1-bromophenothiazine | 31609-96-8

• 物质功能分类: 有机原料 - 烃类化合物及其衍生物 - 烃类卤化物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 英文名称: 1-bromophenothiazine
• 英文别名: 1-bromo-10H-phenothiazine
• CAS: 31609-96-8
• 化学式: C₁₂H₈BrNS
• 分子量: 278.172
• InChiKey: SHBFKQWDAUMRON-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  108-110 °C
• 沸点：
  407.8±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.564±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-bromophenothiazine 在 正丁基锂 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-(diphenylphosphino)-10-methyl-10H-phenothiazine
  参考文献：
  名称：

  Tuning the coordination properties of phenothiazine by regioselective introduction of diphenylphosphanyl groups

  摘要：

  已合成和表征了新的苯并噻嗪基膦化合物及其钯和铂配合物，并讨论了它们的生物性质。

  DOI：

  10.1039/c4dt02665a
• 作为产物：
  描述：

  吩噻嗪 在 三氟化硼乙醚 、 氧气 、 lithium bromide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 以62.3 %的产率得到1-bromophenothiazine
  参考文献：
  名称：

  一种稠环芳香族化合物及其在电致发光器件中的应用

  摘要：

  本发明涉及一种稠环芳香族化合物及其应用。所述化合物具有下式I或式II所示的结构。当将本发明化合物作为有机电致发光器件中的发光层材料时，可以实现深红/近红外发光，并展现出高效电致发光与高光谱色纯度，以及获得器件发光半峰宽窄的最佳技术效果。

  公开号：

  CN114621270A

文献信息

• 一种含有吩噻嗪和螺二芴结构的化合物及其制备方法和应用
  申请人：长春海谱润斯科技有限公司

  公开号：CN107400101A

  公开（公告）日：2017-11-28

  本发明提供一种含有吩噻嗪和螺二芴结构的化合物及其制备方法和应用，属于有机光电材料技术领域。该化合物具有式(Ⅰ)所示结构。使用本发明提供的含有吩噻嗪和螺二芴结构化合物制备的有机发光器件，具有较高的发光效率，较低的驱动电压。
• Spirofluorene-based polymer and organic electroluminescent device using the same
  申请人：Park Sang-Hoon

  公开号：US20050164034A1

  公开（公告）日：2005-07-28

  A spirofluorene-based polymer which contains a spirofluorene structure as a basic unit and which is end-capped with functional moieties substituted by fluorine, and an organic electroluminescent device using an organic layer using the spirofluorene-based polymer. The organic electroluminescent device has improved efficiency, reduced driving voltage, and excellent thermal, optical and electrical stability.

  一种含有螺芴结构作为基本单元并以氟取代的官能团作为端帽的螺芴基聚合物，以及一种使用该螺芴基聚合物的有机层的有机电致发光器件。这种有机电致发光器件具有更高的效率、更低的驱动电压以及出色的热稳定性、光学稳定性和电稳定性。
• Free radicals of phenothiazine and related compounds. IV. Phenothiazinyl- and Diphenothiazine- Copper Complexes as intermediates and products in the interaction of phenothiazines with copper(II) halides
  作者：Mircea V. Diudea、Ioan A. Silberg

  DOI：10.1002/prac.19823240510

  日期：——

  Freie Radikale des Phenothiazins und ähnliche Verbindungen. IV. Phenothiazinyl‐ und Diphenothiazin‐Kupferkomplexe als Zwischen‐ und Endprodukte in der Reaktion von Phenothiazin mit Kupfer (II)‐halogenidenDarstellung und Eigenschaften einiger Komplexverbindungen des 10‐Phenothiazinylradikals und deren Dimerisierungsprodukte mit Cu(I)‐ und Cu(II)‐ionen werden beschrieben.Ein Mechanismus für die selektive Chlorierung von Phenothiazinen in Position 1 mittels CuCl2 wird diskutiert. Die Möglichkeit ähnlicher Bromierungen mittels CuBr2 wird demonstriert.
• Synthesis in the phenothiazine series
  作者：A. N. Gritsenko、Z. I. Ermakova、S. V. Zhuravlev、Yu. I. Vikhlyaev、T. A. Klygul'

  DOI：10.1007/bf00772408

  日期：1971.7
• Hallberg, Anders; Martin, Arnold R., Synthetic Communications, 1983, vol. 13, # 6, p. 467 - 470
  作者：Hallberg, Anders、Martin, Arnold R.

  DOI：——

  日期：——