4,7,10,13,16,19,22-七氧杂二十五烷二酸 | 94376-75-7

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 4,7,10,13,16,19,22-七氧杂二十五烷二酸
• 英文名称: 4,7,10,13,16,19,22-heptaoxapentacosanedioic acid
• 英文别名: 3-(2-{2-[2-(2-{2-[2-(2-Carboxyethoxy)ethoxy]ethoxy}ethoxy)ethoxy]ethoxy}-ethoxy)propionic acid；Bis-PEG7-acid；3-[2-[2-[2-[2-[2-[2-(2-carboxyethoxy)ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]propanoic acid
• CAS: 94376-75-7
• 化学式: C₁₈H₃₄O₁₁
• 分子量: 426.461
• InChiKey: AYUREXAVZVVOJM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.8
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  24
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  139
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  11

安全信息

• 储存条件：
  2-8°C

制备方法与用途

生物活性

Bis-PEG7-acid 是一种 PROTAC 连接子，属于聚乙二醇（PEG）类。Bis-PEG6-propionic acid 用于合成一系列 PROTAC 分子，并且是一种可降解的 ADC 连接子，适用于抗体偶联药物 (ADCs) 的制备。

靶点

PEGs	可降解

体外研究

PROTAC 包含两种不同的配体，通过连接子相连；一种是 E3 泛素连接酶的配体，另一种是靶蛋白的配体。PROTAC 利用细胞内泛素-蛋白酶体系统选择性降解目标蛋白质。

ADC 由一个抗体和通过 ADC 连接子偶联的毒素组成。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,7,10,13,16,19,22-七氧杂二十五烷二酸 在 氯化亚砜 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  聚氧乙烯链连接的光敏端基的分子内端对端反应

  摘要：

  三线态敏化光化学反应使用一系列带有一对光活性端基的聚（氧乙烯）链，二苯并[b，f]氮杂（DBA）发色团（DBA–COCH2CH2（OCH2CH2）nOCH2CH2CO–DBA，n=0–10 ) 进行了检查。双发色团化合物的光辐照引起分子内或分子间反应。这些反应通过两种不同的方法进行动力学分析：通过纳秒激光光解测量反应中间体（DBA 的激发三重态）的失活过程和通过 GPC 定量分析反应产物。分子内失活速率常数 kintra 表现出显着的链长依赖性；最大 kintra 值出现在 n=5 处，发现为 5.9×104 s−1。另一方面，分子内环化速率也取决于链长；最大量子产率 φdintra 是在 n=7 (φdintra=0.51) 时给出的。最大环化产率的链长略微移动到较长的区域 t...

  DOI：

  10.1246/bcsj.61.2443
• 作为产物：
  描述：

  六甘醇 在 氢氧化钾 盐酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 1.08h， 生成 4,7,10,13,16,19,22-七氧杂二十五烷二酸
  参考文献：
  名称：

  聚氧乙烯链连接的光敏端基的分子内端对端反应

  摘要：

  三线态敏化光化学反应使用一系列带有一对光活性端基的聚（氧乙烯）链，二苯并[b，f]氮杂（DBA）发色团（DBA–COCH2CH2（OCH2CH2）nOCH2CH2CO–DBA，n=0–10 ) 进行了检查。双发色团化合物的光辐照引起分子内或分子间反应。这些反应通过两种不同的方法进行动力学分析：通过纳秒激光光解测量反应中间体（DBA 的激发三重态）的失活过程和通过 GPC 定量分析反应产物。分子内失活速率常数 kintra 表现出显着的链长依赖性；最大 kintra 值出现在 n=5 处，发现为 5.9×104 s−1。另一方面，分子内环化速率也取决于链长；最大量子产率 φdintra 是在 n=7 (φdintra=0.51) 时给出的。最大环化产率的链长略微移动到较长的区域 t...

  DOI：

  10.1246/bcsj.61.2443

文献信息

• [EN] FUNCTIONALIZED HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS MODULATORS OF STIMULATOR OF INTERFERON GENES (STING)<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES FONCTIONNALISÉS UTILISÉS EN TANT QUE MODULATEURS DU STIMULATEUR DES GÈNES DE L'INTERFÉRON (STING)
  申请人：RYVU THERAPEUTICS S A

  公开号：WO2021116446A1

  公开（公告）日：2021-06-17

  The present invention relates to compound-linker constructs and antibody-drug-conjugates of compounds of formula (I) that are useful as modulators of STING (Stimulator of Interferon Genes).

  这项发明涉及化合物-连接物构造和化合物的抗体药物偶联物，其化学式为(I)，可用作STING（干扰素基因刺激剂）调节剂。
• Diphenylazetidinone derivatives, process for their preparation, medicaments comprising these compounds and their use
  申请人：——

  公开号：US20020128252A1

  公开（公告）日：2002-09-12

  Compounds of the formula I, 1 in which R1, R2, R3, R4, R5, and R6 have the meanings given in the description, and their physiologically acceptable salts. The compounds are suitable for use, for example, as hypolipidemics.

  具有公式I,1的化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5和R6的含义如描述中所述，并其生理上可接受的盐。这些化合物适用于用途，例如作为降脂药。
• Enzymatic process for the regioselective manufacturing of N-Fmoc-doxorubicin-14-O-dicarboxylic acid mono esters
  申请人：Æterna Zentaris GmbH

  公开号：EP3045540A1

  公开（公告）日：2016-07-20

  The present invention describes a process for the selective synthesis of N-Fmoc-doxorubicin-14-O-dicarboxylic acid mono ester derivatives starting from N-Fmoc-doxorubicin using lipase enzymes and bis-acyl donor compounds such as dicarboxylic acids or anhydrides.

  本发明描述了一种利用脂肪酶和双酰基供体化合物（如二羧酸或酸酐）从 N-Fmoc-doxorubicin 开始选择性合成 N-Fmoc-doxorubicin-14-O-二羧酸单酯衍生物的工艺。
• 5′-O-Aliphatic and amino acid ester prodrugs of (−)-β-d-(2R,4R)-dioxolane-thymine (DOT): Synthesis, anti-HIV activity, cytotoxicity and stability studies
  作者：Yuzeng Liang、Ashoke Sharon、Jason P. Grier、Kimberly L. Rapp、Raymond F. Schinazi、Chung K. Chu

  DOI：10.1016/j.bmc.2008.10.078

  日期：2009.2

  A series of (-)-beta-D-(2R, 4R)-dioxolane-thymine-5'-O-aliphatic acid esters as well as amino acid esters were synthesized as prodrugs of (-)-beta-D-(2R, 4R)-dioxolane-thymine (DOT). The compounds were evaluated for anti-HIV activity against HIV-1(LAI) in human peripheral blood mononuclear (PBM) cells as well as for their cytotoxicity in PBM, CEM and Vero cells. Improved anti-HIV potency in vitro was observed for the compound 2-4 (5'-O-aliphatic acid esters) without increase in cytotoxicity in comparison to the parent drug. Chemical and enzymatic hydrolysis of the prodrugs was also studied, in which the prodrugs exhibited good chemical stability with the half-lives from 3 h to 54 h at pH 2.0 and 7.4 phosphate buffer. However, the prodrugs were relatively labile to porcine esterase with the half-lives from 12.3 to 48.0 min. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Chemically programmed antibodies: Endothelin receptor targeting CovX-Bodies™
  作者：Venkata R. Doppalapudi、Nancy Tryder、Lingna Li、Teresa Aja、David Griffith、Francesca-Fang Liao、Giovanni Roxas、Mysore P. Ramprasad、Curt Bradshaw、Carlos F. Barbas

  DOI：10.1016/j.bmcl.2006.10.009

  日期：2007.1

  Aryl sulfonamide-based endothelin antagonists were synthesized and covalently linked to the reactive lysine of the m38C2 antibody to create a series of CovX-Bodies. These chemically programmed antibodies behaved as potent endothelin receptor antagonists in vitro and had antitumor efficacy in a prostate cancer xenograft model which, on a molar basis, far exceeded the activity of the parent small molecule. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.