1,1,3-三乙氧基丙烷 | 7789-92-6

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 烷烃
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1,1,3-三乙氧基丙烷
• 中文别名: 1，3，3-三乙氧基丙烷；3-乙氧基丙醛二乙基乙缩醛；二乙醇缩-3-乙氧基丙醛；1,3,3-三乙氧基丙烷；1，1，3-三乙氧基丙烷；1,3,3-三乙氧基丙烷；1,1,3-三乙氧基丙烷
• 英文名称: 1,1,3-Triethoxy-propane
• 英文别名: 1,1,3-triethoxypropane；3-ethoxy-propionaldehyde diethyl acetal；3-Aethoxy-propionaldehyd-diaethylacetal；1.1.3-Triaethoxy-propan；β-Aethoxy-propionaldehyd-diaethylacetal
• CAS: 7789-92-6
• 化学式: C₉H₂₀O₃
• 分子量: 176.256
• InChiKey: LGICWIVABSMSDK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  184-186 °C(lit.)
• 密度：
  0.898 g/mL at 25 °C(lit.)
• 闪点：
  128 °F
• LogP：
  1.610 (est)
• 熔点：
  53.0 °C
• 保留指数：
  1075;1079;1076;1075
• 稳定性/保质期：
  1. **稳定性** 稳定。 2. **禁配物** 强氧化剂、强酸。 3. **聚合危害** 不会发生聚合。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  3
• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S16,S36
• 危险类别码：
  R22,R10
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  29110000
• RTECS号：
  TZ9450000
• 包装等级：
  III
• 危险品运输编号：
  UN 3271 3/PG 3
• 储存条件：
  储存注意事项： - 储存于阴凉、通风的库房，库温不宜超过37℃。 - 远离火种、热源，保持容器密封。 - 应与氧化剂、酸类分开存放，切忌混储。 - 采用防爆型照明、通风设施。 - 禁止使用易产生火花的机械设备和工具。 - 储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。

SDS

第一部分：化学品名称

制备方法与用途

类别：易燃液体
毒性分级：中毒
急性毒性（口服）- 大鼠 LD50: 1600 毫克/公斤
刺激数据

• 皮肤（兔子）：10 毫克/24 小时 轻度
• 眼睛（兔子）：750 毫克
  可燃性危险特性
• 遇明火、高温、强氧化剂可燃；燃烧排放刺激烟雾
  储运特性
• 包装完整，轻装轻放
• 库房通风良好，远离明火、高温及氧化剂存放
  灭火剂
• 泡沫
• 二氧化碳
• 干粉
• 砂土

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,3-三乙氧基丙烷 在 乙酸铵 、 ammonium hydroxide 作用下， 生成 3-甲基吡啶
  参考文献：
  名称：

  Pyridines. IV. A Study of the Chichibabin Synthesis

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01176a008
• 作为产物：
  描述：

  硅酸四乙酯 、 丙烯醛 生成 1,1,3-三乙氧基丙烷
  参考文献：
  名称：

  The Reaction of Acrolein with Ethanol and Ethyl Orthosilicate¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01161a507
• 作为试剂：
  描述：

  二苯胺 在 1,1,3-三乙氧基丙烷 、 硫酸 、 硝基苯 作用下， 生成 N-phenylquinolinium perchlorate
  参考文献：
  名称：

  Ardaschew; Minkin, Zhurnal Obshchei Khimii, 1959, vol. 29, p. 200,202; engl. Ausg. S. 203

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Deprotection of Acetals and Ketals in a Colloidal Suspension Generated by ­Sodium Tetrakis(3,5-trifluoromethylphenyl)borate in Water
  作者：Shiuh-Tzung Liu、Chih-Ching Chang、Bei-Sih Liao

  DOI：10.1055/s-2007-968009

  日期：2007.2

  Deprotection of acetals and ketals can be achieved by ­using sodium tetrakis(3,5-trifluoromethylphenyl)borate (NaBArF 4) as the catalyst in water at 30 °C. For example, a quantitative con­version of 2-phenyl-1,3-dioxolane into benzaldehyde was accomplished within five minutes by using this sodium salt (0.1 mol%) in water.

  使用四(3,5-三氟甲基苯基)硼酸钠（NaBArF 4）作为催化剂，在30°C的水中可以实现缩酮和缩醛的去保护。例如，通过在水中使用这种钠盐（0.1摩尔%），2-苯基-1,3-二氧戊环在五分钟内实现了定量的转化为苯甲醛。
• Synthesis of beta-L-2'-deoxy nucleosides
  申请人：Storer Richard

  公开号：US20050059632A1

  公开（公告）日：2005-03-17

  An improved process for the preparation of 2′-modified nucleosides and 2′-deoxy-nucleosides, such as, β-L-2′-deoxy-thymidine (LdT), is provided. In particular, the improved process is directed to the synthesis of a 2′-deoxynucleoside that may utilize different starting materials but that proceeds via a chloro-sugar intermediate or via a 2,2′-anhydro-1-furanosyl-nucleobase intermediate. Where an 2,2′-anhydro- 1 -furanosyl base intermediate is utilized, a reducing agent, such as Red-Al, and a sequestering agent, such as 15-crown-5 ether, that cause an intramolecular displacement reaction and formation of the desired nucleoside product in good yields are employed. An alternative process of the present invention utilizes a 2,2′-anhydro-1-furanosyl base intermediate without a sequestering agent to afford 2′-deoxynucleosides in good yields. The compounds made according to the present invention may be used as intermediates in the preparation of other nucleoside analogues, or may be used directly as antiviral and/or antineoplastic agents.

  提供了一种改进的2'-改性核苷和2'-脱氧核苷的制备工艺，例如，β-L-2'-脱氧胸苷（LdT）。特别是，改进的工艺针对的是2'-脱氧核苷的合成，该合成可能使用不同的起始材料，但都通过氯糖中间体或通过2,2'-脱水-1-呋喃糖核苷中间体进行。当使用2,2'-脱水-1-呋喃糖碱基中间体时，会采用还原剂（如Red-Al）和隔离剂（如15-冠-5醚），它们能引起分子内位移反应，并形成所需核苷产品的高收率。本发明的一种替代工艺使用2,2'-脱水-1-呋喃糖碱基中间体而不使用隔离剂，也能以高收率获得2'-脱氧核苷。根据本发明制成的化合物可以作为制备其他核苷类似物的中间体，或者可以直接用作抗病毒和/或抗肿瘤剂。
• ORGANIC COMPOUND, THREE-DIMENSIONAL ORGANIC FRAMEWORK FORMED BY USING ORGANIC COMPOUND, SEPARATION SIEVE AND OPTICAL LAYER, WHICH COMPRISE ORGANIC FRAMEWORK, AND OPTICAL DEVICE COMPRISING OPTICAL LAYER AS OPTICAL AMPLIFICATION LAYER
  申请人：INDUSTRY-UNIVERSITY COOPERATION FOUNDATION HANYANG UNIVERSITY

  公开号：US20190031586A1

  公开（公告）日：2019-01-31

  An organic compound, a three-dimensional organic structure formed by using the organic compound, a separation sieve and an optical layer having the organic structure, and an optical device having the optical layer as an optical amplification layer are provided. The organic structure includes a plurality of organic molecules self-assembled by non-covalent bonding. Each of the unit organic molecules has an aromatic ring, a first pair of substituents being connected to immediately adjacent positions of substitutable positions of the aromatic ring, and a second pair of substituents being connected to immediately adjacent positions of remaining substitutable positions of the aromatic ring. The unit organic molecules are self-assembled by van der Waals interaction, London dispersion interaction or hydrogen bonding between the first and the second pairs of the substituents and by pi-pi interactions between the aromatic rings.

  提供一种有机化合物，通过使用该有机化合物形成的三维有机结构、分离筛和具有该有机结构的光学层，以及具有光学层作为光学放大层的光学器件。该有机结构包括通过非共价键自组装的多个有机分子。每个单元有机分子具有芳香环，第一对取代基连接到芳香环的可取代位置的相邻位置，第二对取代基连接到芳香环的剩余可取代位置的相邻位置。单元有机分子通过范德华力相互作用、伦敦分散相互作用或氢键作用于第一和第二对取代基之间的π-π相互作用而自组装。
• Compound
  申请人：Miller David Andrew

  公开号：US20050287202A1

  公开（公告）日：2005-12-29

  The present invention provides a process for preparing a modified lipid of the formula comprising reacting (I) a compound of the formula; and (ii) a compound of the formula wherein component (ii) is formulated as a liposome; wherein B is a lipid; wherein A is a moiety of interest (MOI) and is a hydrocarbyl group; wherein X is an optional linker group; wherein R 1 is H or a hydrocarbyl group; and wherein R 2 is a lone pair, H or a hydrocarbyl group. The moiety of interest A may be selected from a carbohydrate moiety, a polymer, a peptide, a glycoprotein, a small biomolecule (such as a folic acid derivative) and a bioconjugate linker.

  本发明提供了一种制备修改脂质的方法，其中包括反应(I)化合物的公式; 和(ii)的化合物的公式其中组分(ii)被构造为一个脂质体; 其中B是一种脂质; 其中A是一个感兴趣的基团（MOI）且是一个烃基团; 其中X是一个可选的连接基团;其中R1是H或一个烃基团; 和其中R2是一个孤对，H或一个烃基团。感兴趣的基团A可以选择自碳水化合物基团、聚合物、肽、糖蛋白、小生物分子（如叶酸衍生物）和生物共轭连接剂。
• Substituted 1,3-dioxepins
  申请人：The Dow Chemical Company

  公开号：US03966768A1

  公开（公告）日：1976-06-29

  The present invention is directed to new substituted 1,3-dioxepin compounds corresponding to the formula: ##SPC1## Wherein R is a lower alkyl group of from 1 to about 8, both inclusive, carbon atoms or an aryl group of from 6 to about 8 carbon atoms inclusive. R' is hydrogen or an alkyl group of from 1 to about 8, both inclusive, carbon atoms, and n is an integer of from 0 to about 8. The present invention is further directed to a novel process for the preparation of such substituted 1,3-dioxepin compounds wherein n is 0 by reacting, at room temperatures, a corresponding trialkyl orthoalkanoate with cis-2-butene-1,4-diol in the presence of a non-oxidizing acid catalyst. The compounds of the present invention are suitable for use as herbicides.

  本发明涉及新的取代1,3-二氧杂环庚烷化合物，其对应于以下式子：##SPC1## 其中R是1到约8个碳原子的低级烷基或包括6到约8个碳原子的芳基。R'是氢或1到约8个碳原子的烷基，n是0到约8的整数。本发明还涉及一种新的制备这种取代1,3-二氧杂环庚烷化合物的方法，其中n为0，通过在非氧化性酸催化剂存在下，在室温下反应相应的三烷基正交酯和顺-2-丁烯-1,4-二醇。本发明的化合物适用于用作除草剂。

表征谱图