2-叔丁基-4-氯-5-硝基嘧啶 | 70227-50-8

• 物质功能分类: 医药中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 中文名称: 2-叔丁基-4-氯-5-硝基嘧啶
• 英文名称: 4-chloro-5-nitro-2-t-butylpyrimidine
• 英文别名: 2-tert-butyl-4-chloro-5-nitropyrimidine；2-(Tert-butyl)-4-chloro-5-nitropyrimidine
• CAS: 70227-50-8
• 化学式: C₈H₁₀ClN₃O₂
• 分子量: 215.639
• InChiKey: WRWLLLIIGUUHCE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  71.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-叔丁基-4-氯-5-硝基嘧啶 在 一水合肼 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 0.5h， 以86%的产率得到4-hydrazino-5-nitro-2-t-butylpyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Tielemans, Michel; Christophe, Daniel; Promel, Robert, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1987, vol. 24, p. 705 - 708

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,2-二甲基丙亚胺盐酸 在 sodium hydroxide 、 硫酸 、 potassium nitrate 、 三氯氧磷 作用下， 反应 11.0h， 生成 2-叔丁基-4-氯-5-硝基嘧啶
  参考文献：
  名称：

  Tielemans, Michel; Christophe, Daniel; Promel, Robert, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1987, vol. 24, p. 705 - 708

  摘要：

  DOI：

文献信息

• COMPOUNDS USEFUL AS RAF KINASE INHIBITORS
  申请人：Chen Weirong

  公开号：US20090036419A1

  公开（公告）日：2009-02-05

  The present invention provides compounds useful as inhibitors of Raf protein kinase. The present invention also provides compositions thereof, and methods of treating Raf-mediated diseases.

  本发明提供了作为Raf蛋白激酶抑制剂有用的化合物。本发明还提供了这些化合物的组合物，以及治疗Raf介导疾病的方法。
• Heterocyclic Compounds Useful as RAF Kinase Inhibitors
  申请人：Cossrow Jennifer

  公开号：US20090005359A1

  公开（公告）日：2009-01-01

  The present invention provides compounds useful as inhibitors of Raf protein kinase. The present invention also provides compositions thereof, and methods of treating Raf-mediated diseases.

  本发明提供了作为Raf蛋白激酶抑制剂有用的化合物。本发明还提供了这些化合物的组合物，以及治疗Raf介导疾病的方法。
• Reactivity of 2-t-butyl-4,5-didehydropyrimidine and electronic structure of the parent hetaryne
  作者：Michel Tielemans、Vincent Areschka、Jaume Colomer、Robert Promel、Wilfried Langenaeker、Paul Geerlings

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)88355-1

  日期：1992.11

  was allowed to react with a variety of reagents. Trapping experiments with furan and two tetracyclones gave the expected adducts in low to moderate yields. On treatment with anthracene and 1,3-cyclohexadiene, complex mixtures were obtained from which the adducts could not be isolated. Cycloaddition of phenyl azide to the intermediate yielded 3-phenyl-5-t-butyl-3H-v-triazolo[4,5-d]pyrimidine as the major

  使3-氨基-5-叔丁基-3H-v-三唑并[4,5-d]嘧啶的氧化反应生成的2-叔丁基-4,5-二氢嘧啶与各种试剂反应。用呋喃和两个四环酮进行的捕集实验以低至中等的收率得到了预期的加合物。用蒽和1，3-环己二烯处理时，获得了复杂的混合物，从中不能分离出加合物。将苯叠氮基环加成到中间体中，生成3-苯基-5-叔丁基-3H-v-三唑并[4,5-d]嘧啶作为主要产物，以及出乎意料的2-叔丁基-9H-嘧啶[4]。 ，5-b]吲哚的量较少。通过与描述了合成方法的真实样品进行比较，确定了这两种化合物的结构。用2,3,5-三-O-苯甲酰基-β-D-呋喃呋喃糖基叠氮化物也发生环加成，从而以低收率得到8-氮杂核苷。前体在乙醇中的氧化仅得到4-乙氧基-2-叔丁基嘧啶。在碘的存在下，在二氯甲烷或苯中氧化，可得到由于侵蚀溶剂而生成的产物，分别为4-氯-5-碘-2-叔丁基嘧啶和5-碘-4-苯基-2-叔丁基嘧啶。另外，在
• [EN] HETEROARYL COMPOUNDS USEFUL AS RAF KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYLES UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE RAF
  申请人：BIOGEN IDEC INC

  公开号：WO2010078408A1

  公开（公告）日：2010-07-08

  The present invention provides compounds of formula (I) useful as inhibitors of Raf protein kinase. The present invention also provides compositions thereof, and methods of treating Raf -mediated diseases.

  本发明提供了一种化合物，其化学式为（I），可用作Raf蛋白激酶的抑制剂。本发明还提供了这些化合物的组合物，以及治疗Raf介导疾病的方法。
• HETEROARYL COMPOUNDS USEFUL AS RAF KINASE INHIBITORS
  申请人：Chuaqui Claudio

  公开号：US20120040951A1

  公开（公告）日：2012-02-16

  The present invention provides compounds of formula (I) useful as inhibitors of Raf protein kinase. The present invention also provides compositions thereof, and methods of treating Raf-mediated diseases.

  本发明提供了式（I）的化合物，可用作Raf蛋白激酶的抑制剂。本发明还提供了其组合物以及治疗Raf介导疾病的方法。