(o-Carbomethoxy-phenyl)-essigsaeurechlorid | 40570-26-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (o-Carbomethoxy-phenyl)-essigsaeurechlorid
• 英文别名: methyl 2-(2-chloro-2-oxoethyl)benzoate；Benzoic acid, 2-(2-chloro-2-oxoethyl)-, methyl ester
• CAS: 40570-26-1
• 化学式: C₁₀H₉ClO₃
• 分子量: 212.633
• InChiKey: RUYKYNQCYGBFLS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  318.5±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.260±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2918300090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (o-Carbomethoxy-phenyl)-essigsaeurechlorid 在 sodium azide 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 methyl 2-(2-azido-2-oxoethyl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  由高邻苯二甲酸合成吲哚啉-2-酮，异吲哚啉-1-酮和吲哚衍生物

  摘要：

  我们在此报告从2-（羧甲基）苯甲酸开始制备吲哚啉-2-酮和异吲哚啉-1-酮及其衍生物，其首先被区域特异性地转化为异构半酯。酸官能团向酰基叠氮化物的转化，然后Curtius重排，得到了区域异构的异氰酸酯。异氰酸酯与苯胺反应生成氨基甲酸酯衍生物。分子内环化提供了目标化合物。 酰胺-叠氮化物-稠环系统-杂环-吲哚

  DOI：

  10.1055/s-0030-1260235
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-甲氧基-2-氧代乙基)苯羧酸甲酯 在 草酰氯 、 水 、 potassium carbonate 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.75h， 生成 (o-Carbomethoxy-phenyl)-essigsaeurechlorid
  参考文献：
  名称：

  由高邻苯二甲酸合成吲哚啉-2-酮，异吲哚啉-1-酮和吲哚衍生物

  摘要：

  我们在此报告从2-（羧甲基）苯甲酸开始制备吲哚啉-2-酮和异吲哚啉-1-酮及其衍生物，其首先被区域特异性地转化为异构半酯。酸官能团向酰基叠氮化物的转化，然后Curtius重排，得到了区域异构的异氰酸酯。异氰酸酯与苯胺反应生成氨基甲酸酯衍生物。分子内环化提供了目标化合物。 酰胺-叠氮化物-稠环系统-杂环-吲哚

  DOI：

  10.1055/s-0030-1260235

文献信息

• (3+3)‐Annulation of Carbonyl Ylides with Donor–Acceptor Cyclopropanes: Synergistic Dirhodium(II) and Lewis Acid Catalysis
  作者：Martin Petzold、Peter G. Jones、Daniel B. Werz

  DOI：10.1002/anie.201814409

  日期：2019.5.6

  The first (3+3)‐annulation process of donor–acceptor cyclopropanes using synergistic catalysis is reported. The Rh2(OAc)4‐catalyzed decomposition of diazo carbonyl compounds generated carbonyl ylides in situ. These 1,3‐dipoles were converted with donor–acceptor cyclopropanes, activated by Lewis acid catalysis, to afford multiply substituted pyran scaffolds in high yield and diastereoselectivity. Extensive

  报道了使用协同催化的供体-受体环丙烷的第一个（3 + 3）环化过程。重氮羰基化合物的Rh 2（OAc）4催化分解原位生成羰基。这些1,3-偶极通过供体-受体环丙烷转化，并通过路易斯酸催化活化，从而以高收率和非对映选择性提供多取代的吡喃骨架。广泛的优化研究使人们能够利用溶剂对中间反应性的影响，获得9-氧杂双环[3.3.1]壬南-2-酮和10-氧杂双环[4.3.1]癸烯-2-醇核。
• Huisgen,R.; Rauenbusch,E., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1961, vol. 641, p. 51 - 62
  作者：Huisgen,R.、Rauenbusch,E.

  DOI：——

  日期：——
• BHAKTA, C., J. INDIAN CHEM. SOC., 1985, 62, N 5, 380-382
  作者：BHAKTA, C.

  DOI：——

  日期：——