(+/-)-sylvecarvone | 74852-25-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (+/-)-sylvecarvone
• 英文别名: Sylvecarvone；2-Methyl-4-prop-1-en-2-ylcyclohex-2-en-1-one
• CAS: 74852-25-8
• 化学式: C₁₀H₁₄O
• 分子量: 150.221
• InChiKey: OQSXYYCXOWRDDZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  228.9±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.940±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-sylvecarvone 在 双氧水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  区域选择性和立体定向铜催化的环氧脱氧制烯烃

  摘要：

  两种铜盐（Cu（CF 3 CO 2）2和IMesCuCl）被鉴定为是地球上丰富的，廉价的但有效的金属催化剂，与重氮丙二酸酯一起用于各种环氧化物的化学/区域选择性和立体定向脱氧反应，并具有常见的官能团耐受性（烯烃，酮，酯，对甲氧基苄基，苄基，叔丁基二甲基甲硅烷基和三异丙基甲硅烷基）。特别是，空前的区域选择性使二环氧化物首次单脱氧为烯基环氧化物。密度泛函理论的机理研究表明，脱氧是通过折叠游离的叶立德而发生的，不利于通过可能的氧杂环丁烷的环还原而产生的直观途径。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.6b02405
• 作为产物：
  描述：

  2-phenylsulfanyl-5-prop-1-en-2-ylcyclohexan-1-one 在 sodium hydride 、 间氯过氧苯甲酸 、 三甲氧基磷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 13.5h， 生成 (+/-)-sylvecarvone
  参考文献：
  名称：

  Sulfur as a regiochemical control element. Cycloadditions of 2-alkoxy(acyloxy)-3-alkyl(aryl)thiobuta-1,3-dienes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00530a041

文献信息

• Les organosiliciques comme agents de synthese d'acetals β-halogenes
  作者：Gérard Gil

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)91172-4

  日期：1984.1

  The reactions of unsaturated aldehydes and ketones with diols in presence of halogenosilane lead to the synthesis of halogenoacetals in yields of 60–97 %.

  在卤代硅烷存在下，不饱和醛和酮与二醇的反应导致卤代缩醛的合成，收率为60-97％。
• Stephenson, G. Richard, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1982, # 10, p. 2449 - 2456
  作者：Stephenson, G. Richard

  DOI：——

  日期：——
• CAHIEZ, GERARD;ALAMI, MOUAD, J. ORGANOMET. CHEM., 397,(1990) N, C. 291-298
  作者：CAHIEZ, GERARD、ALAMI, MOUAD

  DOI：——

  日期：——
• GIL, G., TETRAHEDRON LETT., 1984, 25, N 35, 3805-3808
  作者：GIL, G.

  DOI：——

  日期：——