8’-apo-Ψ-caroten-8’-al

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 8’-apo-Ψ-caroten-8’-al
• 英文别名: (2E,4E,6E,8E,10E,12E,14E,16E,18E)-2,6,11,15,19,23-hexamethyltetracosa-2,4,6,8,10,12,14,16,18,22-decaenal；apo-8′-lycopenal；apo-8'-lycopenal；8'-apo-ψ-caroten-8'-al；(all-E)-2,6,11,15,19,23-hexamethyl-tetracosa-2,4,6,8,10,12,14,16,18,22-decaenal
• 化学式: C₃₀H₄₀O
• 分子量: 416.647
• InChiKey: AQXFMDSHWVVBIM-DCLDNXSWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.4
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8’-apo-Ψ-caroten-8’-al 在 lithium aluminium tetrahydride 、 氢气 、 四氯苯醌 作用下， 以 乙醚 、 苯 为溶剂， 生成 6',6'-dimethoxy-6'-apo-ψ-carotene
  参考文献：
  名称：

  Major carotenoids of Shepherdia canadensis. Isolation and synthesis of methyl apo-6′-lycopenoate

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0031-9422(00)85452-7
• 作为产物：
  描述：

  (2E,4E,6E,8E,10E,12E,14E)-2,6,11,15-四甲基-2,4,6,8,10,12,14-十六碳七烯二醛 、 [3,7-dimethylocta-2,6-dien-1-yl]triphenylphosphanium 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.67h， 以43.9%的产率得到8’-apo-Ψ-caroten-8’-al
  参考文献：
  名称：

  一种制备阿朴-8’-番茄红素的方法

  摘要：

  本发明提供了一种制备阿朴‑8’‑番茄红素的方法，包括以下步骤：1)在酸性条件下，3,7‑二甲基‑2,6‑辛二烯‑1‑醇和三苯基膦合成得到3,7‑二甲基‑2,6‑辛二烯基三苯基季鏻盐；2)取3,7‑二甲基‑2,6‑辛二烯基三苯基季鏻盐，加入2,6,11,15‑四甲基‑2,4,6,8,10,12,14‑十六碳七烯二醛，进行Wittig反应后，得到阿朴‑8′‑番茄红素。该制备方法原材料易得、合成路线短、操作安全，适用于工业生产。

  公开号：

  CN105622376B

文献信息

• Hydroxylated nebivolol metabolites
  申请人：O'Donnell P. John

  公开号：US20070014733A1

  公开（公告）日：2007-01-18

  Hydroxylated nebivolol metabolites increase NO release from human endothelial cell preparations in a concentration dependent fashion following acute administration. In addition, hydroxylated nebivolol metabolites, including but not limited to 4-hydroxy-6,6′difluoro-, 4-hydroxy-5-phenol-6,6′difluoro-, and 4-hydroxy-8-pheno-6,6′difluoro-, have the ability to increase the capacity for NO release in human endothelial cells following chronic administration. This invention provides hydroxylated nebivolol metabolites and compositions comprising nebivolol and/or at least one hydroxylated metabolite of nebivolol and/or at least one additional compound used to treat cardiovascular diseases or a pharmaceutically acceptable salt thereof. In addition, this invention provides methods of treating and/or preventing vascular diseases by administering at least one hydroxylated metabolite of nebivolol that is capable of releasing a therapeutically effective amount of nitric oxide to a targeted site affected by the vascular disease. Also, this invention is directed to the treatment and/or prevention of migraine headaches administering at least one hydroxylated metabolite of nebivolol. This invention may also be used in conjunction with or as a single treatment of metabolic syndrome disorders.

  羟基化奈必洛尔代谢物在急性给药后以浓度依赖性方式增加人内皮细胞制剂的一氧化氮释放。此外，羟基化奈必洛尔代谢物，包括但不限于4-羟基-6,6'-二氟代-、4-羟基-5-苯酚-6,6'-二氟代-和4-羟基-8-苯并-6,6'-二氟代-，在慢性给药后能够增加人内皮细胞的一氧化氮释放能力。本发明提供了羟基化奈必洛尔代谢物和包含奈必洛尔和/或至少一种羟基化奈必洛尔代谢物和/或至少一种用于治疗心血管疾病的附加化合物的组合物，以及可药用的盐。此外，本发明还提供了通过给药至少一种能够释放治疗有效量的一氧化氮到受血管疾病影响的靶向部位的羟基化奈必洛尔代谢物来治疗和/或预防血管疾病的方法。本发明还涉及通过给药至少一种羟基化奈必洛尔代谢物来治疗和/或预防偏头痛。本发明还可以与治疗代谢综合征障碍的其他治疗联合使用，或作为单一治疗。
• 1,2-Epoxycarotinoide. 4. Mitteilung. Synthese,1H-NMR- und CD-Studien von (S)-1,2-Epoxy-1,2-dihydrolycopin und (S)-1?,2?-Epoxy-1?,2?-dihydro-?-carotin
  作者：Matthias Kamber、Hanspeter Pfander、Klaus Noack

  DOI：10.1002/hlca.19840670409

  日期：1984.6.20

  1,2-Epoxycarotenoids: Synthesis, 1H-NMR and CD Studies of (S)-1,2-Epoxy-1,2-dihydrolycopene and (S)-1′,2′-Epoxy-1′, 2′ -dihydro-γ-carotene

  1,2-环氧类胡萝卜素：（S） -1,2-环氧-1,2-二氢番茄红素和（S） -1'，2'-环氧-1'，2'-的合成，1 H-NMR和CD研究二氢γ-胡萝卜素
• Glucuronidated nebivolol metabolites
  申请人：O'Donnell P. John

  公开号：US20070014734A1

  公开（公告）日：2007-01-18

  This invention provides glucuronidated nebivolol metabolites and pharmaceutical compositions of glucuronidated nebivolol metabolites for treatment of cardiovascular diseases. In addition, this invention also provides compositions comprising nebivolol and/or at least one glucuronidated metabolite of nebivolol and/or at least one other active compound in a pharmaceutically acceptable carrier. This invention also provides methods of treating and/or preventing vascular diseases, by administering at least one glucuronidated metabolite of nebivolol that is capable of releasing a therapeutically effective amount of nitric oxide to a targeted site affected by the vascular disease. Also, this invention is directed to the treatment and/or prevention of migraine headaches administering at least one glucuronidated metabolite of nebivolol. This invention may also be used in conjunction with or as a single treatment of metabolic syndrome disorders.

  这项发明提供了葡萄糖醛酸化的尼布ivolol代谢物以及用于治疗心血管疾病的葡萄糖醛酸化的尼布ivolol代谢物的制药组合物。此外，该发明还提供了包含尼布ivolol和/或至少一种尼布ivolol的葡萄糖醛酸化代谢物和/或至少一种其他活性化合物的药用可接受载体的组合物。该发明还提供了通过向受影响血管疾病的靶位点投与至少一种能释放治疗有效量一氧化氮的尼布ivolol的葡萄糖醛酸化代谢物来治疗和/或预防血管疾病的方法。此外，该发明旨在通过投与至少一种尼布ivolol的葡萄糖醛酸化代谢物来治疗和/或预防偏头痛。该发明还可与代谢综合征紊乱的单一治疗或联合治疗一起使用。
• C45- and C50-Carotehoids. Part 8. Synthesis of (all-E,2S,2?S)-bacterioruberin, (all-E,2S,2?S)-monoanhydrobacterioruberin, (all-E,2S,2?S)-bisanhydrobacterioruberin, (all-E,2R,2?R)-3,4,3?,4?-tetrahydrobisanhydro- bacterioruberin, and (all-E,S)-2-isopentenyl-3,4-dehydrorhodopin
  作者：Ivo Lakomy、Daniel Sarbach、Bruno Traber、Christoph Arm、Daniel Zuber、Hanspeter Pfander、Klaus Noack

  DOI：10.1002/hlca.19970800212

  日期：1997.3.24

  Starting from (R)-3-hydroxybutyric acid ((R)-10) the C45- and C50-carotenoids (all-E,2S,2′S)-bacterioruberm (1), (all-E,2S,2′S)-monoanhydrobacterioruberin (2), (all-E,2S,2′S)-bisanhydrobacterioruberin (3), (all-E,2R,2′R)-3,4,3′,4′-tetrahydrobisanhydrobacterioruberin (5), and (all-E,S)-2-isopentenyl-3,4-dehydrorhodopin (6) were synthesized. By comparison of the chiroptical data of the natural and the

  从（R）-3-羟基丁酸（（R）-10）开始，C 45-和C 50-类胡萝卜素（全部-E，2 S，2 'S）-细菌性前屈（1），（全部-E，2小号，2'小号）-monoanhydrobacterioruberin（2），（清一色ê，2小号，2'小号）-bisanhydrobacterioruberin（3），（清一色ê，2 - [R，2' - [R）-3,4,3'， 4'-四氢双脱水氢胆碱（5）和（all- E，小号）-2-异戊烯-3,4- dehydrorhodopin（6）的合成。通过比较天然化合物和合成化合物的手性数据，可以确定天然产物1-3和6的（2 S）-和（2 'S）-构型。
• Carotenoids and related compounds. Part XVII. Synthesis of spirilloxanthin, “OH-spirilloxanthin,” and 3,4-dehydrorhodopin
  作者：D. F. Schneider、B. C. L. Weedon

  DOI：10.1039/j39670001686

  日期：——

  Spirilloxanthin, “OH-spirilloxanthin,” and 3,4-dehydrorhodopin have been synthesised. The structure proposed for α-bacterioruberin has been shown to require revision.

  合成了螺旋藻黄质，“ OH-螺旋黄质”和3,4-脱水视紫红质。对于α-细菌尿黄素提出的结构已显示需要修改。