4,7,10,13,16,19,22-七氧杂二十三烷酸 | 874208-91-0

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 4,7,10,13,16,19,22-七氧杂二十三烷酸
• 中文别名: 4,7,1,13,16,19,22-七氧杂二十三烷酸
• 英文名称: 2,5,8,11,14,17,20-heptaoxatricosan-23-oic acid
• 英文别名: m-PEG7-acid；3-[2-[2-[2-[2-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]propanoic acid
• CAS: 874208-91-0
• 化学式: C₁₆H₃₂O₉
• 分子量: 368.425
• InChiKey: NOPQIPMESCUIHH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  468.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  溶于二甲基亚砜

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  21
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  -20℃，干燥，避光

制备方法与用途

m-PEG6-CH2CH2COOH是一种基于聚乙二醇(PEG)的PROTAC连接子，用于PROTAC合成。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,7,10,13,16,19,22-七氧杂二十三烷酸 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 allyl 24-(3-(tert-butoxy)-3-oxopropyl)-23-oxo-2,5,8,11,14,17,20-heptaoxa-24-azaheptacosan-27-oate
  参考文献：
  名称：

  WO2018206635A5

  摘要：

  公开号：

  WO2018206635A5
• 作为产物：
  描述：

  六乙二醇单甲醚 在 sodium 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 4,7,10,13,16,19,22-七氧杂二十三烷酸
  参考文献：
  名称：

  WO2018206635A5

  摘要：

  公开号：

  WO2018206635A5

文献信息

• [EN] MACROCYCLIC MCL-1 INHIBITORS AND METHODS OF USE<br/>[FR] INHIBITEURS DE MCL-1 MACROCYCLIQUE ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：ABBVIE INC

  公开号：WO2019035927A1

  公开（公告）日：2019-02-21

  The present disclosure provides for compounds of Formula (I) wherein A2, A3, A4, A6, A7, A8, A15, RA, R5, R9, R10A, R10B, R11, R12, R13, R14, R16, W, X, and Y have any of the values defined in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof, that are useful as agents in the treatment of diseases and conditions, including cancer. Also provided are pharmaceutical compositions comprising compounds of Formula (I).

  本公开提供了Formula (I)中A2、A3、A4、A6、A7、A8、A15、RA、R5、R9、R10A、R10B、R11、R12、R13、R14、R16、W、X和Y的化合物，这些化合物的任何值均在规范中定义，并且其药学上可接受的盐，可用作治疗疾病和病况，包括癌症的药物。还提供了包含Formula (I)中化合物的药物组合物。
• Expedient synthesis of trifunctional oligoethyleneglycol-amine linkers and their use in the preparation of PEG-based branched platforms
  作者：Sylvain Ursuegui、Jérémy P. Schneider、Claire Imbs、Florian Lauvoisard、Marta Dudek、Michel Mosser、Alain Wagner

  DOI：10.1039/c8ob02097c

  日期：——

  We designed a convergent synthesis pathway that provides access to trifunctional oligoethyleneglycol-amine (OEG-amine) linkers. By applying the reductive coupling of a primary azide to bifunctional OEG-azide precursors, the corresponding symmetrical dialkylamine bearing two homo-functional end chain groups and a central nitrogen was obtained. These building blocks bear minimal structural perturbation

  我们设计了一个收敛的合成途径，该途径提供了进入三官能低聚乙二醇-胺（OEG-胺）接头的途径。通过将伯叠氮化物与双功能OEG-叠氮化物前体进行还原偶联，可获得带有两个均官能端链基团和一个中心氮的相应对称二烷基胺。与天然OEG骨架相比，这些构件具有最小的结构扰动，这使其对生物医学应用具有吸引力。NMR研究机理的过程揭示了腈和亚胺中间体的形成，它们可以与还原的游离胺形式反应。另外，这些三官能OEG-胺连接基用于偶联反应中，以提供分子定义的支链多官能PEG树枝状分子。这些基于PEG的离散树突（n = 16、18和36）对于需要多价的众多应用很有用。
• Fatty acid formulations for oral delivery of proteins and peptides, and uses thereof
  申请人：Radhakrishnan Balasingam

  公开号：US20060018874A1

  公开（公告）日：2006-01-26

  Fatty acid compositions for administration of of pharmaceutical agents, such as proteins and peptides, protein and peptide conjugates, and/or cation-polypeptide conjugate complexes. In particular, the invention provides a solid pharmaceutical composition formulated for oral administration by ingestion, having from about 0.1 to about 75% w/w fatty acid component, where the fatty acid component comprises saturated or unsaturated C4, C5, C6, C7, C8, C9, C10, C11, or C12 fatty acids and/or salts of such fatty acids; and a therapeutic agent. Further, the invention provides a liquid pharmaceutical composition formulated for oral administration by ingestion, comprising: from about 0.1 to about 10% w/v fatty acid component, where the fatty acid component comprises saturated or unsaturated C4, C5, C6, C7, C8, C9, C10, C11, or C12 fatty acids and/or salts of such fatty acids; and a therapeutic agent.

  脂肪酸组成物用于制备药物，例如蛋白质和肽，蛋白质和肽共轭物以及/或阳离子-多肽共轭物复合物的给药。特别地，本发明提供了一种固体制剂，用于经口摄入口服，其含有约0.1至约75％w/w的脂肪酸成分，其中所述脂肪酸成分包括饱和或不饱和的C4，C5，C6，C7，C8，C9，C10，C11或C12脂肪酸和/或这些脂肪酸的盐；以及治疗剂。此外，本发明提供了一种液体制剂，用于经口摄入口服，包括：约0.1至约10％w/v的脂肪酸成分，其中所述脂肪酸成分包括饱和或不饱和的C4，C5，C6，C7，C8，C9，C10，C11或C12脂肪酸和/或这些脂肪酸的盐；以及治疗剂。
• Cation complexes of insulin compound conjugates, formulations and uses thereof
  申请人：Radhakrishnan Balasingam

  公开号：US20060019873A1

  公开（公告）日：2006-01-26

  An insulin compound coupled to a modifying moiety having a formula: —X—R 1 —Y-PAG-Z-R  (Formula VI) where, X, Y and Z are independently selected linking groups and each is optionally present, and X, when present, is coupled to the insulin compound by a covalent bond, either R 1 or R 2 is is a lower alkyl, optionally including a carbonyl group, and when R 1 is a lower alkyl, R 2 is a capping group, and PAG is a linear or branched carbon chain incorporating one or more alkalene glycol moieties, and optionally incorporating one or more additional moieties selected from the group consisting of —S—, —O—, —N—, and —C(O)—, and where the modifying moiety has a maximum number of 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21, 22, 23, 24, or 25 heavy atoms.

  一种胰岛素化合物，与具有以下式的修饰基偶联：—X—R1—Y-PAG-Z-R（VI式）其中，X、Y和Z是独立选择的连接基，每个都可以选择存在，且当X存在时，它通过共价键与胰岛素化合物偶联，R1或R2是较低的烷基，可以包括一个羰基基团，当R1是较低的烷基时，R2是一个端基，PAG是一种线性或支链碳链，包括一个或多个碱基二醇基团，并且可以包括从以下组中选择的一个或多个附加基团：—S—、—O—、—N—和—C（O）—，其中修饰基最多有3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18、19、20、21、22、23、24或25个重原子。
• Cation complexes of insulin compund conjugates, formulation and uses thereof
  申请人：Radhakrishnan Balasingam

  公开号：US20060019874A1

  公开（公告）日：2006-01-26

  The invention provides a complex including a cation and an insulin compound conjugate. The insulin compound conjugate includes insulin compound, such as human insulin or an analog thereof, conjugated to a modifying moiety, such as a polyethylene glycol moiety. The invention also includes solids and pharmaceutical compositions including such complexes, methods of making such complexes, and methods of using such complexes in the treatment of insulin compound deficiencies and other ailments. Further, the invention includes novel insulin compound conjugates and modifying moieties for use in making novel insulin compound conjugates. The invention also includes fatty acid compositions for administration of pharmaceutical agents, such as the novel insulin compound conjugates, and/or the cation-insulin compound conjugate complexes of the invention.

  本发明提供了一种包括阳离子和胰岛素化合物共轭物的复合物。胰岛素化合物共轭物包括胰岛素化合物，如人类胰岛素或其类似物，与修饰基团，如聚乙二醇基团结合。本发明还包括包括这种复合物的固体和制药组合物，制备这种复合物的方法以及使用这种复合物治疗胰岛素化合物缺乏和其他疾病的方法。此外，本发明还包括用于制备新型胰岛素化合物共轭物的新型胰岛素化合物共轭物和修饰基团。本发明还包括用于给药的脂肪酸组合物，例如用于给药本发明的新型胰岛素化合物共轭物和/或阳离子-胰岛素化合物共轭物复合物的制药剂。