2,2'-bis(diphenylphosphino)phenylamine | 579490-49-6

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,2'-bis(diphenylphosphino)phenylamine
• 英文别名: bis(2-(diphenylphosphanyl)phenyl)amine；bis[(2-diphenylphosphino)phenyl]-amine；2,2'-bis(diphenylphosphino)diphenylamine；H[Ph-PNP]；bis(2-diphenylphosphinophenyl)amide；H[N(o-C6H4PPh2)2]；Benzenamine, 2-(diphenylphosphino)-N-[2-(diphenylphosphino)phenyl]-；2-diphenylphosphanyl-N-(2-diphenylphosphanylphenyl)aniline
• CAS: 579490-49-6
• 化学式: C₃₆H₂₉NP₂
• 分子量: 537.58
• InChiKey: NAZDLMABXHCSPQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  200-201 °C(Solv: dichloromethane (75-09-2); ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  625.6±40.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.8
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 储存条件：
  室温、密封、干燥

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2'-bis(diphenylphosphino)phenylamine 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 苯 为溶剂， 生成 bis(diphenylphosphinophenyl)amido platinum(II) triflate
  参考文献：
  名称：

  双（2-二苯基膦基苯基）酰胺的铂（II）配合物活化苯CH。

  摘要：

  酰胺二膦配合物[PNP] PtMe和[PNP] PtOTf，其中[PNP]-是双（2-二苯基膦基苯基）酰胺，在适当的路易斯酸或碱存在下有效活化苯CH键，导致形成[PNP] PtPh定量。

  DOI：

  10.1039/b501520k
• 作为产物：
  描述：

  1-溴-3,3,3-三氟-2-(三氟甲基)-1-丙烯 、 potassium diphenylphosphine 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 48.0h， 以80.15%的产率得到2,2'-bis(diphenylphosphino)phenylamine
  参考文献：
  名称：

  Metal complexes for catalytic carbon-carbon bond formation

  摘要：

  本发明涉及一种包含新颖稳定配体和金属中心的复合物。该配体含有一个环，特别是苯基团，或者是一个连接氨基和PR1R2，NR1R2，OR1，SR1，或AsR1R2基团的碳氢化合物基团，以使得配体的结构能够被稳定。

  公开号：

  US20050288505A1
• 作为试剂：
  描述：

  4-甲氧基苯甲醛 在 sodium hydride 、 cobalt(II) chloride 、 2,2'-bis(diphenylphosphino)phenylamine 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.58h， 生成 茴香烯
  参考文献：
  名称：

  钴催化烯烃的Z到E异构化：（E）-β取代的苯乙烯的一种方法。

  摘要：

  开发了使用酰胺基-二膦配体的高效钴催化的β-取代的苯乙烯的Z到E异构化方法，提供了具有良好功能耐受性和高立体选择性的（E）异构体。使用（Z）-和（E）-烯烃的混合物作为起始原料，该反应可以在催化剂负载为0.1mol％的情况下按比例放大至克级。初步的机理研究表明，在实验和DFT计算的支持下，钴（I）氢化物和苄基钴可能参与了反应。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c00072

文献信息

• 유기크롬 화합물, 올레핀 올리고머화 반응 또는 폴리에틸렌 중합 반응용 촉매 시스템, 및 이를 이용한 올레핀 올리고머 제조 또는 폴리에틸렌의 제조 방법
  申请人：LG CHEM, LTD. 주식회사 엘지화학(120010134563) Corp. No ▼ 110111-2207995BRN ▼107-81-98139

  公开号：KR20170071355A

  公开（公告）日：2017-06-23

  본 발명은 유기 크롬 화합물, 올레핀 올리고머화 반응 또는 폴리에틸렌 중합 반응용 촉매 시스템 및 이를 이용한 올레핀 올리고머 또는 폴리에틸렌의 제조 방법에 관한 것이다. 본 발명에 따른 촉매 시스템은 우수한 촉매 활성을 가지면서도 1-헥센, 1-옥텐, 및 폴리올레핀을 각각 제조할 수 있으며, 특히 단일 반응에 의하더라도 고형 폴리올레핀을 높은 선택도로 제조하는 것을 가능케 한다.

  本发明涉及有机铬化合物、烯烃氧化聚合反应或聚乙烯聚合反应用催化剂系统及利用该催化剂系统制备烯烃氧化聚合物或聚乙烯的方法。根据本发明的催化剂系统，可以在具有优异催化活性的情况下分别制备1-己烯、1-辛烯和聚烯烃，特别是即使通过单一反应也可以高选择性地制备固体聚烯烃。
• Ligands for metals as catalysts for carbon-carbon bond formation
  申请人：Liang Lan-Chang

  公开号：US20050288504A1

  公开（公告）日：2005-12-29

  The present invention provides a family of novel and stable ligands which chelate with a metal to form a complex. The ligand contains a ring, particularly a phenyl group, or a hydrocarbon group which links an amino group and PR 1 R 2 , NR 1 R 2 , OR 1 , SR 1 , or AsR 1 R 2 group such that the structure of the ligand can be stabilized.

  本发明提供了一族新型稳定的配体，它们能够与金属形成配合物。这些配体含有一个环，尤其是苯基团，或者是一个连接氨基和PR1R2、NR1R2、OR1、SR1或AsR1R2基团的碳氢化合物基团，以使配体的结构得以稳定。
• Amido PNP complexes of iridium: Synthesis and catalytic olefin and alkyne hydrogenation
  作者：Mei‐Hui Huang、Xue‐Ru Zou、Lan‐Chang Liang

  DOI：10.1002/jccs.201900464

  日期：2020.3

  affords square pyramidal [1b]Ir(H)(Cl) (3b). Metathetical reaction of 3b with LiBHEt3 in the presence of 1 atm of H2 in toluene produces [1b]Ir(H)2 (4b). Both 2a and 4b are active for catalytic hydrogenation of olefins and alkynes under extremely mild conditions.

  HN（o- C 6 H 4 PPh 2）2（H [ 1a ]）或HN（o- C 6 H 4 P i Pr 2）2（H [ 1b ]）的原位锂化反应在THF中具有n BuLi 35℃，随后加入的[Ir（μ-Cl）的（COD）]的2在甲苯（COD = 1,5-环辛二烯）在-35℃下生成5-坐标[ 1A ]的Ir（η 4 -COD）（图2a）或4-坐标[ 1B ]的Ir（η 2 -COD）（2b中）， 分别。将H [ 1b ]中的N–H氧化加成到[Ir（μ-Cl）（COD）] 2中，得到方形金字塔形的[ 1b ] Ir（H）（Cl）（3b）。在甲苯中有1个大气压的H 2存在下3b与LiBHEt 3的复分解反应产生[ 1b ] Ir（H）2（4b）。两个图2a和图4b是极其温和的条件下的烯烃和炔烃的催化氢化活性。
• Amido PNP pincer complexes of palladium(II) and platinum(II): Synthesis, structure, and reactivity
  作者：Mei‐Hui Huang、Wei‐Ying Lee、Xue‐Ru Zou、Chia‐Chin Lee、Sheng‐Bo Hong、Lan‐Chang Liang

  DOI：10.1002/aoc.6128

  日期：2021.3

  The synthesis of a series of divalent palladium and platinum complexes containing amido PNP pincer ligands of the type [N(o‐C6H4PR2)2]− (R = Ph (1a), iPr (1b)) is reported. Metathetical reactions of [1a–b]PdCl or [1a–b]PtCl with a variety of alkyl Grignard reagents or LiHBEt3 in ethereal or arene solutions generate their corresponding alkyl or hydride complexes [1a]PdR1 (R1 = Me, Et, nBu), [1b]PdR1

  报道了一系列含有[N（o- C 6 H 4 PR 2）2 ] -（R = Ph（1a），i Pr（1b））型酰胺基PNP钳形配体的二价钯和铂配合物的合成。[ 1a–b ] PdCl或[ 1a–b ] PTCl与多种烷基格氏试剂或LiHBEt 3在醚或芳烃溶液中的易位反应生成其相应的烷基或氢化物络合物[ 1a ] PdR 1（R 1 = Me，Et ，n Bu），[ 1b ] PdR1（R 1 =甲基，乙基，H），[ 1A ] PTR 1（R 1 =甲基，乙基，Ñ卜，Ñ己基，1H），和[ 1B ] PTR 1（R 1 = Me中的H）。尽管这些有机金属配合物都是热稳定的，包括即使在高温下也包含β-氢原子的那些，但化合物[ 1a ] PdH和[ 1b ] PTR 1（R 1 = Et，n Bu，n Hexyl）由于易分离而无法分离。分解。讨论了这些配合物的稳定性和反应性。氯[ 1a在Kumada偶联剂中，]
• Synthesis and Structural Characterization of Five-Coordinate Aluminum Complexes Containing Diarylamido Diphosphine Ligands
  作者：Pei-Ying Lee、Lan-Chang Liang

  DOI：10.1021/ic802030d

  日期：2009.6.15

  trigonal-bipyramidal structure for these molecules in which the two phosphorus donors are mutually trans. The solution structures of these organoaluminum complexes were all characterized by 1H, 13C, and 31P NMR spectroscopy. The NMR data are indicative of solution C2 symmetry for [Ph-PNP]− and [iPr-PNP]− complexes, whereas they are indicative of C1 for [Ph-PNP-iPr]− derivatives. The 1H NMR spectra of

  一系列由邻亚苯基衍生的酰胺二膦配体[N（o -C 6 H 4 PR 2）2 ] -（[R-PNP] -； R = Ph，i Pr）和[N（o -C 6 H 4 PPh 2）（o -C 6 H 4 P i Pr 2）] -（[Ph-PNP- i Pr] -），已经准备好并进行了结构表征。三烷基铝与H [Ph-PNP]（1a），H [ i Pr-PNP]（1b）和H [Ph-PNP- i Pr]（1c）在甲苯中于-35°C的烷烃消除反应分别产生相应的二烷基配合物[Ph-PNP] AlR 2，[ i Pr-PNP] AlR 2和[Ph-PNP- i Pr] AlR 2（R = Me（2a - c），Et（3a - c），i Bu （4a - c））高分离产率。二氢配合物[Ph-PNP] AlH 2（6a），[ i Pr-PNP] AlH 2（6b）和[Ph-PNP- i Pr] AlH 2（6c）在原位制备的二氯化物前体（5a