1,2,2,3-tetrafluoropropane | 813-75-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氟化物
• 英文名称: 1,2,2,3-tetrafluoropropane
• CAS: 813-75-2
• 化学式: C₃H₄F₄
• 分子量: 116.058
• InChiKey: KRMPWJLLJZSRLO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  4.44°C (estimate)
• 密度：
  1.2584 (estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3-二氟丙酮 生成 1,2,2,3-tetrafluoropropane
  参考文献：
  名称：

  WIELGAT J.; DOMAGALA Z.; KOLINSKI R., J. FLUOR. CHEM., 35,(1987) N 4, 643-652

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Process for producing a 2,2-difluoropropane
  申请人：Asahi Glass Company Ltd.

  公开号：US05264639A1

  公开（公告）日：1993-11-23

  A process for producing a 2,2-difluoropropane of the following formula (2), which comprises fluorinating a chlorine-containing 2,2-halogenopropane of the following formula (1) by hydrogen fluoride or a fluorinating agent: C.sub.3 H.sub.a Cl.sub.b F.sub.c (1) C.sub.3 H.sub.a Cl.sub.b-x F.sub.c+x (2) wherein a, b, c and x are integers satisfying the following conditions: a.gtoreq.0, b.gtoreq.1, c.gtoreq.0, x.gtoreq.1, a+b+c=8.

  生产以下公式（2）的2,2-二氟丙烷的方法，包括通过氢氟酸或氟化剂氟化以下公式（1）的含氯2,2-卤代丙烷：C.sub.3 H.sub.a Cl.sub.b F.sub.c (1) C.sub.3 H.sub.a Cl.sub.b-x F.sub.c+x (2) 其中a，b，c和x是满足以下条件的整数：a≥0，b≥1，c≥0，x≥1，a+b+c=8。
• The monofluorination of hydrofluorocarbons over cobalt trifluoride
  作者：Shigeru Kurosawa、Akira Sekiya、Takashi Arimura、Toshiro Yamada

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)80082-2

  日期：1993.5

  Hydrofluorocarbons (HFCs) have been fluorinated via the high-valency metal fluoridesCoF3, MnF3 and KCoF4. The fluorinating powers of these reagents for the monofluorinationof 2,2-difluoropropane are in the order CoF3 > MnF3 > KCoF4. The fluorinations of fluorinatedethanes with CoF3 have been examined in detail. The effects of temperature andthe distribution of products are described. Furthermore, regioselective

  氢氟烃（HFC）已通过高价金属氟化物CoF 3，MnF 3和KCoF 4进行了氟化。这些用于2，2-二氟丙烷单氟化的试剂的氟化能力为CoF 3＞ MnF 3＞ KCoF 4。已详细研究了氟化乙烷与CoF 3的氟化反应。描述了温度和产物分布的影响。此外，区域选择性monofluorinationof宝石二氟化合物（C 3 C 5）与失效后果3在亚甲基positionadjacent到实现宝石-二氟基团。在低反应温度下以良好的产率获得了三氟化合物。
• Arimura, Takashi; Shibakami, Motonari; Tamura, Masanori, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1994, # 3, p. 588 - 598
  作者：Arimura, Takashi、Shibakami, Motonari、Tamura, Masanori、Kurosawa, Shigeru、Sekiya, Akira

  DOI：——

  日期：——
• Burdon, James; Garnier, Laurent; Powell, Richard L., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1996, # 4, p. 625 - 632
  作者：Burdon, James、Garnier, Laurent、Powell, Richard L.

  DOI：——

  日期：——
• Reaction of sulphur tetrafluoride with 1,3-dihaloacetones. Fluoroalkylation of benzene as evidence of participation of fluorocarbocations in the reaction
  作者：J. Wielgat、Z. Domagała、R. Koliński

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)81962-4

  日期：1987.5