3-乙氧基-N,N-二乙苯胺 | 1864-92-2

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 3-乙氧基-N,N-二乙苯胺
• 中文别名: 间乙氧基-N,N-二乙基苯胺
• 英文名称: N,N-diethyl-3-ethoxyaniline
• 英文别名: 3-Aethoxy-N,N-diaethyl-anilin；3-(N,N-diethylamino)phenetol；3-Ethoxy-N,N-diethylaniline
• CAS: 1864-92-2
• 化学式: C₁₂H₁₉NO
• mdl: MFCD00043936
• 分子量: 193.289
• InChiKey: ODQSBWZDOSNPAH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  270 °C
• 密度：
  0.98
• 稳定性/保质期：
  如果按照规格使用和储存，则不会分解，没有已知的危险反应，应避免与氧化物接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2922299090
• 危险性防范说明：
  P210,P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312+P330,P302+P352+P312+P362+P364,P304+P340+P312,P370+P378,P403+P235,P501
• 危险性描述：
  H227,H302+H312+H332
• 储存条件：
  请将贮藏器密封，并将其存放在阴凉、干燥处。确保工作环境具有良好的通风或排气设施。

制备方法与用途

用途

3-乙氧基-N,N-二乙苯胺是一种苯胺类衍生物，用作重要的精细化工中间体。

合成方法

(1) 将0.1mol间氨基苯酚、0.4mol液态氯乙烷和120ml乙醇加入500ml不锈钢高压釜中。在搅拌条件下缓慢升温至150℃，保持压力为2.2Mpa，恒温搅拌反应3小时后停止反应。升温速率为2～5℃/min。

(2) 反应结束后，在减压至10～20KPa的条件下蒸馏脱去溶剂乙醇，得到产物。经检测，纯度达到98%，收率高达99%。产品为间乙氧基-N,N-二乙基苯胺，总重量为19.5g。

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  3-羟基-N,N-二乙基苯胺	3-diethylaminophenol	91-68-9	C10H15NO	165.235
  间氨基苯乙醚	m-phenetidine	621-33-0	C8H11NO	137.181

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-乙氧基-N,N-二乙苯胺 在 硝酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 5-ethoxy-N,N-diethyl-2,4-dinitro-aniline
  参考文献：
  名称：

  Reverdin, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1915, vol. <4>17, p. 279

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-溴苯酚 生成 3-乙氧基-N,N-二乙苯胺
  参考文献：
  名称：

  Rearrangements in Amination by Alkali Amides in Liquid Ammonia and by Lithium Dialkylamides in Ether

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01132a023

文献信息

• Process for the preparation of aromatic ether and thioether compounds
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US04825005A1

  公开（公告）日：1989-04-25

  The invention relates to a novel process for the preparation of ether and thioether compounds of formula ##STR1## by reacting compounds of formula ##STR2## with compounds of formula R.sub.1 --Y wherein R, R.sub.1, X, Y and n are as defined in claim 1, in the presence of an acid acceptor and in an aliphatic ketone, which process is carried out under pressure in the temperature range from 115.degree. to 200.degree. C.

  这项发明涉及一种新型工艺，用于制备公式##STR1##的醚和硫醚化合物，方法是将公式##STR2##的化合物与公式R.sub.1 --Y的化合物在酸受体和脂肪酮的存在下反应，所述工艺在压力下进行，温度范围为115°C至200°C。
• Phenyljulolidinylphthalides
  申请人：Sterling Drug Inc.

  公开号：US04032527A1

  公开（公告）日：1977-06-28

  Substituted 3,3-diphenylphthalides, useful as color precursors, particularly in the art of pressure-sensitive duplicating systems, are prepared by condensing substituted 2-benzoylbenzoic acids with substituted anilines.

  以取代的2-苯甲酰基苯甲酸与取代的苯胺缩合制备的3,3-二苯基邻苯二酮衍生物，可作为颜色前体，特别适用于压敏复写系统的艺术。
• Substituted furopyridinones and furopyrazinones
  申请人：——

  公开号：US04211872A1

  公开（公告）日：1980-07-08

  Substituted furopyridinones and furopyrazinones which are useful as color formers in pressure-sensitive carbonless duplicating systems and thermal marking systems are prepared by reacting diphenylamines with substituted benzoyl (or 3-indolylcarbonyl)pyridinecarboxylic acids and substituted benzoyl (or 3-indolylcarbonyl)pyrazinecarboxylic acids, respectively.

  取代的呋吡啉酮和呋吡嗪酮可作为压敏无碳复写系统和热标记系统中的显色剂，通过将二苯胺与取代苯甲酰（或3-吲哚甲酰）吡啉羧酸和取代苯甲酰（或3-吲哚甲酰）吡嗪羧酸反应制备。
• Tri- or tetrasubstituted diphenylphthalides
  申请人：Sterling Drug Inc.

  公开号：US04094877A1

  公开（公告）日：1978-06-13

  Substituted 3,3-diphenylphthalides, useful as color precursors, particularly in the art of pressure-sensitive duplicating systems and heat-sensitive marking systems, are prepared by condensing substituted 2-benzoylbenzoic acids with substituted anilines.

  用于颜色前体的3,3-二苯基邻苯二酸酯，特别是在压敏复写系统和热敏标记系统的艺术中，通过将取代的2-苯甲酰基苯甲酸与取代的苯胺缩合来制备。
• Novel Petasis boronic acid–Mannich reactions with tertiary aromatic amines
  作者：Dinabandhu Naskar、Amrita Roy、William L. Seibel、David E. Portlock

  DOI：10.1016/s0040-4039(03)01405-9

  日期：2003.7

  Tertiary aromatic amines can serve as amine substrates for the Petasis boronic acid–Mannich reaction, providing a practical synthetic route for the CC bond formation of α-(4-N,N-dialkylamino-2-alkyloxyphenyl)carboxylic acids. The scope and limitations of this method have been examined.

  芳族叔胺可以用作Petasis硼酸-Mannich反应的胺底物，为形成α-（4 - N，N-二烷基氨基-2-烷氧基苯基）羧酸的CC键提供了实用的合成途径。已经检查了该方法的范围和局限性。