6(R)-<2-<8(S)-<(2,2-dimethylbutyryl)oxy>-2(S),6(R)-dimethyl-5-oxo-1,2,3,4,4a(R),6,7,8,8a(R)-nonahydronaphthyl-1(S)>ethyl>-4(R)-hydroxy-3,4,5,6-tetrahydro-2H-pyran-2-one | 127343-12-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: 6(R)-<2-<8(S)-<(2,2-dimethylbutyryl)oxy>-2(S),6(R)-dimethyl-5-oxo-1,2,3,4,4a(R),6,7,8,8a(R)-nonahydronaphthyl-1(S)>ethyl>-4(R)-hydroxy-3,4,5,6-tetrahydro-2H-pyran-2-one
• 英文别名: 6(R)-{2-{8(S)-(2,2-dimethylbutyryloxy)-2(S)-methyl 5-oxo-6(R)-methyl-1,2,3,4,4a(R),6,7,8,8a(R)-nonahydronaphthyl-1(S)}ethyl} 4(R)-hydroxy-3,4,5,6-tetrahydro-2H-pyran-2-one；[(1S,3R,4aR,7S,8S,8aR)-8-[2-[(2R,4R)-4-hydroxy-6-oxooxan-2-yl]ethyl]-3,7-dimethyl-4-oxo-2,3,4a,5,6,7,8,8a-octahydro-1H-naphthalen-1-yl] 2,2-dimethylbutanoate
• CAS: 127343-12-8
• 化学式: C₂₅H₄₀O₆
• 分子量: 436.589
• InChiKey: CZHGSNWZXTVGFC-HWAFPMIVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  89.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6(R)-<2-<8(S)-<(2,2-dimethylbutyryl)oxy>-2(S),6(R)-dimethyl-5-oxo-1,2,3,4,4a(R),6,7,8,8a(R)-nonahydronaphthyl-1(S)>ethyl>-4(R)-hydroxy-3,4,5,6-tetrahydro-2H-pyran-2-one 以69%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  DUGGAN, MARK E.;ALBERTS, ALFRED W.;BOSTEDOR, RICK;CHAO, YU-SHENG;GERMERSH+, J. MED. CHEM., 34,(1991) N, C. 2489-2495

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  辛伐他汀 在 Wilkinson's catalyst 咪唑 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 tert-butyl-ammonium fluoride 、 4 A molecular sieve 、 水 、 氢气 、 溶剂黄146 、 硫脲 、 pyridinium chlorochromate 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 49.0h， 生成 6(R)-<2-<8(S)-<(2,2-dimethylbutyryl)oxy>-2(S),6(R)-dimethyl-5-oxo-1,2,3,4,4a(R),6,7,8,8a(R)-nonahydronaphthyl-1(S)>ethyl>-4(R)-hydroxy-3,4,5,6-tetrahydro-2H-pyran-2-one
  参考文献：
  名称：

  3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶a还原酶抑制剂。7.辛伐他汀的六氢萘部分的修饰：5-氧化的和5-氧杂的衍生物。

  摘要：

  通过氧合和氧杂取代对辛伐他汀2a中的六氢萘环5位进行修饰，得到了两个衍生物系列，分别在体外评估了对3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A还原酶的抑制作用，并在体内急性评估了其作为α-羟色胺抑制剂的口服效果大鼠的胆固醇生成。在选择用于进一步生物学评估的化合物中，3,4,4a，5-四氢2a的6个β-甲基-5-氧杂10和5个α-羟基16衍生物，以及16个的6个β-表观异构体14证明在胆甾醇胺引发的狗中作为降胆固醇药具有口服活性。随后在狗中进行的急性口腔新陈代谢研究表明，化合物14和16的峰值血浆药物活性和曲线下面积值比化合物10低，并导致选择14和16进行毒理学评估。

  DOI：

  10.1021/jm00112a027

文献信息

• Novel synthesis of mevinolin-related compounds. Large-scale preparation of HMG-CoA reductase inhibitor L-679,336
  作者：Ann E. DeCamp、Sander G. Mills、Alan T. Kawaguchi、Richard Desmond、Robert A. Reamer、Lisa DiMichele、R. P. Volante

  DOI：10.1021/jo00011a022

  日期：1991.5

  A novel synthetic route to a mevinolin-related HMG-CoA reductase inhibitor L-679,336 is described. The key features of the synthesis are a diastereoselective osmium tetraoxide catalyzed dihydroxylation reaction and a highly selective, phosphorus-mediated, pinacol-type rearrangement to give ketone 6. In situ multinuclear NMR experiments were used to gain a detailed understanding of the pinacol step. The above route was used for multikilogram preparation of the title compound. Also described are Lewis acid catalyzed rearrangement reactions of epoxide intermediates 4 and 5, as well as the intramolecular hydrosilylation reaction of deacylated olefinic substrates 17 and 18.
• 5-oxygenated HMG-COA reductase inhibitors
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP0349063B1

  公开（公告）日：1995-09-13
• US5130306A
  申请人：——

  公开号：US5130306A

  公开（公告）日：1992-07-14