(pentamethylcyclopentadienyl)(dicarbonyl)iridium(I) | 32660-96-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: (pentamethylcyclopentadienyl)(dicarbonyl)iridium(I)
• 英文别名: Ir(CO)₂(η⁵-C₅Me₅)；Cp*Ir(CO)₂；(η⁵-C₅Me₅)₂Ir(CO)₂；[IrCp*(CO)₂]；(η(5)-pentamethylcyclopentadienyl)dicarbonyliridium；(pentamethylcyclopentadienyl)Ir(CO)2；[(η5-C5(methyl)5)Ir(CO)2]；[Ir(η(5)-C5Me5)(CO)2]；(η(5)-C5Me5)Ir(CO)2；(C5Me5)Ir(carbonyl)2；[iridium(η5-C5Me5)(carbonyl)2]；Ir(CO)5(η5-C5(CH3)5)
• CAS: 32660-96-1
• 化学式: C₁₂H₁₅IrO₂
• 分子量: 383.47
• InChiKey: GRJAVGNTHXHBME-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  110 °C(Solv: hexane (110-54-3))

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.19
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (pentamethylcyclopentadienyl)(dicarbonyl)iridium(I) 以 甲醇 为溶剂， 以30-60的产率得到[Cp*Ir(CO)]₂
  参考文献：
  名称：

  Ball; Graham; Heinekey, Inorganic Chemistry, 1990, vol. 29, # 10, p. 2023 - 2025

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  bis[dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)iridium(III)] 在 一氧化碳 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 (pentamethylcyclopentadienyl)(dicarbonyl)iridium(I)
  参考文献：
  名称：

  宽带瞬态红外光谱研究Cp * Ir（CO）2（Cp * =η5-五甲基环戊二烯基）中的振动能重新分布

  摘要：

  皮秒涉及对称的（2020厘米振动能量动力学-1和不对称（1953厘米-1）Cp的CO拉伸模式*的Ir（CO）2在室温下Ñ正己烷使用模式特定红外激发随后宽带红外多信道被测量探测，以产生一个瞬态谱。瞬态漂白和吸收带的回收率，以下2020或1953厘米-1激发，产生了v = 1 CO-拉伸寿命Ť 1 = 28±7（1σ）PS。该跃迁从v = 1振动状态在2008、1994、1941和1930 cm的瞬态光谱中产生新的吸收特征-1。这些吸收的时间演变监测基态恢复之前对称和不对称CO拉伸模式之间的快速能量重新分布和平衡（<10 ps）。

  DOI：

  10.1016/0009-2614(94)00848-5
• 作为试剂：
  描述：

  二乙胺 、 苯 在 (pentamethylcyclopentadienyl)(dicarbonyl)iridium(I) 、 mercury(II) sulfate 作用下， 反应 24.0h， 生成 四乙基脲 、 1,2,3,4,5-五甲基环戊二烯 、 N,N-二乙基苯胺
  参考文献：
  名称：

  在基于铱（I）/汞（II）的系统存在下苯与二乙胺的反应：直接胺化芳烃的模型路线

  摘要：

  N，N-二乙基苯胺在温和的条件下或者通过与二乙胺在存在苯的直接胺化形成的[Ir（η 5 -C 5我5）（CO）2 ] 1和HgSO 4，或通过使（C 6 H 1）2 Hg或C 6 H 5 HgCl / Ag 2 SO 4与二乙胺在1的存在下。还报告了有关这些反应基础化学的初步研究。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(94)05391-n

文献信息

• Intermetallic transfer of unsymmetrical borylene fragments: isolation of the second early-transition-metal terminal borylene complex and other rare species
  作者：Bret B. Macha、Debabrata Dhara、Krzysztof Radacki、Rian D. Dewhurst、Holger Braunschweig

  DOI：10.1039/d0dt03557b

  日期：——

  effectively transfer the borylene ligand to other transition metal complexes by replacing one or two carbonyl ligands upon irradiation of the reaction mixture with UV light. This borylene transfer reaction led to the formation of new terminal and bridging borylene complexes which cannot be formed by the corresponding salt elimination reactions, including a rare example of a bis(terminal borylene) complex

  [[OC] 5 M BN（SiMe 3）（t Bu）]型（M = Cr，Mo，W）的过渡金属硼烷络合物是通过相应的二溴硼烷和二价阴离子金属盐Na 2 [M （CO）5]。甲硼烷配合物已通过多核溶液态NMR光谱和固态分子结构测定进行了表征。通过用UV光照射反应混合物，通过取代一个或两个羰基配体，可以使用第6族的亚芳基配合物有效地将亚芳基配体转移至其他过渡金属配合物。该亚芳基转移反应导致形成新的末端和桥连的亚芳基络合物，而这不能通过相应的盐消除反应来形成，包括一个罕见的双（末端亚芳基）络合物实例，而只有第二个报道的早期过渡的末端亚芳基络合物。金属（钒）。
• Redox Non-Innocent Behavior of a Terminal Iridium Hydrazido(2−) Triple Bond
  作者：Adam J. Pearce、Alyssa A. Cassabaum、Grace E. Gast、Renee R. Frontiera、Ian A. Tonks

  DOI：10.1002/anie.201607648

  日期：2016.10.10

  The synthesis of the first terminal Group 9 hydrazido(2‐) complex, Cp*IrN(TMP) (6) (TMP=2,2,6,6‐tetramethylpiperidine) is reported. Electronic structure and X‐ray diffraction analysis indicate that this complex contains an Ir−N triple bond, similar to Bergman's seminal Cp*Ir(NtBu) imido complex. However, in sharp contrast to Bergman's imido, 6 displays remarkable redox non‐innocent reactivity owing

  报道了第一个末端9族肼基（2-）配合物Cp * IrN（TMP）（6）（TMP = 2,2,6,6-四甲基哌啶）的合成。电子结构和X射线衍射分析表明，该络合物含有一个Ir-N三键，类似于Bergman的开创性Cp * Ir（N t Bu）亚氨基络合物。然而，在形成鲜明对比的Bergman的亚氨基，6个显示显着的氧化还原非无辜反应性由于所述N个的存在β孤对。治疗6用MeI导致从N个电子转移β氧化加入MeI到铱中心之前和Ir。这种行为打开了在正式的Ir III上进行容易的氧化反应的可能性 金属中心通过hydrazido（2-）/ isodiazene价互变异构。
• übergangsmetall—methylen-komplexe LII. Synthesekonzepte zum aufbau heterodinuclearer metall—metall-mehrfachbindungen
  作者：Wolfgang A. Herrmann、Craig E. Barnes、Ricardo Serrano、Basile Koumbouris

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)99216-7

  日期：1983.11

  reactions: the cobalt—iridum complex (η5-C5H5)Co(μ-CO)2Ir(η5-C5Me5) (Me = CH3;3) is formed as the main product from the reaction of (η5-C5Me5)Ir(CO)2 (1) with (η5-C5H5)-Co(π-C2H4)2 (2), showing that the ethylene ligands of 2 are removed under very mild conditions in the presence of 1. Further treatment of 3 with precursor 2 gives the heterotrinuclear complex (η5-C5H5)2Co2(μ-CO)3Ir(η5-C5Me5) (4). similar

  新颖异双metalmetal多重键是通过简单的高产metalmetal偶联反应可访问：所述钴- iridum络合物（η 5 -C 5 H ^ 5）的Co（μ-CO）2的Ir（η 5 -C 5我5）（ME = CH 3 ; 3）被形成为从的反应的主要产物（η 5 -C 5我5）IR（CO）2（1）用（η 5 -C 5 H ^ 5）-Co（π -C 2 H 4）2（2），表明2的乙烯配体在1的存在下在非常温和的条件下被除去。的进一步处理3与前体2给出了异三络合物（η 5 -C 5 H ^ 5）2共2（μ-CO）3的Ir（η 5 -C 5我5）（4）。类似异双核配合物例如（η 5 -C 5我5）的Co（μ-CO）2的Ir（η 5 -C 5我5）可以用相同的方式合成。相反，由相应的羰基金属形成三键合的有机金属化合物需要光化学条件。
• Vapor pressure of some volatile iridium(I) compounds with carbonyl, acetylacetonate and cyclopentadienyl ligands
  作者：N. B. Morozova、P. P. Semyannikov、S. V. Trubin、P. P. Stabnikov、A. A. Bessonov、K. V. Zherikova、I. K. Igumenov

  DOI：10.1007/s10973-008-9551-8

  日期：2009.4

  thermogravimetric analysis in inert atmosphere (He). By effusion Knudsen method with mass spectrometric registration of gas phase composition the temperature dependencies of saturated vapor pressure were measured for iridium(I) compounds and the thermodynamic characteristics of vaporization processes enthalpy ΔH T* and entropy ΔS 0T were determined. The energy of intermolecular interaction in the crystals of

  铱（I）的挥发性化合物:(乙酰丙酮基）（1,5-环辛二烯）铱（I）Ir（acac）（鳕鱼），（甲基环戊二烯基）（1,5-环辛二烯）铱（I）Ir（Cp'）（ cod），（五甲基环戊二烯基）（二羰基）铱（I）Ir（Cp *）（CO）2和（乙酰丙酮基）（二羰基）铱（I）Ir（acac）（CO）2通过元素分析，核磁共振波谱，质谱等手段对化合物进行了合成和鉴定。在惰性气氛（He）中通过热重分析研究了合成铱（I）配合物的固相热性质。通过积液克努森方法与气相成分的质谱登记测量了铱饱和蒸气压的温度依赖性（I）化合物和汽化过程的热力学特性焓Δ ħ T *和熵Δ小号 0 Ť进行了测定。计算了配合物晶体中分子间相互作用的能量。
• The synthesis and characterisation of dihydridobis-(trialkyltin)(pentamethylcyclopentadienyl)-rhodium(V) and-iridium(V) complexes and related reactions
  作者：Jose Ruiz、Catriona M. Spencer、Brian E. Mann、Brian F. Taylor、Peter M. Maitlis

  DOI：10.1016/0022-328x(87)80405-9

  日期：1987.5

  The dihydridobis(trialkylstannyl)-rhodium(V) and -iridium(V) complexes [C5-Me5M(H)2(SnR3)2] were made by reaction of R3SnH and [(C5Me5M)2Cl4] or [C5Me5M(C2H4)2]. An intermediate in the last reaction was spectroscopically identified as [C5Me5M(H)(SnR3)(C2H4)] (M  Ir, R Me), but the rhodium analogues could not be detected. The hydrido-carbonyl complexes, [C5Me5M(H)-(SnR3)(CO)] were readily obtained by

  通过R 3 SnH和[（C 5 Me 5 M ）的反应制备二氢双（三烷基锡烷基）-铑（V）和-铱（V）络合物[C 5 -Me 5 M（H）2（SnR 3）2 ]。）2 Cl 4 ]或[C 5 Me 5 M（C 2 H 4）2 ]。光谱上将最后反应中的中间体鉴定为[C 5 Me 5 M（H）（SnR 3）（C 2 H 4）]（MIr，RMe），但无法检测到铑类似物。通过R 3 SnH与[C 5 Me 5 M（CO）2 ]的反应容易获得氢化羰基配合物[C 5 Me 5 M（H）-（SnR 3）（CO）]。它们比其甲硅烷基类似物更稳定，但铑络合物缓慢分解。配合物[C 5 Me 5 M（H）2（SnR 3）2 ]非常耐亲核试剂的攻击，但铑配合物与PPh 3缓慢反应，生成[C 5 Me 5 Rh（PPh 3））（SnR 3）2 ]; 此行为与[C 5 Me 5 Rh（H）2（SiR 3）2 ]所