10-(9-ethyl-9H-carbazol-3-yl)-10H-phenothiazine | 1135858-24-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 10-(9-ethyl-9H-carbazol-3-yl)-10H-phenothiazine
• 英文别名: 10-(9-Ethyl-9H-carbazol-3-yl)-10H-phenothiazine；10-(9-ethylcarbazol-3-yl)phenothiazine
• CAS: 1135858-24-0
• 化学式: C₂₆H₂₀N₂S
• 分子量: 392.524
• InChiKey: QDUFECJIBBQLJZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  231-232 °C(Solvent: Hexane)
• 沸点：
  582.9±43.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.24±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  33.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  10-(9-ethyl-9H-carbazol-3-yl)-10H-phenothiazine 在 双氧水 、 溶剂黄146 作用下， 以86%的产率得到10-(9-ethyl-9H-carbazol-3-yl)-10H-phenothiazine-S,S-dioxide
  参考文献：
  名称：

  杂原子取代的咔唑衍生物的合成与表征：磷光有机发光二极管的潜在主体材料†

  摘要：

  一系列的咔唑衍生物基于 9-乙基咔唑 在3位取代 二苯胺， 咔唑， 苯恶嗪， 吩噻嗪，并成功开发了吩噻嗪-S，S-二氧化物单元，并通过差示扫描量热法，热重分析，紫外可见吸收光谱，光致发光光谱，循环伏安法和磷光进行了热和光电性能的比较研究。光谱学。发现所有合成的化合物在304–344°C（C-SO，145°C除外）范围内都具有较高的热分解温度，与9-乙基咔唑（180℃）。可以通过系统地改变取代基单元来有效地调节发射性质。最高占据分子轨道（HOMO），最低未占分子轨道（LUMO），和三线态能量（Ë Ť）的双双理论上由量子化学计算和实验通过检查确定所合成的化合物。它们的能级也可以通过通过偶联反应连接到3-位的部分的变化来调节。电离电势的实验值范围为5.37至5.46 eV。这些化合物中的一些表现出高的E T，而C-SO达到的最高E T值为2.79 eV，这比C-SO的E T值有显着改善。4,4'-双（9-咔唑基）-联苯（2

  DOI：

  10.1039/c2nj40900c
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-9-乙基咔唑 在 盐酸 、 铜 、 potassium carbonate 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 、 硝基苯 为溶剂， 反应 29.5h， 生成 10-(9-ethyl-9H-carbazol-3-yl)-10H-phenothiazine
  参考文献：
  名称：

  杂原子取代的咔唑衍生物的合成与表征：磷光有机发光二极管的潜在主体材料†

  摘要：

  一系列的咔唑衍生物基于 9-乙基咔唑 在3位取代 二苯胺， 咔唑， 苯恶嗪， 吩噻嗪，并成功开发了吩噻嗪-S，S-二氧化物单元，并通过差示扫描量热法，热重分析，紫外可见吸收光谱，光致发光光谱，循环伏安法和磷光进行了热和光电性能的比较研究。光谱学。发现所有合成的化合物在304–344°C（C-SO，145°C除外）范围内都具有较高的热分解温度，与9-乙基咔唑（180℃）。可以通过系统地改变取代基单元来有效地调节发射性质。最高占据分子轨道（HOMO），最低未占分子轨道（LUMO），和三线态能量（Ë Ť）的双双理论上由量子化学计算和实验通过检查确定所合成的化合物。它们的能级也可以通过通过偶联反应连接到3-位的部分的变化来调节。电离电势的实验值范围为5.37至5.46 eV。这些化合物中的一些表现出高的E T，而C-SO达到的最高E T值为2.79 eV，这比C-SO的E T值有显着改善。4,4'-双（9-咔唑基）-联苯（2

  DOI：

  10.1039/c2nj40900c

文献信息

• Green and red phosphorescent organic light-emitting diodes with ambipolar hosts based on phenothiazine and carbazole moieties: photoelectrical properties, morphology and efficiency
  作者：Gintautas Bagdžiūnas、Gintarė Grybauskaitė、Nataliya Kostiv、Khrystyna Ivaniuk、Dmytro Volyniuk、Algirdas Lazauskas

  DOI：10.1039/c6ra12692h

  日期：——

  quenching processes such as a triplet–triplet annihilation and triplet-polaron quenching contributing to the roll-off of the quantum efficiency were investigated. The considerable widths of the exciton formation zone of 13 and 17 nm were estimated for the best performance devices. The morphology of the physical vapor deposited layers of the different composition mixtures of the hosts and Ir(III) emitters

  两种低摩尔质量的化合物10,10'-（9-乙基-9 H-咔唑-3,6-二基）双（10 H-吩噻嗪）和10-（9-乙基-9 H-咔唑-3- yl）-10 H合成了吩噻嗪作为磷光有机发光二极管的双极性主体。通过X射线晶体学分析，广泛的紫外可见和荧光光谱，循环伏安法和理论计算研究了这些化合物的结构和性质。这些化合物显示出2.6 eV的三重态能量。在5.10–5.25 eV之间的浅电离势。通过实验和Marcus箍理论方法证明了两种化合物的非晶层的双极性半导体性质。重要的是，该化合物似乎理想地适合于绿色和红色磷光有机发光二极管，作为Ir（III）染料的主体。最大功率和外部量子效率高达47.5 / 40.6 lm W -1对于绿色和红色设备，分别观察到了20.0 / 10.5％的电势。研究了诸如三重态-三重态an灭和三重态-极化子猝灭之类的猝灭过程，这些猝灭过程有助于降低量子效率。对于最佳性能的器件，估计了13和17
• THERMOELECTRIC CONVERSION MATERIAL, AND THERMOELECTRIC CONVERSION ELEMENT PREPARED THEREWITH
  申请人：Toyo Ink SC Holdings Co., Ltd.

  公开号：EP3902021A1

  公开（公告）日：2021-10-27

  A thermoelectric conversion material containing an electrically conductive material (A) and an organic compound (B) that are in a relationship satisfying the following formula (1): 0 eV ≤ | (HOMO of the organic compound (B)) - (HOMO of the electrically conductive material (A)) | ≤ 1.64 eV.

  一种热电转换材料，包含导电材料（A）和有机化合物（B），两者之间的关系满足下式（1）：0 eV ≤ | (有机化合物 (B) 的 HOMO) - (导电材料 (A) 的 HOMO)| ≤ 1.64 eV。