摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2-biphenylyl magnesium bromide | 82214-69-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-biphenylyl magnesium bromide
英文别名
2-biphenylmagnesium bromide;[1,1'-biphenyl]-2-ylmagnesium bromide;biphenyl-2-ylmagnesium bromide;2-Biphenylylmagnesium bromide;2-biphenyl magnesium bromide;2-magnesium bromide biphenyl
2-biphenylyl magnesium bromide化学式
CAS
82214-69-5
化学式
C12H9BrMg
mdl
——
分子量
257.412
InChiKey
NCZXESZVEDNTHU-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 密度:
    0.800 g/mL at 25 °C(lit.)
  • 闪点:
    -40 °F

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.99
  • 重原子数:
    14.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    0.0
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    0.0

安全信息

  • 危险品标志:
    F,F+,C
  • 安全说明:
    S16,S26,S29,S33,S36/37/39,S45,S9
  • 危险类别码:
    R12,R19,R22,R34,R67,R14,R11
  • WGK Germany:
    1
  • 海关编码:
    29319090
  • 危险品运输编号:
    UN 2924 3/PG 1

SDS

SDS:b1fc1e0d2263a70b4f86e49cb81a9033
查看

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-biphenylyl magnesium bromide三氟甲磺酸 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷 为溶剂, 反应 19.0h, 生成 2-Bromo-9-phenyl-9-(4-phenylphenyl)fluorene
    参考文献:
    名称:
    KR2023/63965
    摘要:
    公开号:
  • 作为产物:
    描述:
    2-溴联苯magnesium1,2-二溴乙烷 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 2.5h, 生成 2-biphenylyl magnesium bromide
    参考文献:
    名称:
    [EN] ORGANOMETALLIC COMPLEX, LIGHT-EMITTING ELEMENT, LIGHT-EMITTING DEVICE, ELECTRONIC DEVICE AND LIGHTING DEVICE
    [FR] COMPLEXE ORGANOMÉTALLIQUE, ÉLÉMENT ÉMETTANT DE LA LUMIÈRE, DISPOSITIF ÉMETTANT DE LA LUMIÈRE, DISPOSITIF ÉLECTRONIQUE ET DISPOSITIF D'ÉCLAIRAGE
    摘要:
    提供了一种可以发出磷光的新物质。另外,提供了一种具有高发射效率的新物质。提供了一种有机金属配合物,其中4-芳基嘧啶衍生物是配体,镭是中心金属。具体地,提供了一种具有由通用公式(G1)表示的结构的有机金属配合物。在通用公式(G1)中,R1代表具有1至4个碳原子的取代或未取代的烷基基团,或具有6至10个碳原子的取代或未取代芳基基团,R2代表氢、具有1至4个碳原子的取代或未取代的烷基基团,以及取代或未取代的苯基,R3代表氢或具有1至4个碳原子的取代或未取代的烷基基团,Ar1代表具有6至10个碳原子的取代或未取代的芳烃基团。
    公开号:
    WO2012053627A1
  • 作为试剂:
    描述:
    6,7,6',7'-tetramethoxy-tetrahydro-2H,2H'-1,1'-spirobisnaphthalene-4,4'-dione2-biphenylyl magnesium bromide 、 Eaton’s reagent 作用下, 以50%的产率得到4,4'-bis(spiro-9-fluorenylidene)-6,7,6',7'-tetramethoxy-tetrahydro-2H,2H'-1,1'-spirobisnaphthalene
    参考文献:
    名称:
    Crystal Structures of a Series of 1,1-Spiro-bis(1,2,3,4-tetrahydronaphthalene)-Based Derivatives
    摘要:
    报告了四种螺双萘类单体 1、2、3a 和 3b 的结构。每种化合物都是甲氧基化的前体,经过脱保护后形成的单体可成功用于合成具有内在微孔的聚合物。螺环中心是变形的部位,由于其刚性,导致固态包装效率低下,从而在最终聚合物中产生微孔。化合物 1 在单斜 P2/c 空间群中结晶,单胞参数 a = 8.1659(19) Å, b = 7.5298(18) Å, c = 19.130(5) Å, β = 97.935(4)°, V = 1165.0(5) Å3, Z = 2, D = 1.210 Mg m−3.化合物 2 在单斜 P21/n 空间群中结晶,单胞参数 a = 12.6940(9) Å, b = 7.7267(6) Å, c = 19.9754(15) Å, β = 97.220(1)°, V = 1943.7(3) Å3, Z = 4, D = 1.355 Mg m−3.化合物 3a 在单斜 P21/c 空间群中结晶,单胞参数 a = 16.8137(14) Å, b = 10.5577(9) Å, c = 31.344(3) Å, β = 103.618(1)°, V = 5407.5(8) Å3, Z = 8, D = 1.308 Mg m−3.化合物 3b 在单斜 Pc 空间群中结晶,单胞参数 a = 15.594 Å, b = 12.564 Å, c = 18.339 Å, β = 90.224(1)°, V = 3593.0 Å3, Z = 4, D = 1.236 Mg m−3.本文描述了四种螺双(1,2,3,4-四氢萘基)衍生物的晶体结构,这些衍生物可作为具有内在微孔的聚合物前体,并为融合环结构提供了重要的变形部位。
    DOI:
    10.1007/s10870-011-0211-7
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • [EN] COMPOUNDS, PHARMACEUTICAL COMPOSITION AND METHODS FOR USE IN TREATING INFLAMMATORY DISEASES<br/>[FR] COMPOSÉS, COMPOSITION PHARMACEUTIQUE ET MÉTHODES À UTILISER DANS LE TRAITEMENT DE MALADIES INFLAMMATOIRES
    申请人:EUROSCREEN SA
    公开号:WO2015078949A1
    公开(公告)日:2015-06-04
    The present invention is directed to compounds of formula (I), useful in treating and/or preventing inflammatory diseases.
    本发明涉及一种化合物,其化学式为(I),用于治疗和/或预防炎症性疾病。
  • Palladium-Catalyzed Arylation of α,α-Disubstituted Arylmethanols via Cleavage of a C−C or a C−H Bond To Give Biaryls
    作者:Yoshito Terao、Hiroyuki Wakui、Michiyo Nomoto、Tetsuya Satoh、Masahiro Miura、Masakatsu Nomura
    DOI:10.1021/jo0344034
    日期:2003.6.1
    The palladium-catalyzed arylation of alpha,alpha-disubstituted arylmethanols with aryl halides proceeds not only via C-H bond cleavage at the ortho-position, but also via cleavage of the sp(2)-sp(3) C-C bond with the liberation of ketones (beta-carbon elimination) to give the corresponding biaryls. Both reactions appear to occur through common arylpalladium(II) alcoholate intermediates. The results
    催化的α,α-二取代的芳基甲醇与芳基卤化物的芳基化反应不仅通过邻位的CH键裂解,还通过sp(2)-sp(3)CC键的裂解以及酮的释放而进行(β-碳消除)得到相应的联芳基。这两个反应似乎都是通过常见的芳基(II)醇盐中间体发生的。报道了关于在芳基化中优先裂解CC或CH键的系统研究的结果。在重要发现中,由于空间原因,甚至可以从芳基(二苯基)甲醇中选择性除去邻位取代的芳基。因此,通过用芳基化物和化物处理相应的芳基(二苯基或二甲基)甲醇,可以有效地生产具有邻取代基的各种联芳基。
  • Multicomponent Synthesis of Chiral Sulfinimines
    作者:Caroline Roe、Heather Hobbs、Robert A. Stockman
    DOI:10.1002/chem.201003222
    日期:2011.2.25
    Two oxathiozolidine‐S‐oxide templates have been developed and used in a four‐component coupling protocol for the synthesis of a wide range of chiral sulfinimines in high enantiomeric excesses. The templates can be synthesized from cheap commodity chemicals in three steps in high yields. Furthermore the template is easily recovered in high yields for recycling.
    已开发出两个氧杂唑烷-S-氧化物模板,并用于四组分偶联方案中,用于合成大量对映体过量的手性亚嘧啶。模板可以由廉价的商品化学品分三步以高收率合成。此外,可以容易地以高收率回收模板以进行回收。
  • 一种以二苯并环庚烯为中心骨架的化合物及其应用
    申请人:江苏三月光电科技有限公司
    公开号:CN110655498A
    公开(公告)日:2020-01-07
    本发明公开了一种以二苯并环庚烯为中心骨架的化合物及其在有机电致发光器件上的应用,本化合物因含有螺苯并环庚烯并环结构,具有很强的刚性,而且在连接五元环并环衍生物长支链结构后,使得该化合物具有分子间不易结晶、不易聚集、良好成膜性等特点;本发明化合物支链为给电子基团,基团给电子能力的强弱又有所不同,因此,材料的HOMO能级有所不同,可作为不同功能层材料使用;另外,本发明化合物具有较高的三线态能级,可有效阻挡能量损失、并利于能量传递,本发明化合物作为有机电致发光功能层材料应用于OLED器件后,器件的电流效率,功率效率和外量子效率均得到很大改善;同时,对于器件寿命提升非常明显。
  • Transition metal complexes of N-heterocyclic carbenes, method of preparation and use in transition metal catalyzed organic transformations
    申请人:Organ G. Michael
    公开号:US20070073055A1
    公开(公告)日:2007-03-29
    The present invention relates to catalysts of transition metal complexes of N-heterocyclic carbenes, their methods of preparation and their use in chemical synthesis. The synthesis, ease-of-use, and activity of the compounds of the present invention are substantial improvements over in situ catalyst generation. Further, the transition metal complexes of N-heterocyclic carbenes of the present invention may be used as precatalysts in metal-catalyzed cross-coupling reactions.
    本发明涉及N-杂环卡宾的过渡属配合物催化剂,其制备方法以及它们在化学合成中的应用。本发明化合物的合成、易用性和活性明显优于原位催化剂生成。此外,本发明的N-杂环卡宾的过渡属配合物可以作为属催化的交叉偶联反应中的预催化剂。
查看更多

同类化合物

(βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (S,S)-邻甲苯基-DIPAMP (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (R)富马酸托特罗定 (R)-(-)-盐酸尼古地平 (R)-(-)-4,12-双(二苯基膦基)[2.2]对环芳烷(1,5环辛二烯)铑(I)四氟硼酸盐 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[((6-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[(4-叔丁基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[(3-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-4,7-双(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-7“-[(吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2”,3,3'-四氢1,1'-螺二茚满 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二苯氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-2-[((二苯基膦基)甲基]吡咯烷 (R)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-(1-哌啶基)丙-2-烯酰胺) (5-溴-2-羟基苯基)-4-氯苯甲酮 (5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮 (5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓) (4S,5R)-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4S,4''S)-2,2''-亚环戊基双[4,5-二氢-4-(苯甲基)恶唑] (4-溴苯基)-[2-氟-4-[6-[甲基(丙-2-烯基)氨基]己氧基]苯基]甲酮 (4-丁氧基苯甲基)三苯基溴化磷 (3aR,8aR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二甲基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷 (3aR,6aS)-5-氧代六氢环戊基[c]吡咯-2(1H)-羧酸酯 (2Z)-3-[[(4-氯苯基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 (2S,3S,5S)-5-(叔丁氧基甲酰氨基)-2-(N-5-噻唑基-甲氧羰基)氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-双(2,6-二甲氧基苯基)-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S)-(-)-2-{[[[[3,5-双(氟代甲基)苯基]氨基]硫代甲基]氨基}-N-(二苯基甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[((1S,2S)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[[((1R,2R)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2-硝基苯基)磷酸三酰胺 (2,6-二氯苯基)乙酰氯 (2,3-二甲氧基-5-甲基苯基)硼酸 (1S,2S,3S,5S)-5-叠氮基-3-(苯基甲氧基)-2-[(苯基甲氧基)甲基]环戊醇 (1S,2S,3R,5R)-2-(苄氧基)甲基-6-氧杂双环[3.1.0]己-3-醇 (1-(4-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(3-溴苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氯苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(2,6-二氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (-)-去甲基西布曲明 龙蒿油 龙胆酸钠 龙胆酸叔丁酯 龙胆酸 龙胆紫-d6 龙胆紫