在治疗与这些疾病相关的动物疾病中的应用，在本文件中有所描述。
• Fukuyama Cross-Coupling Approach to Isoprekinamycin: Discovery of the Highly Active and Bench-Stable Palladium Precatalyst POxAP
  作者：Shuang-Qi Tang、Jacques Bricard、Martine Schmitt、Frédéric Bihel

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b00031

  日期：2019.2.1

  identified for use in Fukuyama cross-coupling reactions. Suitable for storage under air, the POxAP precatalyst allowed reaction between thioesters and organozinc reagents with turnover numbers of ∼90000. A series of 23 ketones were obtained with yields ranging from 53 to 99%. As proof of efficacy, an alternative approach was developed for the synthesis of a key precursor of the natural product isoprekinamycin

  确定了一种有效且用户友好的钯（II）预催化剂POxAP（后氧化加成预催化剂）可用于福山交叉偶联反应。POxAP预催化剂适合在空气中储存，它可使硫代酯与有机锌试剂之间的反应发生反应，其周转数约为90000。获得了一系列23种酮，产率为53％至99％。作为功​​效的证明，开发了另一种方法来合成天然产物异普瑞霉素的关键前体。
• Formal [4 + 2] cycloaddition of imines with alkoxyisocoumarins
  作者：Claire L. Jarvis、Neyra M. Jemal、Spencer Knapp、Daniel Seidel

  DOI：10.1039/c8ob01015c

  日期：——

  A new preparation of δ-lactams is reported. In the presence of a Lewis acid promoter, alkoxyisocoumarins engage a range of N-aryl and N-alkyl imines to form δ-lactams with a pendent carboalkoxy substituent. A sulfonamide-thiourea catalyst enables the synthesis of these products in moderate to good enantioselectivities.

  报道了δ-内酰胺的新制备方法。在路易斯酸促进剂的存在下，烷氧基异香豆素与一定范围的N-芳基和N-烷基亚胺结合，形成带有侧链烷氧基取代基的δ-内酰胺。磺酰胺-硫脲催化剂能够以中等至良好的对映选择性合成这些产物。