<1R*-<1β,3β(1S*),4α,5β,8α>>-1,4,8-trimethyl-3-(1-methyl-2-butynyl)-6-((trimethylsylil)oxy)-2,9-dioxabicyclo<3.3.1>non-6-ene | 103368-32-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物
• 英文名称: <1R*-<1β,3β(1S*),4α,5β,8α>>-1,4,8-trimethyl-3-(1-methyl-2-butynyl)-6-((trimethylsylil)oxy)-2,9-dioxabicyclo<3.3.1>non-6-ene
• 英文别名: [1R*-(1β,3β(1S*),4α,5β,8α)]-1,4,8-trimethyl-3-(1-methyl-2-butynyl)-6-[(trimethylsylil)oxy]-2,9-dioxabicyclo[3.3.1]non-6-ene
• CAS: 103368-32-7
• 化学式: C₁₈H₃₀O₃Si
• 分子量: 322.52
• InChiKey: QGMHDEDWPYGTEA-NVWIOMBOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.17
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  27.69
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  <1R*-<1β,3β(1S*),4α,5β,8α>>-1,4,8-trimethyl-3-(1-methyl-2-butynyl)-6-((trimethylsylil)oxy)-2,9-dioxabicyclo<3.3.1>non-6-ene 在 六甲基二硅氮烷 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 10.0h， 以82%的产率得到<1R*-<1β,3β(1S*),4α,5β>>-1,4,8-trimethyl-3-(1-methyl-2-butynyl)-6-oxo-2,9-dioxabicyclo<3.3.1>non-7-ene
  参考文献：
  名称：

  Stereocontrolled total synthesis of (.+-.)-tirandamycin A

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00278a032
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-1-丁烯-3-酮 在 4-二甲氨基吡啶 、 氢溴酸 、 叔丁基锂 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 二异丁基氢化铝 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 正戊烷 为溶剂， 反应 52.5h， 生成 <1R*-<1β,3β(1S*),4α,5β,8α>>-1,4,8-trimethyl-3-(1-methyl-2-butynyl)-6-((trimethylsylil)oxy)-2,9-dioxabicyclo<3.3.1>non-6-ene
  参考文献：
  名称：

  Stereocontrolled total synthesis of (.+-.)-tirandamycin A

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00278a032