1β,4α-bis(benzyloxy)-1,2,3,4,4aβ,5,8,8aα-octahydronaphthalene | 84131-75-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1β,4α-bis(benzyloxy)-1,2,3,4,4aβ,5,8,8aα-octahydronaphthalene
• CAS: 84131-75-9
• 化学式: C₂₄H₂₈O₂
• 分子量: 348.485
• InChiKey: GRRIUWWXEYKWLE-LWSSLDFYSA-N

物化性质

• 沸点：
  465.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.10±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.53
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1β,4α-bis(benzyloxy)-1,2,3,4,4aβ,5,8,8aα-octahydronaphthalene 在 palladium on activated charcoal 4-二甲氨基吡啶 、 氢氧化钾 、 potassium hydrogensulfate 、 正丁基锂 、 jones reagent 、 zinc(II) tetrahydroborate 、 氨 、 氢气 、 双氧水 、 lithium 、 sodium hydride 、 对甲苯磺酸 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 sodium sulfate 、 三乙胺 、 pyridinium chlorochromate 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 甲醇 、 乙醚 、 乙醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 、 苯 为溶剂， 反应 69.75h， 生成 anhydrocompactin
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of the hypocholesterolemic agent compactin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00341a046
• 作为产物：
  描述：

  (+/-)-1,4,5,8,9,10-trans-hexahydronaphthalene-1,4-dione 在 Aureobasidium pullulans NRRL Y-12610 、 sodium hydride 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 1β,4α-bis(benzyloxy)-1,2,3,4,4aβ,5,8,8aα-octahydronaphthalene
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of the hypocholesterolemic agent compactin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00341a046

文献信息

• Total synthesis of (+)-compactin (ML-236B)
  作者：Nai Yi Wang、Chi Tung Hsu、Charles J. Sih

  DOI：10.1021/ja00411a063

  日期：1981.10