2-甲基-3-硝基三氟甲苯 | 6656-49-1

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机氟化合物 - 氟甲苯系列
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-甲基-3-硝基三氟甲苯
• 中文别名: 2-硝基-5-三氟甲基甲苯；3-硝基-2-甲基三氟甲苯；2-甲基-3-硝基三氟甲基苯；2-甲基-3-(三氟甲基)硝基苯
• 英文名称: 2-methyl-1-nitro-3-(trifluoromethyl)benzene
• 英文别名: 2-nitro-6-trifluoromethyltoluene；2-methyl-3-nitrobenzotrifluoride
• CAS: 6656-49-1
• 化学式: C₈H₆F₃NO₂
• mdl: MFCD00042322
• 分子量: 205.136
• InChiKey: KQUQBPVYIURTNZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  86 °C
• 密度：
  1.40
• 闪点：
  >100°C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险等级：
  6.1
• 危险品标志：
  Xi,T
• 安全说明：
  S20,S23,S26,S36/37,S36/37/39,S45,S60
• 危险类别码：
  R21/22,R36/38
• 海关编码：
  2904909090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  6.1
• 危险品运输编号：
  2810
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338,P311
• 危险性描述：
  H301+H311+H331,H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温

SDS

2-甲基-3-硝基三氟甲苯 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： 2-Methyl-3-nitrobenzotrifluoride
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害
易燃液体 第4级
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 警告
危险描述 可燃液体
防范说明
[预防] 远离明火/热表面。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[储存] 存放于通风良好处。保持凉爽。
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 2-甲基-3-硝基三氟甲苯
百分比： >96.0%(GC)
CAS编码： 6656-49-1
俗名： 2-Nitro-6-(trifluoromethyl)toluene
分子式： C8H6F3NO2

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
2-甲基-3-硝基三氟甲苯 修改号码：5
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
不适用的灭火剂： 棒状水
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。确保足够通风。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 用合适的吸收剂（如：旧布，干砂，土，锯屑）吸收泄漏物。一旦大量泄漏，筑堤控
制。附着物或收集物应该立即根据合适的法律法规废弃处置。
副危险性的防护措施 移除所有火源。一旦发生火灾应该准备灭火器。使用防火花工具和防爆设备。
7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止烟雾产生。远离明火和热表面。
采取措施防止静电积累。使用防爆设备。处理后彻底清洗双手和脸。
注意事项： 使用封闭系统，通风。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗、通风良好处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防毒面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
外形（20°C）： 液体
外观： 透明
颜色： 浅黄色-黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
2-甲基-3-硝基三氟甲苯 修改号码：5

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模块 9. 理化特性
密度： 1.40
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
避免接触的条件： 明火
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx), 氟化氢

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中焚烧。废弃处置时请遵守
国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
2-甲基-3-硝基三氟甲苯 修改号码：5

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模块16 - 其他信息
N/A

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  间硝基三氟甲苯	3-trifluoromethylnitrobenzene	98-46-4	C7H4F3NO2	191.109
  2-甲基-3-硝基苯甲酸	2-methyl-3-nitrobenzic acid	1975-50-4	C8H7NO4	181.148

• 下游产品

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  2-溴甲基-1-硝基-3-三氟甲基苯	2-(trifluoromethyl)-6-nitrobenzyl bromide	133605-26-2	C8H5BrF3NO2	284.032
  ——	N,N-dimethyl-2-[2-nitro-6-(trifluoromethyl)phenyl]ethenamine	——	C11H11F3N2O2	260.216
  ——	dimethyl[(E)-2-(2-nitro-6-trifluoromethylphenyl)vinyl]amine	905274-06-8	C11H11F3N2O2	260.216
  ——	(2-nitro-6-trifluoromethyl-benzylamino)-acetic acid ethyl ester	349150-78-3	C12H13F3N2O4	306.241
  2-甲基-3-三氟甲基苯胺	2-methyl-3-trifluoromethylaniline	54396-44-0	C8H8F3N	175.153
  ——	methyl 3-(2-nitro-6-(trifluoromethyl)phenyl)-2-oxopropanoate	1269802-78-9	C11H8F3NO5	291.183

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基-3-硝基三氟甲苯 在 CaCl₂ 、 溴 作用下， 生成 溴甲苯
  参考文献：
  名称：

  Process for the bromination of deactivated toluenes in the benzylic position

  摘要：

  被去活化的甲苯类化合物，例如2-硝基-6-三氟甲基甲苯，通过在高温下逐步加入溴来进行溴化。随后将所得的溴化甲苯转化为相应的苄醇，允许酯化并形成有用的化合物，例如光酸发生剂。

  公开号：

  EP0546697A1
• 作为产物：
  描述：

  对甲苯甲酸 在 硫酸 、 sulfur tetrafluoride 、 氢氟酸 、 硝酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 80.0~150.0 ℃ 、103.42 kPa 条件下， 生成 2-甲基-3-硝基三氟甲苯
  参考文献：
  名称：

  连续流微反应器合成2-甲基-3-三氟甲基苯胺的方法

  摘要：

  本发明涉及化合物的合成领域，具体涉及一种以邻甲基苯甲酸为原料，用连续流微反应器合成2‑甲基‑3‑三氟甲基苯胺的方法，通过使用连续流工艺，较使用传统釜式反应器的间歇式工艺，该方法具有收率高、后处理废水少、能耗及人工成本低，项目总成本低，产能提升的特点。

  公开号：

  CN115073298A

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF KRAS G12C<br/>[FR] INHIBITEURS DE K-RAS G12C
  申请人：ARAXES PHARMA LLC

  公开号：WO2015054572A1

  公开（公告）日：2015-04-16

  Compounds having activity as inhibitors of G12C mutant KRAS protein are provided. The compounds have the following structure (I): or a pharmaceutically acceptable salt, tautomer, prodrug or stereoisomer thereof, wherein R1, R2a, R3a, R3b, R4a, R4b, G1, G2, L1, L2, m1, m2, A, B, W, X, Y, Z and E are as defined herein. Methods associated with preparation and use of such compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods to modulate the activity of G12C mutant KRAS protein for treatment of disorders, such as cancer, are also provided.

  提供了作为G12C突变KRAS蛋白抑制剂活性的化合物。这些化合物具有以下结构（I）：或其药用可接受的盐、互变异构体、前药或立体异构体，其中R1、R2a、R3a、R3b、R4a、R4b、G1、G2、L1、L2、m1、m2、A、B、W、X、Y、Z和E如本文所定义。还提供了与制备和使用这些化合物相关的方法，包括含有这些化合物的药物组合物以及调节G12C突变KRAS蛋白活性以治疗癌症等疾病的方法。
• Oxindole derivative
  申请人：Sumitomo Pharmaceuticals Co., Ltd.

  公开号：US06576656B1

  公开（公告）日：2003-06-10

  An oxindole of Formula 1 or a prodrug thereof, or a pharmaceutically acceptable salt thereof is useful for growth hormone releaser: wherein R1, R2, R3 and R4 are independently hydrogen, optionally substituted alkyl etc; R5 is optionally substituted aryl or optionally substituted heteroaryl; Z is —O— or —NH—; one of W1 and W2 is hydrogen, alkyl or —Y—CON(R10)R11; the other of W1 and W2 is n is 1, 2 or 3; m is 0, 1, 2 or 3; Y is single bond or C1-C3 alkylene; R6 and R7 are independently hydrogen, optionally substituted alkyl etc; R8 and R9 are independently hydrogen, optionally substituted alkyl etc; R10 and R11 are independently hydrogen, alkyl etc.

  Formula 1的氧吲哚或其前药，或其药学上可接受的盐对生长激素释放剂有用： 其中 R1、R2、R3和R4独立地是氢、可选择地取代的烷基等； R5是可选择地取代的芳基或可选择地取代的杂环芳基； Z是—O—或—NH—； W1和W2中的一个是氢、烷基或—Y—CON(R10)R11； 另一个是 n为1、2或3；m为0、1、2或3； Y是单键或C1-C3烷基； R6和R7独立地是氢、可选择地取代的烷基等； R8和R9独立地是氢、可选择地取代的烷基等； R10和R11独立地是氢、烷基等。
• Functionalization of Primary C–H Bonds in Picolines toward Pyridylthioamides
  作者：Tuan H Ho、Ha H K Le、Tuong A To、Tung T Nguyen、Nam T S Phan

  DOI：10.1246/bcsj.20200004

  日期：2020.6.15

  We report a method for coupling of nitroarenes, 2- or 4-methylazaarenes, and elemental sulfur to afford (2-pyridyl)aryl thioamides. Good tolerance of functionalities was observed, including primary...

  我们报告了一种偶联硝基芳烃、2-或 4-甲基氮杂芳烃和元素硫以提供 (2-吡啶基) 芳基硫代酰胺的方法。观察到良好的功能耐受性，包括主要...
• A concise and regioselective synthesis of 6-iodo-4-trifluoromethylisatin, an intermediate in the synthesis of the novel, non-peptidyl growth hormone secretagogue SM-130686
  作者：W Ewan Hume、Teruhisa Tokunaga、Ryu Nagata

  DOI：10.1016/s0040-4020(02)00300-9

  日期：2002.4

  The synthesis of 6-iodo-4-trifluoromethylisatin, an intermediate in the synthesis of the growth hormone secretagogue SM-130686, is disclosed. The synthesis is achieved in seven steps, with an overall yield of 32%, and requires a single recrystallisation as the only purification step. 2-Methyl-3-nitrobenzotrifluoride was converted to (4-iodo-6-nitro-2-trifluoromethylphenyl)acetic acid via iodination

  公开了6-碘-4--4-三氟甲基异丁香素的合成，其是生长激素促分泌素SM-130686的合成中的中间体。该合成可通过七个步骤完成，总收率达32％，并且仅需一次重结晶即可作为唯一的纯化步骤。通过碘化，与草酸二甲酯缩合和氧化脱羧，将2-甲基-3-硝基苯并三氟甲烷转化为（4-碘-6-硝基-2-三氟甲基苯基）乙酸。随后的酯化，然后还原环化，得到6-碘-4-三氟甲基恶吲哚。羟吲哚3，3-二溴化，然后水解，得到6-碘-4-三氟甲基靛红。
• Benzazepine derivatives
  申请人：E. R. Squibb & Sons, Inc.

  公开号：US04748239A1

  公开（公告）日：1988-05-31

  Vasodilating activity is exhibited by compounds having the formula ##STR1## and pharmaceutically acceptable salts thereof.

  扩血管活性由具有以下结构式的化合物和其药用可接受的盐所表现。