N-丁二酸S-乙酰基巯基乙二醇酯 | 76931-93-6

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 中文名称: N-丁二酸S-乙酰基巯基乙二醇酯
• 中文别名: S-乙酰基硫代乙醇酸N-琥珀酰亚胺酯[交联剂]；N-琥珀酰亚胺基-S-乙酰硫基乙酸酯；N-丁二酸；S-乙酰硫基乙酸琥珀酰亚胺酯；N-丁二酸.S-乙酰基巯基乙二醇酯；N-丁二酸，S-乙酰基巯基乙二醇酯；N-丁二酸,S-乙酰基巯基乙二醇酯
• 英文名称: N-succinimidyl-S-acetylthioacetate
• 英文别名: SATA；2,5-dioxopyrrolidin-1-yl 2-(acetylsulfanyl)acetate；2,5-dioxopyrrolidin-1-yl-2-(acetylthio) acetate；S-acetylthioglycolic acid N-hydroxysuccinimide ester；2,5-Dioxopyrrolidin-1-yl 2-(acetylthio)acetate；(2,5-dioxopyrrolidin-1-yl) 2-acetylsulfanylacetate
• CAS: 76931-93-6
• 化学式: C₈H₉NO₅S
• mdl: MFCD00036891
• 分子量: 231.229
• InChiKey: FLCQLSRLQIPNLM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  84-89 °C
• 沸点：
  337.3±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.46±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  在乙腈中的溶解度：50 mg/mL
• 稳定性/保质期：

  在指定条件下稳定，远离氧化物、强酸和强碱。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 海关编码：
  2930909090
• WGK Germany：
  3
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  存放在密封容器内，并置于阴凉、干燥处。请远离氧化剂，并将储藏环境保持在冷藏状态。

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: N-琥珀酰亚胺基-S-乙酰硫基乙酸酯
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
S-Acetylthioglycolic acid NHS ester
N-Succinimidyl (acetylthio)acetate
N-Succinimidyl S-acetylthioglycolate
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
根据化学品全球统一分类与标签制度(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: S-Acetylthioglycolic acid NHS ester
别名
N-Succinimidyl (acetylthio)acetate
N-Succinimidyl S-acetylthioglycolate
: C8H9NO5S
分子式
: 231.23 g/mol
分子量
无

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 硫氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
建议的贮存温度： -20 °C
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所来选择人体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强酸, 强碱
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料
参见发票或包装条的反面。

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

生物活性

N-琥珀基-N′-(3-硫代丙酰氧甲基)叠氮甲酸酯（SATA）是一种蛋白质修饰剂，能够将巯基引入蛋白质分子中。N-Succinimidyl S-acetylthioacetate 作为一种保护形式的试剂，可以温和地将巯基添加到伯胺和其他含胺分子上。

用途

N-Succinimidyl S-acetylthioacetate 是一种用于硫醇化伯胺的试剂；在温和条件下可使硫醇去保护。该反应通常在 pH 7.5 的环境下引发，通过酰胺键生成含有伯胺的分子。当处于中性 pH 值时，它还可以与浓度为 0.05M 的羟胺发生去保护反应。这种试剂常用于制备酶免疫交联剂和半抗原载体分子偶联物。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  DL-赖氨酸 、 N-丁二酸S-乙酰基巯基乙二醇酯 在 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2,6-Bis[(2-acetylsulfanylacetyl)amino]hexanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Molecular conjugate

  摘要：

  公开号：

  EP1951316B1
• 作为产物：
  描述：

  N-羟基丁二酰亚胺 、 S-乙酰巯基乙酸 在 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以61%的产率得到N-丁二酸S-乙酰基巯基乙二醇酯
  参考文献：
  名称：

  用唾液酸封端的双触角 N-聚糖修饰的金纳米粒子，用于纳摩尔浓度的流感病毒检测。

  摘要：

  用从蛋黄中分离的聚糖合成的全长唾液酸封端的复杂双触角 N-聚糖装饰的金纳米颗粒被用作检测 H1N1 的重组血凝素 (HA) 和整个甲型流感病毒颗粒的传感器亚型。纳米颗粒聚集是由附着在金上的聚糖的唾液酸末端与HA的多价唾液酸结合位点之间的相互作用诱导的。动态光散射 (DLS) 和紫外/可见光谱都证明了传感器的效率，它可以检测纳摩尔浓度的病毒 HA，并揭示纳米颗粒聚集程度与 HA 浓度之间的线性关系。紫外/可见光研究还表明，这些纳米颗粒可以选择性地检测甲型流感病毒株，该病毒株优先与具有 α(2 → 6) 连接的唾液酸末端聚糖结合，而不是优先与具有末端 α(2 → 3) 连接唾液酸的聚糖结合的病毒株。

  DOI：

  10.1002/open.201500109

文献信息

• CYTOTOXIC PEPTIDES AND ANTIBODY DRUG CONJUGATES THEREOF
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：US20130129753A1

  公开（公告）日：2013-05-23

  The present invention is directed to cytotoxic pentapeptides, to antibody drug conjugates thereof, and to methods for using the same to treat cancer.

  本发明涉及细胞毒性五肽，其抗体药物偶联物，以及使用它们治疗癌症的方法。
• A Novel Linker Methodology for the Synthesis of Tailored Conjugate Vaccines Composed of Complex Carbohydrate Antigens and Specific T_H‐Cell Peptide Epitopes
  作者：Sebastian Dziadek、Sandra Jacques、David R. Bundle

  DOI：10.1002/chem.200800065

  日期：2008.6.27

  protein (hsp60). Moreover, the linkage chemistry has proven well suited for the synthesis of more complex target structures such as a biotinylated glycopeptide, a three component vaccine containing an immunostimulatory peptide epitope from interleukin-1 beta (IL-1 beta), and for the conjugation of complex carbohydrates to carrier proteins such as bovine serum albumin.

  致病生物或致癌转化细胞通常在其细胞表面表达复杂的碳水化合物结构，这是主动免疫疗法的可行目标。我们在这里描述了一种新型的，免疫中性的，用于高效制备结合复杂糖抗原与特定TH细胞肽表位的高清晰度疫苗偶联物的方法。这种新颖的异双功能方法被用于从致病性真菌白色念珠菌中将（1-> 2）-β-甘露聚糖三糖以及肿瘤相关神经节苷脂GM2的碳水化合物部分与TH细胞肽表位偶联鼠60 kDa自热休克蛋白（hsp60）。此外，事实证明，连接化学非常适合合成更复杂的目标结构，例如生物素化糖肽，
• Synthesis of an anthrose derivative and production of polyclonal antibodies for the detection of anthrax spores
  作者：Sandrine G.Y. Dhénin、Vincent Moreau、Nathalie Morel、Marie-Claire Nevers、Hervé Volland、Christophe Créminon、Florence Djedaïni-Pilard

  DOI：10.1016/j.carres.2007.11.030

  日期：2008.8

  A straightforward synthesis of a derivative of anthrose, the non-reducing terminal fragment of the antigenic tetrasaccharide from Bacillus anthracis, was achieved starting from d-galactose. This hapten is able to induce a highly specific and sensitive immune response in rabbit when attached to a carrier protein.

  从d-半乳糖开始，直接合成了蔗糖衍生物，即来自炭疽芽孢杆菌的抗原性四糖的非还原性末端片段。当连接到载体蛋白上时，该半抗原能够在兔中诱导高度特异性和灵敏的免疫反应。
• BIFUNCTIONAL CYTOTOXIC AGENTS CONTAINING THE CTI PHARMACOPHORE
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US20160271270A1

  公开（公告）日：2016-09-22

  The present invention is directed to novel bifunctional CTI-CTI and CBI-CTI dimers of the formula: F 1 -L 1 -T-L 2 -F 2 where F 1 , L 1 , T, L 2 and F 2 are as defined herein, useful for the treatment for proliferative diseases, where the inventive dimers can function as stand-alone drugs, payloads in antibody-drug-conjugates (ADCs), and linker-payload compounds useful in connection with the production or administration of such ADCs; and to compositions including the aforementioned dimers, linker-payloads and ADCs, and methods for using these dimers, linker-payloads and ADCs, to treat pathological conditions including cancer.

  本发明涉及新颖的具有双重功能的CTI-CTI和CBI-CTI二聚物，其公式为： F1-L1-T-L2-F2 其中F1、L1、T、L2和F2如本文所述定义，用于治疗增殖性疾病，其中发明的二聚物可以作为独立药物、抗体药物偶联物（ADCs）中的有效载荷以及与生产或施用此类ADCs相关的连接器有效载荷化合物；以及包括前述二聚物、连接器有效载荷和ADCs的组合物，以及使用这些二聚物、连接器有效载荷和ADCs治疗包括癌症在内的病理状况的方法。
• [EN] CALICHEAMICIN DERIVATIVES AND ANTIBODY DRUG CONJUGATES THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS DE CALICHÉAMICINE ET CONJUGUÉS ANTICORPS-MÉDICAMENTS DE CEUX-CI
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2018138591A1

  公开（公告）日：2018-08-02

  The present invention is directed to novel calicheamicin derivatives useful as payloads in antibody-drug-conjugates (ADC's), and to payload-linker compounds and ADC compounds comprising the same; to pharmaceutical compositions comprising the same and to methods for using the same to treat pathological conditions such as cancer.

  本发明涉及新型calicheamicin衍生物，用作抗体-药物偶联物（ADC）的有效载荷，以及包含相同有效载荷-连接剂化合物和ADC化合物；涉及包含它们的药物组合物以及使用它们治疗诸如癌症等病理状态的方法。