1-溴-3,3,3-三氟-2-(三氟甲基)-1-丙烯 | 328-15-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-溴-3,3,3-三氟-2-(三氟甲基)-1-丙烯
• 英文名称: bis(2-fluorophenyl)amine
• 英文别名: N,N-bis(2-fluorophenyl)amine；2-fluoro-N-(2-fluorophenyl)aniline
• CAS: 328-15-4
• 化学式: C₁₂H₉F₂N
• 分子量: 205.207
• InChiKey: UKDGFOWZAQNYDV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  120 °C(Press: 5 Torr)
• 密度：
  1.252±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2921499090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-溴-3,3,3-三氟-2-(三氟甲基)-1-丙烯 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 正丁基锂 、 15-冠醚-5 、 溴 、 碘 、 sodium hydride 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 、 溶剂黄146 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 aq. phosphate buffer 、 乙醚 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 102.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  恶嗪染料中的硅取代产生吸收和发射超过700 nm的近红外Azasiline荧光团。

  摘要：

  罗丹明染料中的桥连氧原子与二甲基甲硅烷基进行交换会使它们的激发和发射光谱发生红移，从而将橙色荧光若丹明转变为远红色的Si-若丹明。为了研究这种取代在其他染料支架中的作用，开发了将硅掺入恶嗪染料桥接位置的合成方法。紧密的氮杂硅烷基染料ASiFluor710和ASiFluor730的荧光与恶嗪1的荧光发生红移57-83 nm 。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b01786
• 作为产物：
  描述：

  邻溴氟苯 在 sodium hydroxide 、 potassium carbonate 、 copper(l) chloride 作用下， 以 乙醇 、 xylene 为溶剂， 生成 1-溴-3,3,3-三氟-2-(三氟甲基)-1-丙烯
  参考文献：
  名称：

  Metabolism investigation leading to novel drug design 2: Orally active prostacyclin mimetics. Part 5

  摘要：

  A metabolism study of FK788 (2) led to the discovery of new diphenylcarbamoyl derivatives as prostacyclin mimetics without the PG skeleton. We designed and evaluated PGI(2) mimetics based on blocking the main metabolic pathway of FK788. The new compound 7c was found to be equipotent to FK788 towards PGI(2) agonist activity and metabolically more stable than FK788. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.06.033

文献信息

• Ligands for metals as catalysts for carbon-carbon bond formation
  申请人：Liang Lan-Chang

  公开号：US20050288504A1

  公开（公告）日：2005-12-29

  The present invention provides a family of novel and stable ligands which chelate with a metal to form a complex. The ligand contains a ring, particularly a phenyl group, or a hydrocarbon group which links an amino group and PR 1 R 2 , NR 1 R 2 , OR 1 , SR 1 , or AsR 1 R 2 group such that the structure of the ligand can be stabilized.

  本发明提供了一族新型稳定的配体，它们能够与金属形成配合物。这些配体含有一个环，尤其是苯基团，或者是一个连接氨基和PR1R2、NR1R2、OR1、SR1或AsR1R2基团的碳氢化合物基团，以使配体的结构得以稳定。
• Metal complexes for catalytic carbon-carbon bond formation
  申请人：Liang Lan-Chang

  公开号：US20050288505A1

  公开（公告）日：2005-12-29

  The present invention relates to a complex comprising a novel and stable ligand and a metal center. The ligand contains a ring, particularly a phenyl group, or a hydrocarbon group which links an amino group and PR 1 R 2 , NR 1 R 2 , OR 1 , SR 1 , or AsR 1 R 2 group such that the structure of the ligand can be stabilized.

  本发明涉及一种包含新颖稳定配体和金属中心的复合物。该配体含有一个环，特别是苯基团，或者是一个连接氨基和PR1R2，NR1R2，OR1，SR1，或AsR1R2基团的碳氢化合物基团，以使得配体的结构能够被稳定。
• Solid-state highly fluorescent diphenylaminospirobifluorenylfumaronitrile red emitters for non-doped organic light-emitting diodes
  作者：Yi-Ting Lee、Chih-Long Chiang、Chin-Ti Chen

  DOI：10.1039/b711157f

  日期：——

  Bright (maximum 11 000 cd m–2 and 500 cd m–2 at 20 mA cm–2) and efficient (maximum external quantum efficiency of 3.1% at 1 mA cm–2) red (CIE, x = 0.66, y = 0.34) organic light-emitting diodes (OLEDs) employ arylaminospirobifluorene-substituted fumaronitriles as the novel non-dopant red emitter.

  明亮（在20 mA cm–2下最大亮度为11,000 cd m–2，500 cd m–2）且高效（在1 mA cm–2下最大外量子效率为3.1%）的红色（CIE，x = 0.66，y = 0.34）有机发光二极管（OLEDs）采用了取代了芳基氨基脲的双氟苯腈作为新型非掺杂红色发射体。
• 화합물 및 이를 포함하는 유기 발광 소자
  申请人：LG CHEM, LTD. 주식회사 엘지화학(120010134563) Corp. No ▼ 110111-2207995BRN ▼107-81-98139

  公开号：KR20210043468A

  公开（公告）日：2021-04-21

  본 명세서는 화학식 1의 화합물 및 이를 포함한 유기 발광 소자를 제공한다.

  本规范提供了化学式1的化合物及包含该化合物的有机发光器件。
• AMINE-BASED COMPOUND AND ORGANIC LIGHT-EMITTING DIODE INCLUDING THE SAME
  申请人：Kim Young-Kook

  公开号：US20130200338A1

  公开（公告）日：2013-08-08

  An amine-based compound and an organic light-emitting diode including the amine-based compound.

  一种基于胺的化合物和包括该基于胺化合物的有机发光二极管。