Benzyliden-bernsteinsaeure | 5653-88-3

• 物质功能分类: 医药中间体 - 原料药中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: Benzyliden-bernsteinsaeure
• 英文别名: 2-benzylidenesuccinic acid；benzylidene succinic acid；Butanedioic acid, (phenylmethylene)-；2-benzylidenebutanedioic acid
• CAS: 5653-88-3
• 化学式: C₁₁H₁₀O₄
• 分子量: 206.198
• InChiKey: KYILORDWJFEQBS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  173-174 °C(Solv: water (7732-18-5))
• 沸点：
  420.2±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.352

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2917399090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  | 室温 |

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Benzyliden-bernsteinsaeure 在 咪唑 、 氯化亚砜 、 Ru(OAc)2((S)-BINAP) 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， -10.0~50.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 34.0h， 生成 米格列奈
  参考文献：
  名称：

  一种改进的米格列奈钙的工业化制备方法

  摘要：

  本发明为一种改进的米格列奈钙(Ⅰ)的制备方法，其特征在于：制备方法依次包括步骤1:2‑苄叉丁二酸的制备；步骤2：(S)‑2‑苄基丁二酸的制备；步骤3：2‑(S)‑苄基‑4‑氧代‑(顺‑全氢化异吲哚‑2‑基)丁酸；步骤4：米格列奈钙的制备。本发明提供了一种经济实用，操作简单，反应周期短，收率高的米格列奈钙的工业化制备方法。

  公开号：

  CN104311471B
• 作为产物：
  描述：

  dimethyl-2-benzylidenesuccinate 在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 Benzyliden-bernsteinsaeure
  参考文献：
  名称：

  三氟甲磺酸介导的不对称N-苯乙基-和N-（3-吲哚乙基）琥珀酰亚胺的环化：取代的吡咯并异喹啉酮和吲哚并吲哚并酮的区域和非对映选择性合成

  摘要：

  摘要 据报道，三氟甲磺酸介导的环化反应是通过不对称琥珀酰亚胺羰基的亲电活化，然后还原稠合的环状N-酰基亚胺，通过三氟甲磺酸介导的环化反应进行的1或2个烷基取代的吡咯并异喹啉酮和吲哚并吲哚酮的区域和非对映选择性合成。该策略以区域和非对映选择性方式成功地提供了吡咯并异喹啉酮和吲哚并吲哚酮衍生物。空间因素决定了N-苯乙基不对称琥珀酰亚胺中的区域选择性，电子因素似乎决定了N-（3-吲哚基乙基）不对称琥珀酰亚胺中的区域选择性。 据报道，三氟甲磺酸介导的环化反应是通过不对称琥珀酰亚胺羰基的亲电活化，然后还原稠合的环状N-酰基亚胺，通过三氟甲磺酸介导的环化反应进行的1或2个烷基取代的吡咯并异喹啉酮和吲哚并吲哚酮的区域和非对映选择性合成。该策略以区域和非对映选择性方式成功地提供了吡咯并异喹啉酮和吲哚并吲哚酮衍生物。空间因素决定了N-苯乙基不对称琥珀酰亚胺中的区域选择性，电子因素似乎决定了N-（3-吲哚基乙基）不对称琥珀酰亚胺中的区域选择性。

  DOI：

  10.1055/s-0036-1588639

文献信息

• 二取代双环衍生物及其作为外排泵抑制剂在 抗菌中的应用
  申请人：山东大学

  公开号：CN106008373B

  公开（公告）日：2019-02-22

  本发明公开一种二取代双环衍生物及其作为外排泵抑制剂在抗菌中的应用。实验证明，本发明所涉及的二取代双环衍生物对携带AcrB外排泵的多药耐药细菌具有较好的抑制作用，能够有效的恢复或增强现有抗生素的抗菌效能。所述的二取代双环衍生物的化学结构式如式Ι所示，式中R1，R2，X，Y，Z，W如说明书所定义。
• 一种米格列奈钙的制备方法
  申请人：江西济民可信药业有限公司

  公开号：CN107963989A

  公开（公告）日：2018-04-27

  本发明涉及一种米格列奈钙的制备方法，所述方法包括以下步骤：步骤1、亚苄基琥珀酸的合成：步骤2、苄基琥珀酸的合成：步骤3、(S)‑苄基琥珀酸(R)‑α‑苯乙胺盐的合成：步骤4、(S)‑苄基琥珀酸的合成：步骤5、2S‑二氢异吲哚丁酸的合成：步骤6、米格列奈钙粗品的合成：步骤7：米格列奈钙精制。
• Hydroxycarbamoylalkylacylpipecolic acid compounds
  申请人：E. R. Squibb & Sons, Inc.

  公开号：US04154937A1

  公开（公告）日：1979-05-15

  New hydroxycarbamoylalkylacyl derivatives of pipecolic acid which have the general formula ##STR1## are useful as angiotensin converting enzyme inhibitors.

  新的羟基卡巴莫基烷基酰基丙氨酸衍生物具有通式##STR1##，可用作血管紧张素转化酶抑制剂。
• Carboxyacylproline derivatives
  申请人：E. R. Squibb & Sons, Inc.

  公开号：US04052511A1

  公开（公告）日：1977-10-04

  New carboxyalkylacylamino acids which are derivatives of proline, pipecolic acid and azetidine-2-carboxylic acid and have the general formula ##STR1## are useful as angiotensin converting enzyme inhibitors.

  新的羧基烷基酰胺酸是脯氨酸，吡啶酸和氮杂环己烷-2-羧酸的衍生物，其一般式为##STR1##，可用作血管紧张素转换酶抑制剂。
• N-carboxyalkanoyl derivatives of azetidine-2-carboxylic acid
  申请人：E. R. Squibb & Sons, Inc.

  公开号：US04086338A1

  公开（公告）日：1978-04-25

  New carboxyalkylacylamino acids which are derivatives of proline, pipecolic acid and azetidine-2-carboxylic acid and have the general formula ##STR1## are useful as angiotensin converting enzyme inhibitors.

  新的羧基烷基酰胺酸类化合物，它们是脯氨酸、吡啶氨酸和氮杂二环丙氨酸的衍生物，具有通式##STR1##，可用作血管紧张素转化酶抑制剂。