唾液乳糖 | 35890-38-1

• 物质功能分类: 生物化工 - 糖类化合物 - 双糖
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 唾液乳糖
• 中文别名: 3ˊ-N-乙酰神经氨酸基乳糖钠盐
• 英文名称: N-glycolylneuraminic acid
• 英文别名: 3’-sialyllactose；3′-sialyllactose；(2,3)-sialyllactose；2,3-sialyllactose；3'- sialyllactose；3'-sialyl-lactose；3'-Sialyllactose；(2S,4S,5R,6R)-5-acetamido-2-[(2R,3S,4S,5R,6S)-3,5-dihydroxy-2-(hydroxymethyl)-6-[(2R,3R,4R,5R)-1,2,4,5-tetrahydroxy-6-oxohexan-3-yl]oxyoxan-4-yl]oxy-4-hydroxy-6-[(1R,2R)-1,2,3-trihydroxypropyl]oxane-2-carboxylic acid
• CAS: 35890-38-1
• 化学式: C₂₃H₃₉NO₁₉
• 分子量: 633.558
• InChiKey: OIZGSVFYNBZVIK-FHHHURIISA-N

物化性质

• 沸点：
  1132.8±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.72±0.1 g/cm3(Predicted)
• 物理描述：
  Solid

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -7.5
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  343
• 氢给体数：
  13
• 氢受体数：
  19

安全信息

• 危险品标志：
  B
• WGK Germany：
  3
• 储存条件：
  -20°C

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 3′-Sialyllactose
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
α-NeuNAc-(2→3)-β-D-Gal-(1→4)-D-Glc
3′-N-Acetylneuraminyl-D-lactosesodium salt
NANA-Lactose
3′-Sialyl-D-lactose
3′-SL
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
根据全球协调系统(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
当心 - 物质尚未完全测试。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: α-NeuNAc-(2→3)-β-D-Gal-(1→4)-D-Glc
别名
3′-N-Acetylneuraminyl-D-lactosesodium salt
NANA-Lactose
3′-Sialyl-D-lactose
3′-SL
: C23H39NO19
分子式
: 633.55 g/mol
分子量
无

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
建议的贮存温度： -20 °C
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所选择身体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料
参见发票或包装条的反面。

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

3′-唾液乳糖（3′-SL）是一种益生元，能够维持免疫稳态，发挥抗炎和抗关节炎的作用。它还可用于炎症研究。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  唾液乳糖 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 3'-唾液乳糖钠盐
  参考文献：
  名称：

  CRYSTAL OF 3'-SIALYLLACTOSE SODIUM SALT N-HYDRATE, AND PROCESS FOR PRODUCING SAME

  摘要：

  本发明的目的是提供一种3'-唾液酸乳糖晶体（以下简称3SL），该晶体易于处理，在常温和高温条件下具有高储存稳定性，并提供其生产工艺。本发明涉及一种3SL钠盐n-水合物（其中n表示0至9的任意数字，当n为0时，称为3SL钠盐无水物）和其生产工艺。

  公开号：

  US20190135846A1

文献信息

• Synthesis of a model trisaccharide for studying the interplay between the anti α-Gal antibody and the trans-sialidase reactions in Trypanosoma cruzi
  作者：M. Eugenia Giorgi、Rosana Lopez、Rosalia Agusti、Carla Marino、Rosa M. de Lederkremer

  DOI：10.1016/j.carres.2017.08.007

  日期：2017.10

  sialic acid. In the mucins, some of the oligosaccharides are branched with terminal β-d-Galp units to be able to accept sialic acid in the TcTS reaction. Based on previous reports showing that anti α-Galp antibodies only partially colocalize with sialic acid, we have undertaken the synthesis of the trisaccharide α-d-Galp(1→3)-[β-d-Galp(1→6)]-d-Galp, the smallest structure containing both, the antigenic

  恰加斯氏病的病原体克氏锥虫（Trypanosoma cruzi）被致密的糖杯覆盖着，该杯主要由称为粘蛋白的糖蛋白组成，在通过反唾液酸酶（TcTS）催化的反应中，它们也是唾液酸的受体。Trypomastigote粘蛋白的唾液酸化可通过血清中的抗α-Galp抗体保护寄生虫免于裂解。TcTS对于感染过程至关重要，因为克鲁氏锥虫无法生物合成唾液酸。该酶特异性地将其从宿主糖缀合物中的末端β-d-Galp单元转移至寄生虫粘蛋白中的末端β-d-Galp单元，以构建d-NeuNAc（α2→3）β-d-Galp基序。另一方面，尽管半乳糖是传染性锥虫和昆虫阶段附睾中黏蛋白中含量最高的糖，α-d-Galp仅存在于感染期，而β-d-Galf是弱毒株的副鞭毛期的特征。α-d-Galp和d-Galf都不是唾液酸的受体。在粘蛋白中，一些寡糖与末端β-d-Galp单元分支，从而能够在TcTS反应中接受唾液酸。根据先前的报
• 含唾液酸糖基萘酰亚胺类化合物及其在流感 病毒检测中的应用
  申请人：华东理工大学

  公开号：CN104844666B

  公开（公告）日：2017-08-22

  本发明涉及一种含糖基的萘酰亚胺类化合物及其用途。本发明公开的含糖基的萘酰亚胺类化合物的具体结构请见说明书中式Ⅰ或Ⅱ。本发明设计并合成的含糖基的萘酰亚胺类化合物可以灵敏检测出禽流感病毒(如H5N1、H7N9或H10N8等)或人流感病毒(如H1N1或H3N2等)的存在。
• Synthesis of the O-linked hexasaccharide containing β-d-Galp-(1→2)-d-Galf in Trypanosoma cruzi mucins. Differences on sialylation by trans-sialidase of the two constituent hexasaccharides
  作者：Rosalía Agustí、M. Eugenia Giorgi、Verónica M. Mendoza、Gustavo A. Kashiwagi、Rosa M. de Lederkremer、Carola Gallo-Rodriguez

  DOI：10.1016/j.bmc.2015.01.056

  日期：2015.3

  hexasaccharide β-d-Galp-(1→2)-[β-d-Galp-(1→3)]-β-d-Galp-(1→6)-[β-d-Galp(1→2)-β-d-Galf(1→4)]-d-GlcNAc (10) and its β-d-Galf-(1→2)-β-d-Galf containing isomer (7) are the largest carbohydrates in mucins of some strains of Trypanosoma cruzi. The terminal β-d-Galp units are sites of sialylation by the parasite trans-sialidase. Hexasaccharide 10 was chemically synthesized for the first time by a [3+3] nitrilium based

  六糖β- d -Gal p-（1→2）-[β- d- Gal p-（1→3）]-β- d- Gal p-（1→6）-[β- d- Gal p（1→2）-β- d- Gal f（1→4）]- d -GlcNAc（10）及其β- d- Gal f-（1→2）-β- d- Gal f含有异构体（7）是克鲁斯锥虫某些菌株粘蛋白中最大的碳水化合物。末端β- d -Gal p单位是被寄生虫唾液酸化的位点反唾液酸酶。六糖10首次通过基于[3 + 3]腈基的收敛方法化学合成，使用糖基化的三氯乙酰亚氨酸酯方法合成。它的糖醇的1 H NMR谱图与从寄生虫粘蛋白中通过β消除释放的产物的谱图相同。对10的苄基糖苷进行的反唾液酸化反应研究表明，两种单唾液酸化产物的相对丰度随时间变化。另一方面，通过唾液酸化7的苄基糖苷，仅产生一种产物。。后者的制备合成和产物的光谱分析明确地在较少受阻（1→3）连接的吡喃半乳糖上建立了唾液酸化位点。
• A Comprehensive Landscape for Fibril Association Behaviors Encoded Synergistically by Saccharides and Peptides
  作者：Rongying Liu、Ran Zhang、Long Li、Zdravko Kochovski、Lintong Yao、Mu-Ping Nieh、Yan Lu、Tongfei Shi、Guosong Chen

  DOI：10.1021/jacs.1c01951

  日期：2021.5.5
• URINE METABOLITE PROFILES IDENTIFY KIDNEY ALLOGRAFT STATUS
  申请人：Cornell University

  公开号：EP3302707A1

  公开（公告）日：2018-04-11