(1E,3E)-tert-butyl benzyl(6,6,6-trifluoro-5-oxohexa-1,3-dienyl)carbamate | 1338468-25-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1E,3E)-tert-butyl benzyl(6,6,6-trifluoro-5-oxohexa-1,3-dienyl)carbamate
• CAS: 1338468-25-9
• 化学式: C₁₈H₂₀F₃NO₃
• 分子量: 355.357
• InChiKey: MRZGAUBFPDVEAT-MKICQXMISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.63
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  46.61
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-4-(benzylamino)but-3-en-2-one 在 吡啶 、 甲醇 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.67h， 生成 (1E,3E)-tert-butyl benzyl(6,6,6-trifluoro-5-oxohexa-1,3-dienyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  The enantioselective synthesis of tetracyclic methyllycaconitine analogues

  摘要：

  A new enantioselective synthesis of ABEF ring analogues of methyllycaconitine has been developed using a chiral cobalt(III) salen-catalyzed Diels-Alder reaction to form the B ring. Subsequent elaboration to form the A, E and F rings was achieved by sequential Dieckmann, Mannich and Wacker-type cyclizations to afford tetracyclic analogues in 97.5% ee. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.08.026

文献信息

• The enantioselective synthesis of tetracyclic methyllycaconitine analogues
  作者：Kevin Sparrow、David Barker、Margaret A. Brimble

  DOI：10.1016/j.tet.2011.08.026

  日期：2011.10

  A new enantioselective synthesis of ABEF ring analogues of methyllycaconitine has been developed using a chiral cobalt(III) salen-catalyzed Diels-Alder reaction to form the B ring. Subsequent elaboration to form the A, E and F rings was achieved by sequential Dieckmann, Mannich and Wacker-type cyclizations to afford tetracyclic analogues in 97.5% ee. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.