3-甲氧基-4-硝基苯胺 | 16292-88-9

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-甲氧基-4-硝基苯胺
• 英文名称: 3-methoxy-4-nitroaniline
• 英文别名: 3-methoxy-4-nitroanilin
• CAS: 16292-88-9
• 化学式: C₇H₈N₂O₃
• 分子量: 168.152
• InChiKey: JVUHWSGOORVDML-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  169°C
• 沸点：
  337.07°C (rough estimate)
• 密度：
  1.2089 (estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  81.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2922299090
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302
• 储存条件：
  应存于室温、避光且处于惰性气体中的环境。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-甲氧基-4-硝基苯胺 在 盐酸 、 tin(ll) chloride 、 sodium nitrite 作用下， 反应 1.0h， 生成 2-Methoxy-4-pyridin-4-ylaniline
  参考文献：
  名称：

  强心剂。1.新型3-，4-和5-吡啶基-2（1H）-喹诺酮衍生物的合成与构效关系。

  摘要：

  制备了一系列在8位具有H或HO或CH3O取代基的3-，4-和5-吡啶基-2（1H）-喹诺酮衍生物，并测试了其正性肌力活性。大约有几个衍生物，特别是在5位带有吡啶环的29、9b和27。左豚鼠心房的效力是舒马唑（ARL-115）和米力农用作参考的2-10倍。讨论了一些构效关系。

  DOI：

  10.1021/jm00162a002
• 作为产物：
  描述：

  2-硝基苯甲醚 在 potassium tert-butylate 、 ammonium pyrrolidinedithiocarbamate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.33h， 以39%的产率得到3-甲氧基-4-硝基苯胺
  参考文献：
  名称：

  Reactions of organic anions. 194. Amination of nitroarenes with sulfenamides via vicarious nucleophilic substitution of hydrogen

  摘要：

  Nitroarenes react with sulfenamides RSNH2 in the presence of strong bases to give p- and o-nitro-anilines.

  DOI：

  10.1021/jo00044a002

文献信息

• PYRAZOLO[1,5a]PYRIMIDINE DERIVATIVES AS IRAK4 MODULATORS
  申请人：Arora Nidhi

  公开号：US20120015962A1

  公开（公告）日：2012-01-19

  Compounds of the formula I or II: wherein X, m, Ar, R 1 and R 2 are as defined herein. The subject compounds are useful for treatment of IRAK-mediated conditions.

  式I或II的化合物： 其中X，m，Ar，R1和R2如本文所定义。所述化合物对于治疗IRAK介导的疾病是有用的。
• [EN] QUINOLINE AND QUINAZOLINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS QUINOLÉINE ET QUINAZOLINE
  申请人：ACERTA PHARMA BV

  公开号：WO2016055982A1

  公开（公告）日：2016-04-14

  In some embodiments, the invention relates to quinazoline and quinoline compounds of Formula I: (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, or to pharmaceutical compositions comprising these compounds and to their use in therapy. In particular, in some embodiments, the present invention relates to quinazoline and quinoline compounds, pharmaceutical compositions thereof, and the use of the compounds and pharmaceutical compositions in the treatment of Bruton's tyrosine kinase (BTK) mediated disorders.

  在某些实施例中，该发明涉及式I的喹唑啉和喹啉化合物：(I)或其药用可接受盐，或者涉及包含这些化合物的药物组合物以及它们在治疗中的应用。具体而言，在某些实施例中，本发明涉及喹唑啉和喹啉化合物、其药物组合物以及这些化合物和药物组合物在治疗布鲁顿氨基酸激酶（BTK）介导的疾病中的应用。
• Substituted 2H-1,3-benzoxazin-4(3H)-ones
  申请人：Scarborough M. Robert

  公开号：US20060069093A1

  公开（公告）日：2006-03-30

  Substituted benzoxazin-4(3H)-ones are provided which are useful for treating thrombosis and for reducing the likelihood and/or severity of a secondary ischemic event in a patient.

  提供了对治疗血栓形成和减少患者发生继发性缺血事件的可能性和/或严重程度有用的取代苯并噁唑啉-4(3H)-酮。
• A route to access imidazol[1,5-<i>a</i>]indole-1,3-diones and pyrrolo[1,2-<i>c</i>]imidazole-1,3-diones
  作者：Ramana Sreenivasa Rao、Femil Joseph Shajan、D. Srinivasa Reddy

  DOI：10.1039/c9ob01462d

  日期：——

  A novel and practical route to synthesize imidazol[1,5-a]indoles and pyrrolo[1,2-c]imidazoles via N-H functionalization has been developed. Indole-2-carboxylic acid or pyrrole-2-carboxylic acid with diverse aniline groups and carbonyldiimidazole (CDI), in the presence of a base under microwave conditions, resulted in imidazol[1,5-a]indoles and pyrrolo[1,2-c]imidazoles, respectively. The present method

  开发了一种新颖且实用的途径，可以通过NH官能团合成咪唑[1,5-a]吲哚和吡咯并[1,2-c]咪唑。在微波条件下，在碱的存在下，具有不同苯胺基团的吲哚-2-羧酸或吡咯-2-羧酸和羰基二咪唑（CDI）生成咪唑[1,5-a]吲哚和吡咯并[1,2] -c]咪唑。本方法无需后处理，不需要柱色谱法。两种标题支架本身都可以用作药物化学中的有用的杂环支架，或者它们可以用作构建不同类别的有用化合物的基础。
• β-Cyclodextrin Mediated Multicomponent Synthesis of Spiroindole Derivatives in Aqueous Medium
  作者：Vishwa Deepak Tripathi

  DOI：10.14233/ajchem.2020.22311

  日期：2020.1.15

  An efficient β-cyclodextrin catalyzed multicomponent synthetic protocol has been developed for the synthesis of spiro[indoline-3,2'-quinazoline]-2,4'(3’H)-dione from isatoic anhydride, isatin and primary amine in aqueous medium. This methodology offers a convenient method for the synthesis of spiroindole quinazolines in excellent yields. To extend synthetic utility of protocol some dihydro quinazolines

  开发了一种高效的 β-环糊精催化多组分合成方案，用于在水介质中由靛红酸酐、靛红和伯胺合成螺[吲哚啉-3,2'-喹唑啉]-2,4'(3'H)-二酮。该方法为以优异的产率合成螺吲哚喹唑啉提供了一种便捷的方法。为了扩展方案的合成效用，还合成了一些二氢喹唑啉。