4-(1,5-dimethyl-4-hexenyl)-6-methyl-2-cyclohexen-1-one | 851605-63-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 4-(1,5-dimethyl-4-hexenyl)-6-methyl-2-cyclohexen-1-one
• 英文别名: 6-methyl-4-[(2R)-6-methylhept-5-en-2-yl]cyclohex-2-en-1-one
• CAS: 851605-63-5
• 化学式: C₁₅H₂₄O
• 分子量: 220.355
• InChiKey: LZJCJJPXQFADGD-IYXRBSQSSA-N

物化性质

• 沸点：
  309.5±12.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.901±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(1,5-dimethyl-4-hexenyl)-6-methyl-2-cyclohexen-1-one 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 正丁基锂 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 6-bromo-4-(1,5-dimethylhex-4-enyl)-6-methylcyclohex-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  First enantiospecific synthesis of (+)-β-herbertenol

  摘要：

  The first enantiospecific synthesis of (+)-beta-herbertenol, from naturally occurring R-(+)-citronellal, employing Taber's diazo decomposition protocol as the key step, is described. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2005.01.050
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-1-丁烯-3-酮 、 (+)-香茅醛 在 哌啶 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 反应 30.0h， 以75%的产率得到4-(1,5-dimethyl-4-hexenyl)-6-methyl-2-cyclohexen-1-one
  参考文献：
  名称：

  Shan, Shaojun; Ha, Chengyong, Journal of Chemical Research, 2004, # 11, p. 722 - 722

  摘要：

  DOI：