D-赖氨酸甲酯二盐酸盐 | 67396-08-1

• 物质功能分类: 生物化工 - 氨基酸及其衍生物 - 赖氨酸类衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: D-赖氨酸甲酯二盐酸盐
• 中文别名: D-赖氨酸二甲酯盐酸盐
• 英文名称: (R)-Methyl 2,6-diaminohexanoate dihydrochloride
• 英文别名: methyl (2R)-2,6-diaminohexanoate;dihydrochloride
• CAS: 67396-08-1
• 化学式: C7H18Cl2N2O2
• 分子量: 233.13
• InChiKey: SXZCBVCQHOJXDR-QYCVXMPOSA-N

物化性质

• 熔点：
  205 °C
• 溶解度：
  甲醇（微溶）、水（微溶）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.46
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  78.3
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

SDS

D-赖氨酸甲酯二盐酸盐

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模块 1. 化学品
产品名称： D-Lysine Methyl Ester Dihydrochloride

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 无信号词
危险描述 无
防范说明 无

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： D-赖氨酸甲酯二盐酸盐
百分比： >98.0%(N)(T)
CAS编码： 67396-08-1
俗名：
H-D-Lys-OMe·2HCl
分子式： C7H16N2O2·2HCl

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
D-赖氨酸甲酯二盐酸盐

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模块 5. 消防措施
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
存放于惰性气体环境中。
防湿。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
易湿
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 白色类白色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点：
205°C
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
D-赖氨酸甲酯二盐酸盐

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模块 9. 理化特性
[水] 溶于
[其他溶剂] 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx), 氯化氢

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constaNT(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
D-赖氨酸甲酯二盐酸盐

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

用途

D-赖氨酸甲酯二盐酸盐是赖氨酸的一种衍生物，在生物合成化学、药物化学、食品加工以及光学活性材料等领域中发挥着重要作用。

合成

D-赖氨酸甲酯二盐酸盐可通过使用D-赖氨酸、二氯亚砜和甲醇溶液中的HCl为原料，一步合成获得。

文献信息

• US4108723A
  申请人：——

  公开号：US4108723A

  公开（公告）日：1978-08-22
• [DE] MYXOCHELINE<br/>[EN] MYXOCHELINES<br/>[FR] MYXOCHELINES
  申请人：——

  公开号：WO1999042435A2

  公开（公告）日：1999-08-26

  [EN] The invention relates to compounds of general formula (A), where R is COOH, COOR<1>, CH2-OH, C(=O)NR<2>R<3>, CN, CH2NR<2>R<3>, C(=O)-Z, CH2-Z, or a substituent in accordance with formula (C), R<4> is COOH, COOR<1>, CH2-OH, C(=O)NR<2>R<3>CN, CH2NR<2>R<3> or a substituent in accordance with formula (D), where R<1> is CxH2x+1 with x = 1,2,3,4,5, -CH2-C6H5 or -C6H5, R<2>, R<3> independently of each other are H, CxH2x+1 with x = 1,2,3,4,5, -CH2-C6H5 or -C6H5, Y independently of each other are benzoyl, formyl, acetyl, trifluoroacetyl, glycosyl or silyl; Z is an organic group linked via an O, N or S, and n is 1,2,3,4 or 5, and the absolute configuration at C* can be both S and R, as well as the salts of the compounds, especially alkali, alkaline-earth or ammonium salts, where R is not CH2NH2 or CN if n = 3 or 4 and R<4> = formula (D) with Y = H, and R is not formula (C) with Y = H if n = 2,3,4,5 and R<4> = formula (D) with Y = H, and R is not CH2-OH or COOH if R<4> = formula (D) with Y = H and n = 4 and the absolute configuration at the level of C* is S.
  [FR] L'invention concerne un composé de formule générale (A) où R = COH, COOR<1>, CH2-OH, C(=O)NR<2>R<3>, CN, CH2NR<2>R<3>, C(=O)-Z, CH2-Z ou bien un substituant selon la formule (C), R<4> = COOH, COOR<1>, CH2-OH, C(=O)NR<2>R<3>CN, CH2NR<2>R<3>, ou bien un substituant selon la formule (D), R<1> = CxH2x+1 avec x = 1,2,3,4,5, -CH2-C6H5 ou bien -C6H5, R<2>, R<3> = indépendamment l'un de l'autre H, CxH2x+1 avec x = 1,2,3,4,5, -CH2-C6H5, -C6H5, Y = benzoyle, formyle, acétyle, trifluoracétyle, glycosyle ou silyle; Z = un groupe organique lié par l'intermédiaire d'un O, N, S, et n = 1,2,3,4, ou bien 5, et la configuration absolue au niveau de C* peut être aussi bien S que R, ainsi que les sels des composés, notamment des sels alcalins, alcalino-terreux, ou bien des sels d'ammonium. R n'est pas CH2NH2 ou CN si n = 3 ou 4 et R<4> = formule (D) avec Y = H, et R ne répond pas à la formule (C) avec Y = H si n = 2,3,4,5 et R<4> = formule (D) avec Y = H, et R n'est pas CH2-OH ou COOH si R<4> = formule (D) avec Y = H et n = 4 et la configuration absolue au niveau de C* est S.
  [DE] Verbindung der allgemeinen Formel (A), wobei R = COOH, COOR<1>, CH2-OH, C(=O)NR<2>R<3>, CN, CH2NR<2>R<3>, C(=O)-Z, CH2-Z oder ein Substituent gemäss Formel (C), R<4> = COOH, COOR<1>, CH2-OH, C(=O)NR<2>R<3>CN, CH2NR<2>R<3>, oder ein Substituent gemäss Formel (D), R<1> = CxH2x+1 mit x = 1,2,3,4,5, -CH2-C6H5 oder -C6H5, R<2>, R<3> = unabhängig voneinander H, CxH2x+1 mit x = 1,2,3,4,5, -CH2-C6H5, -C6H5, Y = unabhängig voneinander Benzoyl, Formyl, Acetyl, Trifluoracetyl, Glycosyl oder Silyl, Z = eine über ein O,N,S gebundene organische Gruppe und n = 1,2,3,4 oder 5 ist und die absolute Konfiguration an C* sowohl S als auch R sein kann, sowie die Salze der Verbindungen, insbesondere Alkali-, Erdalkali- oder Ammoniumsalze, wobei R nicht CH2NH2 oder CN ist, wenn n = 3 oder 4 und R<4> = Formel (D) mit Y = H und R nicht Formel (C) mit Y = H ist, wenn n = 2,3,4,5 und R<4> = Formel (D) mit Y = H und R nicht CH2-OH oder COOH ist, wenn R<4> = Formel (D) mit Y = H und n = 4 und die absolute Konfiguration an C* S ist.