D-赖氨酸 | 923-27-3

• 物质功能分类: 生物化工 - 常见氨基酸及蛋白质类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: D-赖氨酸
• 中文别名: D-赖氨酸碱
• 英文名称: D-lysine
• 英文别名: D-Lys；(2R)-2,6-diaminohexanoic acid
• CAS: 923-27-3
• 化学式: C₆H₁₄N₂O₂
• mdl: MFCD00008234
• 分子量: 146.189
• InChiKey: KDXKERNSBIXSRK-RXMQYKEDSA-N

物化性质

• 熔点：
  218 °C (dec.)(lit.)
• 沸点：
  311.5±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.125±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  在水中可溶
• LogP：
  -0.734 (est)
• 物理描述：
  Solid
• 稳定性/保质期：
  在常温常压下，该物质以针状或片状结晶形式稳定存在。它溶于水和酸，并且微溶于乙醇、乙醚和氯仿。熔点为224℃（分解）。比旋光度在盐酸中为\[α_D^{25} \] -25.9°（C=2，0.5mol/L），在水中为-13.5°（C=2）。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.833
• 拓扑面积：
  89.3
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

安全信息

• WGK Germany：
  1,3
• 海关编码：
  2922499990
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  -20℃，存于避光、通风干燥处，密封保存。

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: D-Lysine
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
(R)-2,6-Diaminocaproic acid
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
根据全球协调系统(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: (R)-2,6-Diaminocaproic acid
别名
: C6H14N2O2
分子式
: 146.19 g/mol
分子量
无

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
建议的贮存温度： -20 °C
保存在干燥处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所选择身体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末
颜色: 淡黄
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 218 °C - 分解
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

简介

D-赖氨酸是一种针状或片状结晶，主要应用于生化研究。

用途

D-赖氨酸用作生化试剂中的氨基酸保护单体。

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  DL-赖氨酸	2,6-diaminocaproic acid	——	C6H14N2O2	146.189
  ——	(2R,6R)-2,6-diaminopimelic acid	2577-62-0	C7H14N2O4	190.199

• 下游产品

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  DL-赖氨酸	2,6-diaminocaproic acid	——	C6H14N2O2	146.189
  L-赖氨酸	L-lysine	56-87-1	C6H14N2O2	146.189
  赖氨酸甲酯	D-lysine methyl ester	687-64-9	C7H16N2O2	160.216
  L-谷氨酸	L-glutamic acid	56-86-0	C5H9NO4	147.131
  L-哌啶-2-甲酸	pipecolinic acid	3105-95-1	C6H11NO2	129.159
  精氨酸杂质1	N6-(Bis(ethylamino)methylene)-D-lysine	98500-82-4	C11H24N4O2	244.337

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  D-赖氨酸 在 lysine racemase 、 磷酸吡哆醛 作用下， 以 aq. phosphate buffer 为溶剂， 生成 DL-赖氨酸
  参考文献：
  名称：

  Lysine racemase from a lactic acid bacterium, Oenococcus oeni: structural basis of substrate specificity

  摘要：

  Oenococcus oeni这种乳酸菌拥有一种赖氨酸消旋酶，该酶对碱性氨基酸具有特定的活性。通过比较活性位点周围的氨基酸残基，发现与赖氨酸消旋酶具有60%序列相似性的Geobacillus stearothermophilus丙氨酸消旋酶中的Ile222和Tyr354，在O. oeni赖氨酸消旋酶中被Thr224和Trp355取代。T224I/W355Y双突变显著降低了赖氨酸消旋酶的活性，而I222T/Y354W双突变则赋予丙氨酸消旋酶赖氨酸消旋化的活性。这些结果表明，这两个残基在赖氨酸消旋化中起着重要作用。

  DOI：

  10.1093/jb/mvs120
• 作为产物：
  描述：

  DL-赖氨酸 在 D-樟脑酸 作用下， 生成 D-赖氨酸
  参考文献：
  名称：

  Spotlight on Topical Pimecrolimus in Atopic Dermatitis*

  摘要：

  吡美莫司(SDZ ASM 981)是一种子囊霉素衍生出的非皮质类固醇,具有抗炎活性,在成人及儿童患者外用时,可有效减少特应性皮炎的症状。与赋形剂相比,1.0%吡美莫司乳膏在外用时可更有效地减少特应性皮炎的症状,这些症状是根据特应性皮炎面积和严重度指数(EASI)来测量的,可用于年龄3个月至23个月的婴儿、2~17岁的儿童和成人。成人患者应用1.0%吡美莫司或相应赋形剂乳膏每日2次,共治疗3周后,EASI总分的基线下降中位数分别为47%和0%。对于婴儿和儿童,每日2次应用1.0%吡美莫司乳膏共6周后,EASI分数均较赋形剂组显著降低。所有年龄段患者的瘙痒症状在外用1.0%吡美莫司乳膏后均明显减轻。与赋形剂相比,在成人、儿童和婴儿中进行间歇长期外用1.0%吡美莫司后,其特应性皮炎爆发率也出现下降。61%连续治疗1年的儿童在前6个月内无爆发,作为对照,赋形剂组有35%患者。另外,对于成人、儿童和婴儿而言,在特应性皮炎失控爆发时,吡美莫司组较赋形剂组更少使用外用皮质类固醇进行治疗。1.0%吡美莫司乳膏在外用治疗所有年龄段的特应性皮炎患者时均有着良好的耐受性。临床相关性系统不良反应在特应性皮炎患者的用药研究中均有报道。最常出现的不良反应为用药部位的不良反应,如 灼热感和红斑。总之,1.0%吡美莫司乳膏在婴儿、儿童和成人患者的轻到中度特应性皮炎治疗中效果显著。虽然有关婴儿和儿童耐受性的资料目前尚未完全公开,但吡美莫司似乎对所有年龄的患者均有良好耐受性,且未见临床相关性系统不良反应。另外,吡美莫司尚未显示出其皮肤萎缩的可能,而这正是外用皮质类固醇治疗时常见的问题。1.0%吡美莫司外用为轻到中度特应性皮炎婴儿、儿童和成人的治疗提供了安全和耐受性良好的治疗选择。

  DOI：

  10.2165/00128071-200203060-00006
• 作为试剂：
  描述：

  2'-脱氧鸟苷 、 丁烯-2-醛 在 D-赖氨酸 作用下， 反应 12.0h， 生成 (6R,8R)-8-hydroxy-3-[(2R,4S,5R)-4-hydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]-6-methyl-4,6,7,8-tetrahydropyrimido[1,2-a]purin-10-one 、 3-(2-deoxy-β-D-erythro-pentofuranosyl)-8-hydroxy-6(S)-methyl-5,6,7,8-tetrahydropyrimido[1,2-a]purin-10(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  在线液相色谱-电喷雾串联质谱法同时测定DNA中1，N 2 -Etheno-2'-deoxyguanosine和1，N 2 -Propano-2'-deoxyguanosine的超灵敏定量方法

  摘要：

  由外源性和内源性化合物产生的环外DNA加合物正在成为研究各种人类疾病和空气污染暴露的潜在工具。建立了一种高灵敏度的方法，该方法涉及在线反相高效液相色谱和多反应监测模式下电喷雾串联质谱检测，并采用稳定同位素标记的内标物同时定量1，N 2 -etheno-2'-脱氧鸟苷（1，ñ 2 -εdGuo）和1，ñ 2 -propano -2'-脱氧鸟苷（1，ñ 2-propanodGuo）中的DNA。这种方法可以直接在线定量2'-deoxyguanosine和ca。在同一分析中，在100μg水解的DNA中有500 amol加合物。使用新开发的技术，1，的准确确定Ñ 2 -etheno -2'-脱氧鸟苷和1，Ñ 2在人培养细胞的DNA提取物-propano -2'-脱氧鸟苷的水平（4.01±0.32 1，Ñ 2 -εdGuo / 10 8 dGuo和3.43±0.33 1，N 2 -propanodGuo

  DOI：

  10.1021/tx1001018

文献信息

• Champacyclin, a New Cyclic Octapeptide from Streptomyces Strain C42 Isolated from the Baltic Sea
  作者：Alexander Pesic、Heike Baumann、Katrin Kleinschmidt、Paul Ensle、Jutta Wiese、Roderich Süssmuth、Johannes Imhoff

  DOI：10.3390/md11124834

  日期：——

  champacyclin (1a) present in all three strains. Herein, we report on the isolation, structure elucidation and determination of the absolute stereochemistry of this isoleucine/leucine (Ile/Leu = Xle) rich cyclic octapeptide champacyclin (1a). As 2D nuclear magnetic resonance (NMR) spectroscopy could not fully resolve the structure of (1a), additional information on sequence and configuration of stereocenters

  从哥特兰深海（波罗的海）、乌拉尼亚盆地（地中海东部）和基尔湾（波罗的海）的海洋沉积物中分离出新的 Streptomyces champavatii 分离株。这些分离株产生了几种寡肽次生代谢物，包括所有三种菌株中都存在的新八肽尚帕环素 (1a)。在此，我们报告了这种富含异亮氨酸/亮氨酸 (Ile/Leu = Xle) 的环状八肽香槟环素 (1a) 的绝对立体化学的分离、结构解析和测定。由于二维核磁共振 (NMR) 光谱无法完全解析 (1a) 的结构，因此通过多级质谱 (MSn) 研究、氨基酸分析、部分水解和随后的对映体分析采用气相色谱正化学电离/电子轰击质谱 (GC-PCI/EI-MS)，并与参考二肽进行比较。与选择性侧链环化衍生物 (2) 相比，通过固相肽合成 (SPPS) 证明了 (1a) 的头对尾环化。尚帕环素 (1a) 可能由非核糖体肽合成酶 (NRPS) 合成，因为其 (D)-氨基
• [EN] 3,5-DIAMINO-6-CHLORO-N-(N-(4-PHENYLBUTYL)CARBAMIMIDOYL) PYRAZINE-2- CARBOXAMIDE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS 3,5-DIAMINO -6-CHLORO-N-(N- (4-PHÉNYLBUTYL)CARBAMIMIDOYL) PYRAZINE-2-CARBOXAMIDE
  申请人：PARION SCIENCES INC

  公开号：WO2014099673A1

  公开（公告）日：2014-06-26

  The present invention relates compounds of the formula: or pharmaceutically acceptable salts thereof, useful as sodium channel blockers, as well as compositions containing the same, processes for the preparation of the same, and therapeutic methods of use therefore in promoting hydration of mucosal surfaces and the treatment of diseases including cystic fibrosis, chronic obstructive pulmonary disease, asthma, bronchiectasis, acute and chronic bronchitis, emphysema, and pneumonia.

  本发明涉及以下化合物的公式：或其药学上可接受的盐，用作钠通道阻滞剂，以及含有这些化合物的组合物，制备这些化合物的方法，以及在促进粘膜表面水合和治疗包括囊性纤维化、慢性阻塞性肺病、哮喘、支气管扩张、急性和慢性支气管炎、肺气肿和肺炎等疾病的治疗方法。
• CHLORO-PYRAZINE CARBOXAMIDE DERIVATIVES WITH EPITHELIAL SODIUM CHANNEL BLOCKING ACTIVITY
  申请人：Parion Sciences, Inc.

  公开号：US20140171447A1

  公开（公告）日：2014-06-19

  This invention provides compounds of the formula I: and their pharmaceutically acceptable salts, useful as sodium channel blockers, compositions containing the same, therapeutic methods and uses for the same and processes for preparing the same.

  这项发明提供了式I的化合物及其药用盐，可用作钠通道阻滞剂，包含这些化合物的组合物，以及用于这些化合物的治疗方法和用途，以及制备这些化合物的方法。
• [EN] INSULIN ANALOGUES WITH GLUCOSE REGULATED CONFORMATIONAL SWITCH<br/>[FR] ANALOGUES DE L'INSULINE À COMMUTATEUR DE CONFORMATION RÉGULÉ PAR LE GLUCOSE
  申请人：THERMALIN INC

  公开号：WO2021022116A1

  公开（公告）日：2021-02-04

  The present invention relates to glucose-responsive insulin analogues, compositions including the glucose-responsive insulin analogues, and methods of lowering blood sugar of a patient using the insulin analogue or compositions thereof.

  本发明涉及葡萄糖响应胰岛素类似物，包括该葡萄糖响应胰岛素类似物的组合物，以及使用该胰岛素类似物或其组合物降低患者血糖的方法。
• Imaging compounds, methods of making imaging compounds, methods of imaging, therapeutic compounds, methods of making therapeutic compounds, and methods of therapy
  申请人：Chen Xiaoyuan

  公开号：US20080267882A1

  公开（公告）日：2008-10-30

  Embodiments of the present disclosure provide for RGD compounds that include a multimeric RGD (arginine-glycine-aspartic acid (Arg-Gly-Asp)) peptide, methods of making the RGD compound, pharmaceutical compositions including RGD compound, methods of using the RGD compositions or the pharmaceutical compositions including RGD compositions, methods of diagnosing and/or targeting angiogenesis related disease and related biological events, kits for diagnosing and/or targeting angiogenesis related disease and related biological events, and the like. In addition, the present disclosure includes compositions used in and methods relating to non-invasive imaging (e.g., positron emission tomography (PET) imaging) of the RGD compounds in vivo.

  本公开的实施例提供了包括多聚体RGD（精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸（Arg-Gly-Asp））肽的RGD化合物，制备RGD化合物的方法，包括RGD化合物的药物组合物，使用RGD组合物或包括RGD组合物的药物组合物的方法，诊断和/或靶向血管生成相关疾病和相关生物事件的方法，用于诊断和/或靶向血管生成相关疾病和相关生物事件的试剂盒等。此外，本公开还包括用于体内非侵入性成像（例如正电子发射断层扫描（PET）成像）的RGD化合物的成分和方法。

表征谱图