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2-叔丁基-4-氯-5-甲基苯酚 | 30894-16-7

中文名称
2-叔丁基-4-氯-5-甲基苯酚
中文别名
——
英文名称
4-chloro-3-methyl-6-tert-butyl-phenol
英文别名
2-tert-butyl-4-chloro-5-methylphenol;2-tert-butyl-4-chloro-5-methyl-phenol;4-chloro-2-t-butyl-5-methylphenol;6-tert-Butyl-4-chloro-m-cresol
2-叔丁基-4-氯-5-甲基苯酚化学式
CAS
30894-16-7
化学式
C11H15ClO
mdl
——
分子量
198.692
InChiKey
PDCFFHOQPXOVDC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    261.1±35.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.087±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.5
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

安全信息

  • 海关编码:
    2908199090
  • 储存条件:
    2-8℃

SDS

SDS:76902dc13dcfcfcbe0cd6bf9941afa89
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-叔丁基-4-氯-5-甲基苯酚二叔丁基过氧化物 作用下, 以 氯苯 为溶剂, 反应 0.25h, 以98%的产率得到3,3’-di-tert-butyl-5,5’-dichloro-6,6’-dimethylbiphenyl-2,2’-diol
    参考文献:
    名称:
    酚类氧化偶联的高效微波方法
    摘要:
    图形摘要摘要:过氧化叔丁基引发的酚类氧化偶联经常会促进在其他条件下表现不佳的反应。尽管有这种效用,但使用常规加热的过氧化物偶联反应通常需要高稀释条件、多次添加氧化剂和较长的回流时间,同时通常只能提供中等的产物收率。我们最近开发了一种使用微波加热的过氧化物促进氧化偶联的优化方案。产品收率高达 98%。将讨论该方法相对于其他氧化偶联方法的性能和范围。
    DOI:
    10.1080/00397911.2014.956370
  • 作为产物:
    描述:
    6-叔丁基间甲酚盐酸 、 copper(II) choride dihydrate 、 氧气溶剂黄146 作用下, 以 氯苯 为溶剂, 以82 %的产率得到2-叔丁基-4-氯-5-甲基苯酚
    参考文献:
    名称:
    一种酚类化合物选择性氧化氯化方法
    摘要:
    本发明公开了一种酚类化合物选择性氧化氯化方法,以过渡金属盐为催化剂,有机酸为助催化剂,采用超微氧气鼓泡工艺供氧,盐酸为氯源,在常压、温和条件下、有机溶剂中,实现多种酚类化合物的高活性、高选择性氧化氯化制备氯酚类化合物;所述催化剂为氯化铜、二水氯化铜、醋酸铜、三氟甲磺酸铜、氢氧化铜、碱式碳酸铜、六水硝酸铜、无水硫酸铜、噻吩‑2‑甲酸铜(I)、氯化铁、六水氯化铝、氯化铪、氯化锰中的一种。综上,本发明克服了现有技术的不足,设计合理,提供了一种无有毒气体产生、过程安全、操作简单、低成本、条件温和、反应高效的酚类化合物氧化氯化方法,具有较高的工业使用价值和应用前景。
    公开号:
    CN115583869A
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文献信息

  • 2,5-DIALKYL-4-H/HALO/ETHER-PHENOL COMPOUNDS
    申请人:Tansna Therapeutics Inc.
    公开号:US20150148430A1
    公开(公告)日:2015-05-28
    The present disclosure provides phenolic compounds useful in the treatment of neurological conditions such as convulsions and tremors, having the structure of Formula (I): wherein R 2 , R 4 , & R 5 , are as defined in the detailed description; pharmaceutical compositions comprising at least one of the compounds; and methods for treating neurological conditions.
    本公开提供用于治疗诸如惊厥和震颤等神经学状况的酚类化合物,其具有公式(I)的结构: 其中R2、R4和R5如详细描述中定义;包含至少一种该化合物的药物组合物;以及用于治疗神经学状况的方法。
  • COVALENT INHIBITORS OF KRAS G12C
    申请人:Araxes Pharma LLC
    公开号:US20140288045A1
    公开(公告)日:2014-09-25
    Irreversible inhibitors of G12C mutant K-Ras protein are provided. Also disclosed are methods to modulate the activity of G12C mutant K-Ras protein and methods of treatment of disorders mediated by G12C mutant K-Ras protein.
    G12C突变K-Ras蛋白的不可逆抑制剂已提供。还公开了调节G12C突变K-Ras蛋白活性的方法以及通过G12C突变K-Ras蛋白介导的疾病治疗方法。
  • [EN] PHENOXYMETHYL DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PHÉNOXYMÉTHYLE
    申请人:HOFFMANN LA ROCHE
    公开号:WO2017037146A1
    公开(公告)日:2017-03-09
    The invention provides novel compounds having the general formula (I), wherein RA, RB, RC, RC1 and W are as defined herein, compositions including the compounds and methods of using the compounds.
    这项发明提供了具有一般式(I)的新化合物,其中RA、RB、RC、RC1和W如本文所定义,包括这些化合物的组合物以及使用这些化合物的方法。
  • Electron-Withdrawing, Biphenyl-2,2′-diol-Based Compounds for Asymmetric Catalysis
    作者:Elisa G. Gutierrez、Eric J. Moorhead、Eva H. Smith、Vivian Lin、Laura K. G. Ackerman、Claire E. Knezevic、Victoria Sun、Sharday Grant、Anna G. Wenzel
    DOI:10.1002/ejoc.201000070
    日期:——
    Facile synthetic routes to a chiral chloro-substituted biphenyl-2,2′-diyl hydrogen phosphate and a chiral O,O-biphenyl-2,2′-diyl phosphoramidothioate are described. The performance of these compounds as catalysts for the hydrophosphonylation of imines and the Friedel–Crafts alkylation of indole was investigated. In the latter reaction, the chloro-substituted phosphoric acid derivative was found to
    描述了手性氯代取代的联苯-2,2'-磷酸氢二酯和手性 O,O-联苯-2,2'-二基硫代磷酸酯的简便合成路线。研究了这些化合物作为亚胺氢膦酰化和吲哚的 Friedel-Crafts 烷基化催化剂的性能。在后一个反应中,发现氯代磷酸衍生物可与迄今为止报道的最好的布朗斯台德酸催化剂相媲美。
  • 2- ( 2 -HYDROXYPHENYL) -QUINAZOLIN-4-ONES USEFUL FOR TREATING OBESITY AND DIABETES
    申请人:Petersen Anders Klarskov
    公开号:US20100249161A1
    公开(公告)日:2010-09-30
    The present invention relates to novel compounds that act as chemical uncouplers. Compounds of the invention are useful, inter alia, in the treatment, including prevention, of obesity, diabetes and a number of diseases or conditions associated therewith.
    本发明涉及作为化学解偶联剂的新化合物。本发明的化合物在治疗肥胖、糖尿病以及与之相关的多种疾病或病症中等方面是有用的,包括预防。
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