3-甲氧基-4-硝基苯硼酸频那醇酯 | 755026-96-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-甲氧基-4-硝基苯硼酸频那醇酯
• 英文名称: 2-(3-methoxy-4-nitrophenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
• CAS: 755026-96-1
• 化学式: C₁₃H₁₈BNO₅
• 分子量: 279.101
• InChiKey: BWLMLFOPBJWHOQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  406.8±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.16±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  73.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2934999090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-甲氧基-4-硝基苯硼酸频那醇酯 在 六甲基磷酰三胺 、 四(三苯基膦)钯 、 2-甲基吡啶-N-甲硼烷 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 palladium 10% on activated carbon 、 甲酸铵 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 三苯基膦 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 反应 79.0h， 生成 [2-[Tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-[5-[6-(dimethylamino)quinolin-2-yl]-2-(methylamino)phenoxy]propyl] 4-methylbenzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  TAU IMAGING PROBE

  摘要：

  公开号：

  EP2634177B8
• 作为产物：
  描述：

  5-氯-2-硝基苯甲醚 、 联硼酸频那醇酯 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 potassium acetate 、 三环己基膦 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 3.0h， 以53.77%的产率得到3-甲氧基-4-硝基苯硼酸频那醇酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] TYK2 INHIBITORS AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE TYK2 ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用这些化合物来抑制TYK2并治疗TYK2介导的疾病的方法。

  公开号：

  WO2018075937A1

文献信息

• [EN] COMPOUNDS AND METHODS FOR THE TARGETED DEGRADATION OF INTERLEUKIN-1 RECEPTOR-ASSOCIATED KINASE 1 PROTEINS<br/>[FR] COMPOSÉS ET PROCÉDÉS POUR LA DÉGRADATION CIBLÉE DE PROTÉINES DE KINASE 1 ASSOCIÉS AU RÉCEPTEUR DE L'INTERLEUKINE 1
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2021018118A1

  公开（公告）日：2021-02-04

  The present invention relates to compounds comprising an interleukin-1 receptor-associated kinase 1 (IRAK1) protein binding moiety and a Von Hippel-Lindau (VHL) E3 ubiquitin ligase binding moiety, and associated methods of use. The compounds are useful as modulators of targeted ubiquitination, especially with respect to IRAK1, which is degraded by the compounds according to the invention.

  本发明涉及包含白细胞介素-1受体相关激酶1（IRAK1）蛋白结合基团和Von Hippel-Lindau（VHL）E3泛素连接酶结合基团的化合物，以及相关的使用方法。这些化合物可用作靶向泛素化的调节剂，特别是在与根据本发明降解的IRAK1相关的情况下。
• [EN] HETEROCYCLIC KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASE HETEROCYCLIQUE
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2004076424A1

  公开（公告）日：2004-09-10

  Compounds having the formula (I) are useful for inhibiting protein kinases. Also disclosed are methods of making the compounds, compositions containing the compounds, and methods of treatment using the compounds.

  具有公式(I)的化合物对于抑制蛋白激酶是有用的。还公开了制造这些化合物的方法、包含这些化合物的组合物以及使用这些化合物的治疗方法。
• [EN] TYK2 INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE TYK2 ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：NIMBUS LAKSHMI INC

  公开号：WO2018075937A1

  公开（公告）日：2018-04-26

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same for the inhibition of TYK2, and the treatment of TYK2-mediated disorders.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用这些化合物来抑制TYK2并治疗TYK2介导的疾病的方法。
• HETEROARYL DERIVATIVES AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING SAME AS ACTIVE INGREDIENT
  申请人：Voronoi Inc.

  公开号：EP3915986A1

  公开（公告）日：2021-12-01

  The present invention relates to a heteroaryl derivative and a pharmaceutical composition for the prevention or treatment of cancer comprising the same as an active ingredient, and a compound according to an aspect of the present invention, a stereoisomer thereof, a hydrate thereof, or a pharmaceutically acceptable salt thereof suppresses kinases, particularly, a TTK kinase, and thus can remarkably suppress the proliferation of cancer cells, and accordingly, can be effectively used as a pharmaceutical composition for the prevention or treatment of cancer.

  本发明涉及一种杂环芳基衍生物和一种包含其作为活性成分的用于预防或治疗癌症的药物组合物，以及根据本发明的一个方面的化合物，其立体异构体，其水合物或其药用可接受的盐抑制激酶，特别是TTK激酶，因此可以显著抑制癌细胞的增殖，因此，可以有效地用作预防或治疗癌症的药物组合物。
• [EN] FGFR2 INHIBITOR, PREPARATION METHOD THEREFOR, AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEUR DU FGFR2, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION PHARMACEUTIQUE<br/>[ZH] FGFR2抑制剂、及其制备方法和医药用途
  申请人：[en]WIGEN BIOMEDICINE TECHNOLOGY (SHANGHAI) CO., LTD.;[zh]微境生物医药科技（上海）有限公司

  公开号：WO2023078413A1

  公开（公告）日：2023-05-11

  一种通式(1)所示的化合物或其药学上可接受的盐，以及含有如通式(1)所示化合物的组合物，制备方法和其作为成纤维细胞生长因子受体2(FGFR2)抑制剂在抗肿瘤药物制备中的用途。