2,3-di-O-benzyl-5-O-allyl-D-lyxofuranose | 128775-28-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,3-di-O-benzyl-5-O-allyl-D-lyxofuranose
• CAS: 128775-28-0；128775-54-2
• 化学式: C₂₂H₂₆O₅
• 分子量: 370.445
• InChiKey: OMKMPIMHNHDYAT-ZPHWTRHBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.08
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  57.15
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-di-O-benzyl-5-O-allyl-D-lyxofuranose 在 1.) 1,6-cyclooctadiene-bis-(methyldiphenylphosphine)-iridium hexafluorophosphate 四氮唑 、 叔丁基过氧化氢 、 sodium tetrahydroborate 、 氢气 、 三乙胺 、 三氟甲烷磺酸甲酯 、 mercury dichloride 、 mercury(II) oxide 作用下， 以 乙醇 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 24.58h， 生成 Benzoic acid (2R,3R,4R)-2,3-bis-benzyloxy-5-[(3-benzyloxycarbonylamino-propoxy)-(2-cyano-ethoxy)-phosphoryloxy]-4-((2S,3R,4R,5S,6S)-3,4,5-triacetoxy-6-methyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-pentyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of fragments of a streptococcus pneumoniae type-specific capsular polysaccharide

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89206-1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 5-O-allyl-α-D-lyxofuranoside 在 水 、 sodium hydride 作用下， 以 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 2,3-di-O-benzyl-5-O-allyl-D-lyxofuranose
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of fragments of a streptococcus pneumoniae type-specific capsular polysaccharide

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89206-1