1-[4-(4-氯苯基)-2-氯正丁基]咪唑 | 67085-12-5

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-[4-(4-氯苯基)-2-氯正丁基]咪唑
• 中文别名: 1-[4-(4-氯苯基)-2-氯-正丁基]咪唑；硝酸布康唑中三
• 英文名称: 1-(2-chloro-4-(4-chlorophenyl)butyl)-1H-imidazole
• 英文别名: 1-[2-chloro-4-(4-chlorophenyl)-n-butyl]imidazole；1-[2-chloro-4-(4-chlorophenyl)butyl]imidazole
• CAS: 67085-12-5
• 化学式: C₁₃H₁₄Cl₂N₂
• 分子量: 269.174
• InChiKey: PJMMKIMXEKRAAT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  442.6±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.22
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少量）、DMSO

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2933290090
• 储存条件：
  室温和干燥环境

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[4-(4-氯苯基)-2-氯正丁基]咪唑 生成 1-[2-(2-methoxyphenylthio)-4-(4-chlorophenyl)-n-butyl]imidazole
  参考文献：
  名称：

  Derivatives of substituted N-alkyl imidazoles and compositions and

  摘要：

  该公式化合物的化合物其中R.sup.1是苯乙基，R.sup.2是苯基，每个所述的苯乙基或苯基独立地未被取代或在苯环中被1到3个取代基所取代，所述取代基从卤素、低烷基和低烷氧基组成，但要求R.sup.1和R.sup.2中至少有一个被低烷氧基取代；X是氧或硫；以及其抗菌酸盐添加物可用作抗真菌、抗菌和抗原虫剂。

  公开号：

  US04213991A1
• 作为产物：
  描述：

  1-氯-4-(4-氯苯基)-2-丁醇 在 氯化亚砜 、 sodium hydride 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 1-[4-(4-氯苯基)-2-氯正丁基]咪唑
  参考文献：
  名称：

  一种工业化生产硝酸布康唑中间体的方法

  摘要：

  本发明涉及一种工业化生产硝酸布康唑中间体1‑(2‑氯‑4‑(4‑氯苯基)丁基)‑1氢‑咪唑的方法。所述方法包括以下步骤：(1)取2～5份1‑(2‑羟基‑4‑(4‑氯苯基)丁基)‑1氢‑咪唑，充分溶解于20～40份二氯甲烷，在15～25℃缓慢滴加2～5份氯化亚砜，缓慢升温至25～65℃充分反应，冷却，得反应液；(2)在步骤(1)所得反应液中依次缓慢加入冷水和无水碳酸钠，抽滤，弃固体，将液体浓缩、干燥，即得。本发明提供的方法对合成过程中的条件和参数进行全面优选，提高了产物的纯度和收率，更适于大规模工业化生产。

  公开号：

  CN105175338B

文献信息

• Male oral contraceptive N-alkylimidazole derivatives, compositions, and
  申请人：Syntex (U.S.A.) Inc.

  公开号：US04518607A1

  公开（公告）日：1985-05-21

  A compound useful as antifungal, antibacterial and antiprotozoal agents and as spermicides have the formula ##STR1## and the acid addition salts thereof wherein Z is oxygen or sulfur; m is 0, 1, 2 or 3; n is 1, 2 or 3; R.sup.1 is hydrogen; alkyl; cycloalkyl; cycloalkyl-lower-alkyl; optionally substituted phenyl; phenyl-lower-alkyl; monocyclic heteroaromatic ring; monocyclic heteroaromatic-lower-alkyl; naphthyl; or naphthyl-lower-alkyl. A and B are independently hydrogen, halo, lower alkyl or lower alkoxy and either one of A or B may be nitro, amino or alkanoylamino; Q is (a) NR.sup.2 R.sup.3 or (b) NR.sup.4 C(X)YR.sup.5 wherein X is oxygen or sulfur; Y is oxygen, sulfur, NR.sup.6 or a bond; R.sup.2 is hydrogen; alkyl; cycloalkyl; cycloalkyl-lower-alkyl; optionally substituted phenyl or optionally substituted phenyl-lower-alkyl; R.sup.3 is hydrogen or lower alkyl; or R.sup.2 and R.sup.3 together with N is a five or six membered optionally substituted ring; R.sup.4 and R.sup.6 are independently hydrogen or lower alkyl; R.sup.5 is lower alkyl; cycloalkyl; phenyl; or optionally substituted phenyl or phenyl-lower-alkyl.

  一种化合物可用作抗真菌、抗菌和抗原虫剂以及避孕剂，其化学式为##STR1##及其酸盐，其中Z为氧或硫；m为0、1、2或3；n为1、2或3；R.sup.1为氢；烷基；环烷基；环烷基-烷基；可选择取代的苯基；苯基-烷基；单环杂芳环；单环杂芳-烷基；萘基；或萘基-烷基。A和B分别为氢、卤素、低烷基或低烷氧基，A或B中的任意一个可以是硝基、氨基或烷酰胺基；Q为(a)NR.sup.2R.sup.3或(b)NR.sup.4C(X)YR.sup.5，其中X为氧或硫；Y为氧、硫、NR.sup.6或键；R.sup.2为氢；烷基；环烷基；环烷基-烷基；可选择取代的苯基或可选择取代的苯基-烷基；R.sup.3为氢或低烷基；或R.sup.2和R.sup.3与N一起形成一个五元或六元可选择取代的环；R.sup.4和R.sup.6独立地为氢或低烷基；R.sup.5为低烷基；环烷基；苯基；或可选择取代的苯基或苯基-烷基。
• 一种硝酸布康唑的制备方法
  申请人：江西永通科技股份有限公司

  公开号：CN107501190A

  公开（公告）日：2017-12-22

  本发明公开了一种硝酸布康唑的制备方法。以4‑氯苄基氯为起始原料合成1‑氯‑4‑(4‑氯苯基)‑2‑丁醇，再合成1‑(4‑(4‑氯苯基)‑2‑羟基‑丁基)咪唑，然后再合成1‑(4‑(4‑氯苯基)‑2‑氯‑丁基)咪唑，将1‑(4‑(4‑氯苯基)‑2‑氯‑丁基)咪唑、2,6‑二氯苯硫酚、碳酸钾加入到丙酮中，加热回流，反应完成后加入水和乙酸乙酯，分液，乙酸乙酯相依次用饱和碳酸钾和饱和食盐水洗涤，无水硫酸镁干燥，去除硫酸镁后，冰浴下滴加65％的硝酸，至无沉淀产生，过滤收集固体，用无水乙醇重结晶，得白色晶体，即硝酸布康唑。本发明的一种硝酸布康唑的制备方法，工艺简单，收率高，成本低，得到的产品纯度高。
• 一种工业化连续生产硝酸布康唑的方法
  申请人：株洲千金药业股份有限公司

  公开号：CN105218455B

  公开（公告）日：2018-07-03

  本发明涉及一种工业化连续生产硝酸布康唑的方法，包括依次合成中间产物1‑氯‑4‑(4‑氯苯基)‑2‑丁醇、中间产物1‑(2‑羟基‑4‑(4‑氯苯基)丁基)‑1氢‑咪唑、中间产物1‑(2‑氯‑4‑(4‑氯苯基)丁基)‑1氢‑咪唑、硝酸布康唑粗品以及硝酸布康唑终产品。本发明提供的方法对合成过程中的条件和参数进行全面优选，对生产过程中可能引入的杂质进行有效控制，提高了生产效率及产物的纯度和收率，适于工业化生产。
• Derivatives of thienyl- and furyl-substituted N-butyl and N-phenyl
  申请人：Syntex (U.S.A.) Inc.

  公开号：US04272545A1

  公开（公告）日：1981-06-09

  The compounds of the present invention are represented by the formula ##STR1## wherein R.sup.1 and R.sup.2 are the same or different and are optionally substituted furyl or thienyl the substituents independently selected from the group halo, C.sub.1 to C.sub.6 alkyl and C.sub.1 to C.sub.6 alkoxy or optionally substituted phenyl the substituents independently selected from the group halo, C.sub.1 to C.sub.4 alkyl, C.sub.1 to C.sub.4 alkoxy and trifluoromethyl; X is oxygen or sulfur; m is the integer 0; and n is the integer 2 or 3; and the antimicrobial acid addition salts thereof, with the proviso that when either R.sup.1 or R.sup.2 is said optionally substituted phenyl the other R.sup.1 or R.sup.2 is said optionally substituted furyl or thienyl. The compounds are useful for combatting fungi, bacteria and protozoa. They also have spermatocidal and spermatostatic activity.

  本发明的化合物由以下结构式表示： 其中R.sup.1和R.sup.2相同或不同，可为取代的呋喃基或噻吩基，取代基可独立地选自卤素、C.sub.1到C.sub.6烷基和C.sub.1到C.sub.6烷氧基，或可选取代的苯基，取代基可独立地选自卤素、C.sub.1到C.sub.4烷基、C.sub.1到C.sub.4烷氧基和三氟甲基；X为氧或硫；m为整数0；n为整数2或3；以及其抗菌酸盐，但当R.sup.1或R.sup.2中有一为可选取代的苯基时，另一R.sup.1或R.sup.2为可选取代的呋喃基或噻吩基。这些化合物可用于对抗真菌、细菌和原生动物。它们还具有杀精子和抑制精子活动。
• [EN] HIGH PURITY BUTOCONAZOLE NITRATE WITH SPECIFIED PARTICLE SIZE AND A PROCESS FOR PREPARATION THEREOF<br/>[FR] BUTOCONAZOLE NITRATE DE HAUTE PURETE PRESENTANT UNE TAILLE PARTICULAIRE SPECIFIEE, ET SON PROCEDE DE PREPARATION
  申请人：RICHTER GEDEON VEGYESZET

  公开号：WO2005070897A1

  公开（公告）日：2005-08-04

  One object of the invention is high purity butoconazole nitrate of the formula (I) (I) containing maximum 0.1 wt % of chemical impurities, wherein at least 95% of the particles of the substance are below 75µm by diameter, whereas at least 99% of the particles are below 250µm by diameter, and process for its preparation. A pharmaceutical composition comprising as active ingredient, high purity butoconazole nitrate of specified particle size in admixture with known auxiliaries is also within the scope of the invention.

  本发明的一个目标是具有化学式(I)（I）的高纯度硝酸布托康唑，其化学杂质含量最大为0.1重量％，其中至少95％的颗粒直径小于75µm，而至少99％的颗粒直径小于250µm，以及其制备方法。本发明还涵盖了一种包含作为活性成分的特定粒径高纯度硝酸布托康唑与已知辅助剂混合的制药组合物。