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1-methylthio-1,1,2-triphenylethylene | 86931-21-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-methylthio-1,1,2-triphenylethylene
英文别名
methyl(1,2,2-triphenylvinyl)sulfane;methyl-triphenylvinyl sulfide;2-Methylmercapto-1.1.2-triphenyl-aethylen;Methyl-triphenylvinyl-sulfid;Methylthiotriphenylethylen;(1-methylsulfanyl-2,2-diphenylethenyl)benzene
1-methylthio-1,1,2-triphenylethylene化学式
CAS
86931-21-7
化学式
C21H18S
mdl
——
分子量
302.44
InChiKey
HPZDYBWYBWWPSR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.97
  • 重原子数:
    22.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.05
  • 拓扑面积:
    0.0
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    1.0

反应信息

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文献信息

  • Cesium carbonate-promoted synthesis of aryl methyl sulfides using <i>S</i>-methylisothiourea sulfate under transition-metal-free conditions
    作者:Caiyang Zhang、You Zhou、Jintao Huang、Canhui Tu、Xiaoai Zhou、Guodong Yin
    DOI:10.1039/c8ob01758a
    日期:——
    cyclopropylmethylthio groups can be easily introduced into the aromatic rings from the corresponding S-[2-(dimethylamino)ethyl]isothiourea dihydrochloride and S-cyclopropylmethylisothiourea hydrobromide. The possible reaction mechanism is proposed. It is believed that this route to aryl alkyl sulfides is well competitive with currently known methods due to its wide substrate scope, excellent yields, easy
    碳酸的存在下,开发了通过芳基卤化物与可商购的S-甲基异硫脲硫酸盐反应的有效合成芳基甲基醚的方法。这种无味且高度结晶的固体可用作恶臭甲硫醇的替代品。在不使用柱色谱分离的情况下,克级反应也可以顺利进行。类似地,2-(二甲基基)乙基和环丙基甲基可容易地从相应的S- [2-(二甲氨基)乙基]异硫脲二盐酸盐和S中引入芳环。-环丙基甲基硫脲氢溴酸盐。提出了可能的反应机理。据信,由于其广泛的底物范围,优异的收率,易于操作和无过渡属的条件,该制备芳基烷基硫化物的方法与目前已知的方法具有很好的竞争性。
  • Drozd, V. N.; Popova, O. A., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1983, vol. 19, # 5, p. 946 - 949
    作者:Drozd, V. N.、Popova, O. A.
    DOI:——
    日期:——
  • DROZD, V. N.;POPOVA, O. A., ZH. ORGAN. XIMII, 1983, 19, N 5, 1062-1066
    作者:DROZD, V. N.、POPOVA, O. A.
    DOI:——
    日期:——
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